补肾生精散对种公牛精液品质和血浆生殖激素浓度的影响     

廖梅  毛凤显  杨忠诚  孙鹃  龚俞  汤德元  卢源  李翼  罗伟 《中兽医医药杂志》2009,28(6):8-10

选用10头么拉水牛种公牛,探讨添加补肾生精散对种公牛血浆促黄体素LH、促卵泡素FSH、睾酮T浓度和精液品质的影响.用药后血浆LH浓度上升,FSH和T浓度下降,种公牛鲜精量、鲜精活力、冻精活力有所改善,说明补肾生精散可改善水牛种公牛精液品质.  相似文献   

盼"中囊妙药"早日出现     

卢源甫 《中国蜂业》2006,57(2):19

我饲养意蜂30群,中蜂40余群,定地加小转地饲养。相比之下还是中蜂好,中蜂节省饲料,省人工,成本低,适宜于广大业余养蜂爱好者饲养。但是,近两年来,在广东南部地区中囊病经常发生,有的甚至全场垮掉。我养的40来群中蜂也患了此病。我从杂志上寻找药方,也购买了不少治中囊病的药物,用后稍有好转,但很容易复发。后来我把全场分为三个区,一是病区,二是考察区,三是安全区。病区治疗,换上新箱新脾;考察区经过一段时间再转场,侥幸保存下一部分蜂群。中囊病的确给我带来了不少麻烦,让我感到十分苦恼。治中囊病的特效药何时能出现呢?我垦切盼望“中囊妙…  相似文献   

盼“中囊妙药”早日出现     

卢源甫 《中国蜂业》2006,57(2):19-19

我饲养意蜂30群，中蜂40余群，定地加小转地饲养。相比之下还是中蜂好，中蜂节省饲料，省人工，成本低，适宜于广大业余养蜂爱好者饲养。  相似文献   

水稻抗白叶枯病基因Xa47(t) a的敲除及抗性鉴定     

卢源达  张敦宇  王玲仙  肖素勤  杜云龙  陈玲 《植物保护学报》2023,50(4):883-893

为鉴定水稻Xa47(t)a基因对白叶枯病的抗性,以水稻种质L214为材料,通过构建针对Xa47(t)a基因的Xa47(t)a-Cas9敲除载体来获得敲除突变体,利用生物信息学技术对突变的Xa47(t)a基因进行突变类型分析,同时采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)技术分析突变体中Xa47(t)a及病程相关基因的表达情况,并于水稻孕穗期对突变体及其野生型植株接种11株白叶枯病菌Xanthomonas oryzae pv. oryzae菌株进行抗性鉴定。结果表明,在Xa47(t)a基因的第2外显子区域进行基因编辑后成功获得25株T₀代突变体株系;测序分析发现T₀代突变体株系中有13种不同的突变体类型,其中纯合突变体有3种类型,且突变位点均在靶标位点的11位碱基处缺失1～4个A碱基;氨基酸序列分析发现大部分突变体中Xa47a编码的蛋白翻译会提前终止,由原来的803个氨基酸变为144～166个氨基酸;qPCR分析结果表明突变体中Xa47(t)a及大部分病程相关基因的表达水平显著低于野生型株系;抗性鉴...  相似文献   

中囊病防胜于治     

卢源甫 《中国蜂业》2006,57(9):21-21

中囊病是由过滤性病毒引起的，易传播、易复发，感染性极强。近年来我饲养的中蜂总是有起有落，持续了六年。但是我并没有灰心，坚持对蜂具消毒，更换药物，更换蜂种，对病蜂进行隔离治疗。从中摸索出中囊病防病胜于治疗，去年开始几十群中蜂已经复壮发展。  相似文献   

簡易倒牛法     

卢源 《中国兽医杂志》1964,(5)

牛横臥保定,按照过去书中介紹的方法,在农村野外的实地操作中,頗觉困难。这次我們在为各生产队阉牛的过程中,群众就嫌我們的方法麻煩,而采用农村普遍常用的倒牛法。經过我們屡次操作,觉得此法簡单易行、迅速确实、省勁而又安全?裉亟榻B如下: 取长約三米、直径0.5寸的麻绳三条。以麻绳一条的一端繫在牛只左前肢的繫部,将麻绳的游离端穿过对側右前肢繫部,繞回左前肢交叉于两前肢  相似文献   

龙衣粉治疗角膜溷浊二例     

卢源 《中国兽医杂志》1966,(3)

龙衣粉是我县民间兽医治疗眼疾的一种常用药。根据他们的经验,对尚具有轻微炎症症候的角膜混浊疗效甚高。我们用来治疗二例,均获痊愈。龙衣粉的制法:龙衣即蛇退。将蛇退(以新鲜和未被雨水淋过的效力最佳)烧灰存性,研末而成,装瓶密封备用。  相似文献   

元江普通野生稻中抗白叶枯病基因鉴定与分析     

卢源达  钟巧芳  王波  张敦宇  殷富有  王玲仙  程在全  陈玲 《华北农学报》2023,(2):199-205

元江普通野生稻(YP)是一份被称为植物活化石的种质材料，同时其也拥有大量的抗性(R)基因。为了鉴定元江普通野生稻中含有目前已知白叶枯病抗性基因的情况。以元江普通野生稻(YP)、渗入系后代(L214和G252)及其渗入系的感病亲本栽培稻合系35(HX35)作为供试材料，通过接菌鉴定、功能标记检测、同源克隆和实时荧光定量(qRT-PCR)技术来评价这些材料对白叶枯病的抗性。接菌鉴定结果显示，YP、L214、G252对供试的白叶枯病菌C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C9和PXO99^A均表现出抗性且病斑长度均小于2 cm;而HX35对供试的9个菌株均表现出感病且病斑长度远超6 cm。白叶枯病抗性基因检测结果显示，YP中含有Xa10的同源基因，HX35、L214、G252中含有xa23的感病同源基因。序列比对结果显示，抗病基因Xa10与YP中的Xa10启动子的效应因子结合元件(EBE_AvrXa10)区域序列差异较大。同样地，隐性感病基因xa23与HX35、L214和G252中的xa23启动子的效应因子结合元件(EBE_AvrXa23<...  相似文献