鸡γ-干扰素基因的克隆及原核表达     

芦芝川  史耀旭  杨孝朴 《中国畜牧兽医》2012,39(3):47-50

参照Digby 发表的鸡γ-干扰素的核苷酸序列,设计1对引物,应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从Con A诱导过的鸡脾淋巴细胞中特异性的扩增出大小约为 500 bp的基因片段。将该扩增基因进行克隆测序,结果表明其序列与Digby报道的CHIFN-γ基因序列的同源性达100%。将该基因插入原核表达载体pGEX-4T-1中构建成重组表达载体pGEX-CHIFN-γ,并将其导入大肠杆菌BL21中,诱导表达的重组蛋白经 SDS-PAGE 分析分子质量约为 43 ku,表明所克隆的CHIFN-γ 基因在原核细胞中得到表达。  相似文献   

四川省汶川县两种牛梨形虫的分离鉴定     

刘爱红罗建勋  殷宏关贵全  马米玲党志胜刘志杰  高金亮任巧云李有全  刘军龙史耀旭  樊瑞泉王凡 白启 《中国兽医科技》2006,36(12):972-975

自四川省汶川县黄牛体表采集长角血蜱的饥饿或半饱血成虫,带回实验室感染除脾牛.血液涂片检查发现,感染后第10 d,病牛血液中出现一种大型巴贝虫,感染后第24 d,出现一种小杆形的泰勒虫.形态学观察和18 S rRNA基因测序和进化关系分析证明,它们分别为卵形巴贝虫与瑟氏泰勒虫.  相似文献   

鸡γ-干扰素基因的克隆及原核表达     

史耀旭  关贵全  高金亮  党志胜  刘志杰  刘爱红  马米玲  任巧云  罗建勋  殷宏  曾巧英 《中国兽药杂志》2006,40(7):12-16

参照Digby发表的鸡γ-干扰素的核苷酸序列，设计一对引物，应用RT—PCR技术，从ConA诱导过的鸡脾淋巴细胞中特异性地扩增出大小约为500bp的基因片段。将该扩增基因进行克隆测序，结果表明其序列与Digby报道的CHIFN-γ基因序列的同源性达100％。将该基因插入原核表达载体pGEX-4T-γ中构建成重组表达载体pGEX—CHIFN-γ，并将其导入大肠杆菌BL21中，诱导表达的重组蛋白经SDS—PAGE分析，分子量约为43ku，表明所克隆的CHIFN-γ基因在原核细胞中得到了表达。  相似文献   

小反刍兽疫的研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

张亮  史耀旭  卫广森 《中国动物检疫》2008,25(10):46-49

本文阐述了小反刍兽疫的地理分布、病原学、流行病学、症状、诊断方法、疫苗的研制现状及与其他疾病的鉴别诊断,以便更好的防制本病。  相似文献   

猪繁殖和呼吸系统综合征病毒的分子生物学研究进展     

刘威  史耀旭  卫广森 《中国动物检疫》2008,25(9):56-58

本文阐述了近年来有关猪繁殖和呼吸系统综合征病毒分子生物学方面的研究概况,内容涉及生物学特征、病毒基因组、蛋白及病毒的变异。  相似文献   

鸡γ-干扰素基因的克隆及原核表达     

史耀旭关贵全  高金亮 《中国家禽》2006,28(24):61-61

参照Digby发表的鸡γ-干扰素的核苷酸序列，设计一对引物，应用RT-PCR．技术，从ConA诱导过的鸡脾淋巴细胞中特异性地扩增出大小约为500bp的基因片段。将该扩增基因进行克隆测序，结果表明其序列与Digby报道的CHIFN-γ基因序列的同源性达100％。将该基因插入原核表达载体pGEX-4T-1中构建成重组表达载体pGEX-CHIFN-1，并将其导入大肠杆菌BL21中，诱导表达的重组蛋白经SDS-PAGE分析，分子量约为43ku，表明所克隆的CHIFN-γ基因在原核细胞中得到了表达。  相似文献