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1.
研究北芪五加颗粒对雏鸡新城疫疫苗免疫应答和生长性能的影响。选取300羽海塞克斯粉雏鸡为试验动物,随机分为5组即黄芪多糖为对照药物(200mg/b),北芪五加颗粒高、中、4G(4g/kg、2g/kg、1g/kg)3个剂量:空白对照组,饮水给药1周;对不同日龄的新城疫抗体效价、胸腺指数、法氏囊指数、脾脏指数、增重和料重比等指标进行检测。试验结果表明:北芪五加颗粒中高剂量组对雏鸡具有促进免疫器官发育、提高增重,增强新城疫疫苗免疫效果的作用。  相似文献   
2.
试验旨在建立测定马香苓口服液中百秋李醇含量的研究方法。本研究采用气相色谱法,其色谱条件是使用色谱柱HP-5毛细管柱;柱温采用程序升温(初始温度150 ℃,保持18 min,以50 ℃/min速率升至280 ℃,保持5 min);进样口温度为280 ℃;载气:高纯氮气;流速1 mL/min;进样量1 μL,分流比20:1;检测器为氢火焰离子化检测器,温度为280 ℃;氢气流速40 mL/min,空气流速370 mL/min;分别进行系统适用性试验、专属性试验、线性范围考察、检测限和定量限的确定、精密度试验、稳定性试验、重复性试验、加样回收率试验、耐用性试验,并对10批样品进行了含量测定。结果显示,专属性溶液中的溶剂峰、药液的杂质峰与主成分峰能达到有效分离且分离度符合要求(R ≥ 1.5),表明该方法系统适用性良好;阴性对照溶液未检出色谱峰,表明样品中其他成分不干扰测定;百秋李醇定量限和检测限分别为2.842和0.812 μg/mL;百秋李醇检测质量浓度在15.86~1 015 μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(y=0.869x-10.45,R2=0.999,n=7)。精密度试验、稳定性试验(日内和日间精密度)、重复性试验的平均RSD分别为0.90%、1.63%和1.83%、2.90%,其RSD均在可控范围内(RSD ≤ 3%);平均加样回收率为95.36%,RSD=2.82%(n=6),表明所建立的气相色谱法检测百秋李醇的含量回收率良好;进行耐用性试验,最终验证所建立的色谱方法可以稳定检测百秋李醇的含量。经方法学验证,该方法准确稳定,简便可行,能够作为马香苓口服液君药广藿香中百秋李醇的含量控制方法,同时也为该制剂质量控制提供了一种有效的检测方法,暂定本品中广藿香药材按百秋李醇计不少于47.53 μg/mL。  相似文献   
3.
为考察北芪五加颗粒对动物的安全性,采用大鼠进行长期毒性试验。设北芪五加颗粒原料(5、2.5、1.25g/kg)剂量组及空白对照组,给药量分别相当于猪每日临床用量的100、50、25倍;给药28d后停药,各组抽取腹主动脉血进行血液学检测和血液生化指标测定,对心、肝、脾、肺、肾等脏器进行组织病理学检查。结果显示,北芪五加颗粒原料高、中、低剂量组与对照组相比除个别指标外,其余指标差异均无统计学意义(P0.05),未见与药物有关的病理变化。说明北芪五加颗粒临床应用安全。  相似文献   
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