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60Coγ射线照射黄鳝血细胞,用~3H-胸腺嘧啶核苷(~3H-TdR)研究血细胞中DNA的影响。实验发现:~3H-TdR掺入黄鳝血细胞DNA的量与照射剂量有关。在0.1—0.5Gy剂量范围内,~3H-TdR掺入黄鳝血细胞DNA的量增加,而在1—9.4Gy的范围内则减少。用一定浓度(4mM)的EDTA于照射前对血细胞进行预处理,能消徐0.5Gy剂量所产生的~3H-TdR掺入量的增加。而用一定浓度(4mM)的KI于照射前对血细胞进行预处理,则使~3H-TdR掺入血细胞DNA的量成倍增加。 相似文献
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旨在克隆绵羊Gfrα1基因序列,深入研究绵羊精原干细胞(SSCs)。本研究通过RT-PCR扩增和分子克隆的方法克隆到了绵羊Gfrα1基因的编码区大部分片段。结果,克隆得到的绵羊Gfrα1基因的大部分cDNA序列长1 312bp,包括1 311bp的开放阅读框(ORF),编码437个氨基酸,与牛、人、黑猩猩、大鼠和小鼠相应核苷酸序列的同源性分别为98.5%、91.3%、91.0%、88.9%和88.0%。根据获得的cDNA序列,预测已知片段的抗原表位区,并将抗原表位区序列插入pET-44a(+)载体,经转化得到重组菌,经IPTG诱导表达,并通过亲和柱层析,纯化制备GFRα1抗原表位多肽。Western blot检测发现,经诱导表达的GFRα1抗原表位多肽约为18.2ku,与预测的大小一致。绵羊Gfrα1基因的克隆和表达研究,为进一步制作该基因的多克隆抗体奠定基础,为绵羊SSCs的分子水平鉴定及功能分析提供了研究条件。 相似文献
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从口蹄疫可饲疫苗的研究概况、生产技术要点、优缺点及需要改进的问题几方面阐述了利用植物反应器生产口蹄疫可饲疫苗的研究前景。综述了口蹄疫可饲疫苗的研究进展，介绍了利用植物反应器生产口蹄疫可饲疫苗的技术要点，包括在口蹄疫病毒遗传转化质粒载体系统中最常用的农杆菌介导法，提出了生产口蹄疫可饲疫苗需要改进的技术问题。 相似文献
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通过基因芯片技术,利用Roche-NimbleGen公司制作的大鼠12×135K全基因组表达谱芯片,对日龄为6d和10d的大鼠睾丸组织进行全基因组表达差异分析。结果显示：具有2倍以上的差异表达基因有4298个,其中表达上调的基因共1878个,表达下调的基因共2420个。这些差异表达的基因中有3154个基因具有基因本体注释,参与了154个生物学通路。进一步分析表明具有8倍以上差异表达的基因有13个,这些基因参与了生物学过程、细胞组分和分子功能等基因本体分类,进一步选择3个差异表达的基因,LOC686076、Cxcl6和Trib3,做了实时定量RT-PCR检测。其结果趋势与芯片数据一致。因此,我们初步认为精原干细胞的发生与增殖在大鼠早期的发育过程中已经有大量的基因参与,是一个多基因协调表达的过程。 相似文献
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