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1.
2.
鹿流行性出血病毒是一种在全世界野生及驯养的有蹄动物中广泛存在的重要病原体.该病毒属呼肠病毒科环状病毒属,有12个血清型,是一种有10个节段(L1-L3、M4-M6、S7-S10)的双链RNA病毒,编码10个蛋白(VP1-7和NS1、NS2、NS3/NS3A).VP7蛋白具有很强的抗原性且保守性最高.VP2与病毒型特异性有关,可诱导产生中和抗体.VP3为群特异性抗原,高度保守,具有亲水性保守区域.非结构蛋白NS1、NS2和NS3/NS3A及其编码序列均相当保守.该病毒的分子生物学诊断技术主要有PCR和核酸探针杂交技术. 相似文献
3.
4.
参照羊痘病毒(CaPV)P32的基因序列,设计合成了2套引物和1条探针,建立了实时荧光定量PCR技术,对细胞培养物、皮肤丘疹、痂皮等组织病料中的GPV进行了特异性检测和敏感性试验。结果显示,用300nmol/L引物浓度和200nmol/L探针浓度,获得的CT值较小,而△Rn最大;可检测到相当于0.1TCID50的病毒DNA;制作的标准曲线中各浓度范围内有极好的线性关系且线性范围宽,相关系数为0.9995以上;组内和组间试验重复性的变异系数分别为2.3%和3.4%;与常规的PCR相比较,该方法具有快速、特异、敏感、可定量,可同时检测大量样品等优点。表明,荧光TaqMan PCR是一种检测CaPV的良好方法,可对组织病料中低含量的CaPV或持续带毒宿主进行准确检测。 相似文献
5.
参照GenBank中小反刍兽疫病毒(PPRV)H抗原基因序列,人工合成了PPRVH基因,将其克隆至PUC18-T质粒中,转化E.coli JM109感受态细胞,构建并选择PPRVH基因克隆重组质粒,经核苷酸序列分析正确,将其克隆至pBAD/Thio—TOPO载体中,转化E.coli TOP10感受态细胞,核苷酸序列分析证实,成功构建了PPRVH基因重组表达载体。经不同浓度L-阿拉伯糖诱导,可稳定、高效地表达PPRVH抗原。SDS-PAGE分析结果表明,用终浓度为0.2g/L的L-阿拉伯糖诱导5h的表达量最高,表达蛋白为分子质量约83ku的融合蛋白;经薄层扫描分析,其表达产量约占菌体总蛋白的10%。Western-blotting检测表明,诱导的蛋白能与PPRVH蛋白单抗发生特异性反应,说明表达的融合蛋白中含有PPRVH糖蛋白抗原。 相似文献
6.
通过重点对奶牛性控精液和奶牛性控胶囊新产品的介绍和使用效果分析,结合甘肃奶牛发展现状说明性控技术在加快奶牛业发展中的作用。 相似文献
7.
8.
将1327枚大(54—56克)、中(49—57克)和小(44—46克)的来航鸡蛋在孵化前贮藏1—3天或6—8天。它们的受精率分别为86.99%,89.68%和84.87%,受精蛋的孵化率分别为92.03%,89.81%和86.71%。蛋重对孵化率有显著影响,但对受精率 相似文献
9.
1病毒性疾病(痘疮病)此病主要发生在水温较低(15℃左右)的秋末初冬。症状:发病初期,体表或尾鳍上出现白色小斑点,以后逐步扩大,蔓延至全身,像覆盖一层腊状物,表皮黏液增多。感染的鱼游动缓慢,食欲下降,身体消瘦而逐渐死亡。预防:1)加大池塘换水量。2)秋冬加强营养培育工作。 相似文献
10.
我所于1989年11月份对出口西德的猕猴,按合同要求进行了猴B病毒相关抗体的检测。共检猕猴27只,该批猕猴的年龄均为8岁以上。6个月前,货主曾用玻片免疫酶法进行过筛选,均为B病毒相关抗体阴性猴。出口前,我们用玻片免疫酶法和微量中和试 相似文献