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1.
植物源性饲料中乙草胺残留量的快速测定法   总被引:1,自引:0,他引:1  
试验建立了快速测定植物源性饲料中乙草胺残留量的检测方法。试样用丙酮和正己烷均质提取,过滤脱水后,以活性炭和硅镁剂吸附剂净化,供GC-ECD检测,外标法定量。试验采用无水硫酸钠小柱、活性炭小柱和硅镁剂吸附剂小柱连续净化过程,使检测方法快速准确且简便易于操作。该方法回收率范围为84.5%~98.0%;相对标准偏差为5.63%~9.03%;测定低限为0.02mg/kg。  相似文献   
2.
试验应用液相色谱-串联质谱法测定宠物食品中三聚氰胺残留量.试样用乙腈∶水(1∶1),提取及高速离心后,供液相色谱-串联质谱仪定量定性分析.流动相为乙腈∶水=80∶20.采用电喷雾离子源,定性离子对为127.2/85.2和127.2/68.2,定量离子对为127.2/85.2,添加了0.5~5.0 mg/kg 三聚氰胺标准品时的回收率为92.6 %~103.2 %;相对标准偏差(RSD)为0.8 %~2.0 %;最低检出限为0.5 mg/kg.  相似文献   
3.
试验建立气相色谱法(GC—ECD)定鱼肉中硫丹残留量的检测方法。试样用丙酮、正己烷均质提取,以凝胶色谱仪净化,自动定量浓缩后,供GC—ECD检测,外标法定量。此方法采用自动净化和浓缩过程,使检测方法进一步快速且准确,该方法回收率范围84.5%-98.0%;相对标准偏差6.25%-8.77%;测定低限0.004mg/kg。  相似文献   
4.
日本神户牛饲用稻草中多种有机磷残留量测定的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
试样采用乙酸乙酯提取,经无水硫酸钠柱、石墨化炭固相萃取柱和氟罗里硅土固相萃取柱净化,洗脱液浓缩并溶解定容后,供气相色谱仪检测,外标法定量;方法专为日本神户牛饲用稻草中多种有机磷残留量的测定而设计研制的新方法。添加水平在0.01~1mg/kg时,该方法回收率为81.5%~104.3%;相对标准偏差为3.16%~9.43%;测定低限为0.01mg/kg。  相似文献   
5.
建立饲料中茚虫葳残留量的检测方法.试样用丙酮 正已烷(1 2)混合溶剂震荡提取,高速离心,取上层有机相,经石墨化炭固相萃取柱和氟罗里硅土固相萃取柱净化后,用气相色谱仪检测,外标法定量.该方法适于饲料用玉米粉、稻草、棉秆及饲料添加剂中茚虫葳残留量的检测,回收率范围为78.5%~98.1%,相对标准偏差为5.13%~9.93%,测定低限为0.01 mg/Kg.  相似文献   
6.
试验应用气相色谱-质谱法测定植物源性饲料中丁草胺残留量。玉米蛋白饲料、玉米麸质饲料、赖氨酸盐酸盐、赖氨酸硫酸盐和苏氨酸试样用正己烷提取,经凝胶色谱和固相萃取柱净化,气相色谱-质谱仪检测,外标法定量。添加水平在0.01~1mg/kg时,回收率范围为83.8%~99.6%;相对标准偏差为9.3%~14.7%;测定低限为0.01mg/kg。  相似文献   
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