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1.
本试验利用显微注射技术,制备鼻咽癌来源LMP1基因(N-LMP1)的转基因小鼠。共获得15只首建鼠,经小鼠尾部组织DNA分析,PCR法证明其中两只小鼠有N-LMP1基因扩增带,Southern杂交显示PCR阳性小鼠有特异的杂交信号,整合率为13.3%,N-LMP1转基因小鼠的建立为研究N-LMP1转基因小鼠的建立为研究N-LMP1在鼻咽癌变过程中的作用机制奠定了基础。  相似文献   
2.
为建立鼻咽癌来源潜伏膜蛋白1(N-LMP1)转基因小鼠模型,从整体的角度研究N-LMP1的功能,进一步阐明EB病毒在鼻咽癌变过程中的作用,应用DNA重组技术将角质细胞特异性启动子EDL2与N-LMP1连接,构建转基因EDL2-N-LMP1;并用显微注射技术,将转基因EDL2-N-LMP1注射入小鼠受精卵前核,再将注射后的受精卵植入假孕母鼠,获得转基因鼠,然后观察目的的基因在鼻咽部的表达和病理变化。本实验共获得53只转基因鼠,PCR法证明其中6只小鼠有N-LMP1基因扩增带,Suothern杂交显示PCR阳性小鼠有特异的杂交信号,整合率为11.3%,1只4月龄的转基因鼠出现了鼻咽部不典型增生,说明N-LMP1单独就能诱发小鼠鼻咽部发生癌前病变,为EB病毒可能是鼻咽癌的主要病因提供了有力的证据。  相似文献   
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