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1.
目的:筛选一套灵敏度高、特异性强的引物探针,用于建立检测HBV病毒载量的荧光定量PCR方法.方法:通过PCR方法扩增HBV基因组片段,与T载体连接,制备工作标准品,并运用设计的荧光定量PCR对HBV DNA国家标准品进行检测.结果:以pMD18-T-HBc作为标准品,HBcF和HBcR为上下游引物,HBcP为探针所建立的荧光定量PCR检测HBV病毒载量方法的线性范围为109copies/mL到103copies/mL,批内重复性变异系数为0.20%一1.44%,批间重复性变异系数为3.08%~5.63%,检测国家阴阳性标准品的特异性灵敏度为100%,国家线性标准品的检测值与理论值的线性相关系数R为0.998.结论:成功筛选出一套荧光定量PCR检测HBV DNA的引物探针,并已建立了一种特异性灵敏性均非常高的荧光定量PCR检测HBV DNA的方法.  相似文献   
2.
B病毒(BV)在分类上属疱疹病毒科甲型疱疹病毒亚科单纯疱疹病毒属.猴是B病毒的自然宿主,感染率可达10%~60%,多数情况下呈良性经过,仅在口腔黏膜和生殖器黏膜出现疱疹和溃疡,之后病毒可长期潜伏在三叉神经节和腰骶神经节.  相似文献   
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