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为分析云南省虫媒病毒的种类与遗传特征,在云南省师宗县采集库蠓进行病毒的分离与鉴定;通过全长cDNA扩增与高通量测序技术获取病毒全基因组序列,进行序列比对与系统发生树构建。结果显示,从采集的库蠓样本中分离出1株可在C6/36细胞上引起细胞病变的毒株（YNSZ043）,病毒基因组为分节段双链RNA,琼脂糖凝胶电泳呈"2-4-3"的带型特征;电镜观察可见直径为70~80 nm,呈"指环状",表面具有纤维突起的病毒粒子。全基因组测序结果显示,YNSZ043毒株为版纳病毒（Banna virus,BAV）,基因组大小为20 683 bp,由Seg-1（3 762 bp）至Seg-12（861 bp）12个基因节段组成,与中国BAV毒株各基因节段的核苷酸序列相似性在64.8%~99.6%之间,氨基酸序列相似性在58.8%~100%之间,在系统发生树上YNSZ043毒株与中国分离的BAV聚为一簇,形成独立的中国进化支系。对决定BAV基因型的Seg-12分析结果显示,YNSZ043毒株属于A2基因型,该毒株的Seg-5/VP5与越南分离BAV毒株的核苷酸和氨基酸序列相似性高达97.1%和97.6%,表明该毒株的Seg-5基因节段很可能与越南毒株之间发生了基因重配。研究结果丰富了中国BAV的基因组序列,为开展云南省BAV的流行病学研究提供了参考。 相似文献
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布氏杆菌病(Brucellosis)是由布氏杆菌引起的一种人畜共患传染病。1962年师宗县畜牧场由于引种带入布氏杆菌病,此病造成数十只山羊死亡,并淘汰处理乳山羊50余只,给畜牧业造成严重的损失。1964年师宗县卫生防疫站对从事畜牧工作的7人进行检验,有2人感染布氏杆菌病。布氏杆菌病不但阻碍了畜牧业的发展,而且严重危害人体健康。为了准确掌握师宗县山羊布氏杆菌病的分布情况和发展趋势,为本病防控提供科学的依据,有效控制布氏杆菌病在人畜中蔓延。在对全县的山羊进行布氏杆菌病血清学调查后,师宗县通过采取综合的防控措施,使本病得到有效控制。1… 相似文献
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2006年6月10日，丹风镇黑纳村委会黑纳村赵某家饲养的2头黄牛因饲喂尿素中毒求诊。主诉：家中饲养的2头黄牛准备催肥后出售，听人说喂尿素后长膘快，所以早饭前每头牛各喂了一大碗尿素（约0.5kg），吃完早饭1个多小时后，发现牛狂燥不安、乱蹦乱跳、低头撞地、大声嘶叫、随后倒地不起。 相似文献
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羊脑脊髓丝虫病是由寄生于牛腹腔的指形丝状线虫和唇乳突丝状线虫的幼虫迷路移行后,童虫寄生于幼羊的脑脊髓,而引起的以脑脊髓炎和脑脊髓实质破坏为特征的寄生虫病。1流行情况羊脑脊髓丝虫病有明显的季节性,多发生于夏末秋初,一般为7~10月份,其发病率随气温的升高及雨季的来临逐渐升高[1]。羊脑脊髓丝虫病在师宗县呈区域性零星散发,海拔在1 200 m以上的丹凤、雄壁、葵山等6个乡(镇)发病较少,在海拔低于1 200 m的高良、五龙2个乡(镇)发病较多,随海拔升高,发病数量逐步下降。自1999年以来,师宗县的羊因感染脑脊髓丝虫病而发病4 520只,死亡2 17… 相似文献
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西藏环状病毒（Tibet orbivirus,TIBOV）为环状病毒属的新成员,病毒于2009年首次从我国西藏墨脱县采集的圆斑按蚊中分离,目前,对该病毒的认识仍十分有限。本研究对1株分离自我国云南省师宗县库蠓的新型TIBOV毒株YNSZ/V290/2019进行了鉴定,结果表明,病毒可在C6/36与BHK-21细胞上引起明显的细胞病变,电镜下观察,病毒粒子呈球形,直径55~75 nm,具有环状病毒属病毒典型形态特征。电泳结果显示,病毒基因组为十节段双链RNA,呈现"3-3-3-1"的电泳带型特征。对环状病毒属病毒高度保守的基因节段及其编码蛋白（Seg-3/T2）的序列分析显示,YNSZ/V290/2019为TIBOV的成员,与其他TIBOV毒株的核酸与氨基酸序列相似度分别为80.90%~81.70%与97.20%~97.30%。对决定环状病毒属病毒血清型的基因节段及其编码蛋白（Seg-2/OC1）的序列分析显示,YNSZ/V290/2019与已知TIBOV毒株的核酸与氨基酸序列相似度分别为26.90%~30.60%与28.50%~33.20%,表明该毒株可能是一种新血清型的TIBOV。对采集于师宗县牧场的40份黄牛与68份山羊血清进行血清中和试验,结果显示,新型TIBOV在牛、羊的阳性率分别为22.50%与4.41%。新型TIOBV在我国的发现,丰富了我国虫媒病毒的研究,为深入研究我国TIBOV的分布、致病性、感染宿主范围与诊断试剂的开发提供了基础。 相似文献
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为了监测云南省反刍动物鹿流行性出血热病毒(epizootic hemorrhagic disease virus,EHDV)的感染情况,本试验在云南省师宗县设立了监控点,筛选出EHDV抗体阴性的10头牛和5只羊作为哨兵动物,每年的5～10月份每周采血1次,11月到次年4月份每月采血1次,通过酶联免疫吸附试验监测其抗体转阳情况,用转阳牛的红细胞接种BHK以分离病毒,用病毒RT-PCR和中和试验鉴定病毒。结果显示,从2头转阳牛的抗凝血中分离到2株EHDV,其TCID50分别为10-2.5/0.1 mL和10-3.44/0.1 mL,血清型均为EHDV-5型。本试验在云南省分离到EHDV,明确了云南省反刍动物存在EHDV感染,为我国监控EHDV流行情况及疫病风险防范提供了重要借鉴意义。 相似文献
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