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为了解1日龄太行雏鸡感染病原菌种类和传播途径,试验选取41只1日龄病弱雏鸡进行剖检观察病变;从肝脏等器官分离细菌,结合菌体形态、菌落特征和序列比对,对分离菌株进行鉴定;并对孵化厂蛋壳细菌污染和消毒情况进行调查。结果表明:病死弱雏鸡皮下呈胶冻样水肿,卵黄吸收不良,肝脏肿大,呈土黄色。肝脏窦状隙充满红细胞,肝细胞胞质疏松;肺泡管内有大量红细胞。共分离到细菌67株,分离率为78.80%(36/41),共感染率为46.34%(19/41)。鉴定出7种菌,其中大肠杆菌21株(31.34%)、粪肠球菌19株(28.36%)、志贺氏菌8株(11.94%)、阴沟肠杆菌5株(7.46%)、沙门氏杆菌3株(4.48%)、Pseudomonas psychrotolerans 2株(2.99%)、Massilia alkalitolerans 1株(1.49%),新发现的菌株8株(11.94%)。来自两个孵化厂的种蛋蛋壳粪肠球菌污染率为94%、66%,用甲醛或戊二醛熏蒸消毒后分别降为84%、0。在孵化后期,粪肠球菌可穿过蛋壳,渗入蛋内。说明1日龄太行鸡病死雏的感染涉及多种病原菌,但以大肠杆菌和粪肠球菌为主,细菌可能通过污染蛋壳渗入蛋内引起雏鸡感染。 相似文献
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旨在可溶性表达并纯化猪流行性腹泻病毒(PEDV)解旋酶Nsp13,并验证表达纯化得到的PEDV Nsp13蛋白具有RNA解旋活性。将pET28a(+)-PEDV Nsp13重组质粒转化到大肠杆菌Transetta (DE3)感受态细胞中,利用终浓度0.5 mmol/L的IPTG在18℃条件下诱导16 h,收集诱导后的菌体,超声破碎并收集其上清液,通过镍亲和层析技术获得纯化后的PEDV Nsp13;设计RNA底物,并建立体外解旋反应体系,验证蛋白的RNA解旋活性,并在相同时间内探究不同温度条件下PEDV Nsp13蛋白对RNA的解旋情况,进一步验证其活性。结果表明,在大肠杆菌系统中可溶性表达了PEDV Nsp13蛋白,纯化后蛋白浓度可达0.9 mg/mL;通过体外解旋试验,验证了PEDV Nsp13蛋白具有ATP依赖的RNA解旋酶活性,并发现PEDV Nsp13蛋白的RNA解旋酶活性在一定范围内随解旋温度的升高而提高。本研究结果为进一步深入研究PEDV Nsp13的RNA解旋作用机制奠定了基础。 相似文献
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