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1.
随着人们生活质量和对动物性食品安全卫生要求的提高,兽药残留问题逐渐成为社会关注的热点。加强兽药残留监控,对保证畜产品质量、维护人体健康、保护人类赖以生存的生态环境,有着重要的意义。  相似文献   
2.
药品检验中应用紫外分光光度法,分析前应注意光度计的校正和检定、容量仪器及分析天平的检定,分析过程中应注意吸收池配对、溶剂是否符合要求、核对供试品吸收峰波长以及吸收池的使用方法、洗涤方法等环节.  相似文献   
3.
试验建立了黄芪多糖注射液中非法添加解热镇痛类药检查方法。经过对阳性样品进行HPLC法检查,结果显示,80%、100%、120%添加浓度对乙酰氨基酚、安乃近、安替比林、氨基比林平均加标回收率分别为99.15%、99.54%、97.60%,97.05%、102.47%、102.91%,97.70%、99.66%、99.54%,97.73%、99.61%、99.48%;RSD分别为0.6%、0.7%、1.0%,0.7%、0.8%、0.9%,1.0%、0.8%、0.9%,0.6%、0.9%、0.6%。检测限为4μg/ml。该方法快速、准确,可用于黄芪多糖注射液中非法添加解热镇痛类药检查。  相似文献   
4.
<正>为了加强兽药安全监管工作,加大对违法生产中兽药行为的打击力度,农业部要求各地要高度重视中兽药非法添加禁用药物和其他药物成分检测、监管工作。我们在检查的30批中兽药散剂中,发现"白头翁散"中有非法添加乙酰甲喹的问题。通过显微检查法、薄  相似文献   
5.
建立了黄芪多糖注射液中非法添加喹诺酮类药检查方法。经过对阳性样品进行HPLC法检查,结果显示,氧氟沙星、诺氟沙星、盐酸环丙沙星、恩诺沙星平均加标回收率在96.68%~97.72%、93.32%~97.66%、98.80%~100.01%、93.02%~96.67%之间;RSD在0.1%~0.6%、0.1%~0.8%、0.3%~1.4%,0.5%~1.5%。检测限为0.4μg/ml。该方法快速、准确,可用于黄芪多糖注射液中非法添加喹诺酮类药检查。  相似文献   
6.
7.
“GMP”是国际上通用的“药品生产质量管理规范”的缩写。其英文名为“Good Manufacturing Practice”。GMP是世界制药工业界一致公认的药品生产必须遵守的准则。GMP是质量保证的一部分。质量保证的范围很广,它覆盖的有以单个或整体形式影响产品质量的事物。GMP它始终确保产品的生产在质量标准控制之下,确  相似文献   
8.
HPLC法测定利巴韦林可溶性粉中利巴韦林的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用高效液相色谱法 ,测定利巴韦林可溶性粉中利巴韦林的含量。色谱柱为WaterssphericalC1 8(3.9×1 5 0mmcolumn ,5 μm) ,流动相为重蒸馏水 ,检测波长为 2 0 7nm ,流速 1 .0ml·min-1 ,柱温为 2 2℃ ,保留时间约为2 .6min。结果为 :利巴韦林在 1 2 .5~ 1 0 0 μg·ml-1 范围内具有良好的线性关系 (r =0 .9998) ,平均回收率为99.2 6 % ,RSD =1 .1 %。  相似文献   
9.
采用异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定畜禽饮用水中氰化物的含量.畜禽饮用水中氰化物经蒸馏后被碱性溶液吸收,与氯胺T的活性氯作用生成氯化氰,再与异烟酸-巴比妥酸试剂反应生成紫蓝色化合物,进行比色定量.结果,在0~0.240mg/L范围内,具有良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为97.9%~99.2%.该方法成熟、准确,可用于畜禽饮用水中氰化物的检测.  相似文献   
10.
1仪器与试剂UV-2401紫外分光光度计,AT250电子天平。盐酸环丙沙星对照品,含量99.8%,批号H020201,中国兽医药品监察所提供;盐酸吗啉胍原粉,含量100.0%(自标),批号030202,辽源市辽津兽药厂提供;供试品批号分别为20020512、20020513、20020514,由乌鲁木齐天康药业有限责任公司提供  相似文献   
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