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随着人们生活质量和对动物性食品安全卫生要求的提高,兽药残留问题逐渐成为社会关注的热点。加强兽药残留监控,对保证畜产品质量、维护人体健康、保护人类赖以生存的生态环境,有着重要的意义。 相似文献
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药品检验中应用紫外分光光度法,分析前应注意光度计的校正和检定、容量仪器及分析天平的检定,分析过程中应注意吸收池配对、溶剂是否符合要求、核对供试品吸收峰波长以及吸收池的使用方法、洗涤方法等环节. 相似文献
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试验建立了黄芪多糖注射液中非法添加解热镇痛类药检查方法。经过对阳性样品进行HPLC法检查,结果显示,80%、100%、120%添加浓度对乙酰氨基酚、安乃近、安替比林、氨基比林平均加标回收率分别为99.15%、99.54%、97.60%,97.05%、102.47%、102.91%,97.70%、99.66%、99.54%,97.73%、99.61%、99.48%;RSD分别为0.6%、0.7%、1.0%,0.7%、0.8%、0.9%,1.0%、0.8%、0.9%,0.6%、0.9%、0.6%。检测限为4μg/ml。该方法快速、准确,可用于黄芪多糖注射液中非法添加解热镇痛类药检查。 相似文献
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“GMP”是国际上通用的“药品生产质量管理规范”的缩写。其英文名为“Good Manufacturing Practice”。GMP是世界制药工业界一致公认的药品生产必须遵守的准则。GMP是质量保证的一部分。质量保证的范围很广,它覆盖的有以单个或整体形式影响产品质量的事物。GMP它始终确保产品的生产在质量标准控制之下,确 相似文献
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HPLC法测定利巴韦林可溶性粉中利巴韦林的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高效液相色谱法 ,测定利巴韦林可溶性粉中利巴韦林的含量。色谱柱为WaterssphericalC1 8(3.9×1 5 0mmcolumn ,5 μm) ,流动相为重蒸馏水 ,检测波长为 2 0 7nm ,流速 1 .0ml·min-1 ,柱温为 2 2℃ ,保留时间约为2 .6min。结果为 :利巴韦林在 1 2 .5~ 1 0 0 μg·ml-1 范围内具有良好的线性关系 (r =0 .9998) ,平均回收率为99.2 6 % ,RSD =1 .1 %。 相似文献
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采用异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定畜禽饮用水中氰化物的含量.畜禽饮用水中氰化物经蒸馏后被碱性溶液吸收,与氯胺T的活性氯作用生成氯化氰,再与异烟酸-巴比妥酸试剂反应生成紫蓝色化合物,进行比色定量.结果,在0~0.240mg/L范围内,具有良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为97.9%~99.2%.该方法成熟、准确,可用于畜禽饮用水中氰化物的检测. 相似文献
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1仪器与试剂UV-2401紫外分光光度计,AT250电子天平。盐酸环丙沙星对照品,含量99.8%,批号H020201,中国兽医药品监察所提供;盐酸吗啉胍原粉,含量100.0%(自标),批号030202,辽源市辽津兽药厂提供;供试品批号分别为20020512、20020513、20020514,由乌鲁木齐天康药业有限责任公司提供 相似文献