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1.
为了确定引起宠物犬腹泻的病原菌并分析其生物学特性,无菌采集腹泻宠物犬肛拭子,分离到了1株病原菌,命名为LP1,并进行培养特性、形态学观察、生化试验检测和PCR鉴定。结果表明:分离菌LP1株为大肠杆菌;小鼠感染LP1株后的发病率为100%,病死率为80%;LP1株对美洛培南、头孢曲松、头孢克肟、左氧氟沙星4种药物敏感,对其他药物存在不同程度的耐药性。  相似文献   
2.
建立了检测猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)IgA抗体的间接ELISA方法,旨在为PEDV感染检测与免疫效果评价提供技术手段。以重组PEDV结构蛋白(S1蛋白)作为包被抗原,采用方阵滴定法确定抗原包被浓度、封闭液、稀释液以及待测血清和酶标抗体的最佳工作浓度,建立了PEDV IgA抗体检测间接ELISA方法。进而检测方法的特异性、批内与批间重复性,评价建立方法与国外试剂盒的符合率,分析ELISA检测血清特异性IgA抗体水平与中和抗体的相关性。结果显示,ELISA方法的最佳抗原包被浓度为1 mg/L,封闭液和抗体稀释液为含5%犊牛血清的PBS,待检血清和酶标抗体的工作浓度分别为1∶40与1∶1 500倍稀释。结果表明,该ELISA能够特异地检测PEDV抗体,与猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型等病毒的抗血清无交叉反应,批内和批间重复性试验的变异系数低于10%,与现有试剂盒的总符合率为94.8%,血清特异性IgA抗体水平与中和抗体呈正相关(r=0.69,P<0.001)。  相似文献   
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