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促卵泡生成素受体基因的SNP对牛双胎性状的标记研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以秦川牛和荷斯坦奶牛的双胎母牛和单胎母牛为实验材料,以牛的FSHR基因的第10个外显子作为标记牛双胎性状的候选基因,用SNP法进行了多态检测。结果发现,在秦川牛的双胎母牛中突变率为60%(6/10),而在单胎母牛中突变率为20%(2/10);在荷斯坦奶牛中,双胎母牛突变率为31.25%(5/16),单胎母牛突变率为6.67%(1/15);由此可见双胎牛和单胎牛二者之间FSHR基因的第10个外显子的突变率差异明显。这表明选择FSHR基因的10个外显子有可能作为双胎性状的候选基因。经序列分析发现在FSHR基因的第1506个碱基发生了突变(T→C),但氨基酸没有发生变化。 相似文献
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用6头装有瘤胃、十二指肠、回肠瘘管的西门塔尔杂交阉牛,以Cr2O3为指示剂测定食糜流量,用嘌呤氧化法测定RNA当量,研究不同饲养水平下,西门塔尔杂交阉牛瘤胃微生物蛋白的合成效率。结果表明,瘤胃微生物蛋白的合成效率随饲养水平的变化呈规律性变化趋势。其中低饲养水平、中饲养水平较高,高饲养水平较低。在低、中、高3种饲养水平下,瘤胃微生物对瘤胃降解氮(RDN)的转化效率(MN/RDN,g/g)分别为0.64±0.08,0.52±0.16,0.23±0.03,对瘤胃可利用能(RDOM,瘤胃可消化有机物)的利用效率(MN/RDOM,g/kg)分别为24.66±4.96,27.17±15.18,11.92±1.86。 相似文献
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大多数反刍动物微生物学家和营养学家试图通过调控瘤胃发酵来提高反刍动物的饲料转化效率,生产出更多的畜产品。近来的研究结果表明,有机酸能刺激优势瘤胃细菌—反刍新月状单胞菌(Selenomlnasruminantium)的生长,改善混合瘤胃微生物的发酵,提... 相似文献
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关中驴线粒体DNA D-loop多态性分析 总被引:10,自引:0,他引:10
本文对 6头关中驴线粒体DNAD loop区 399bp的核苷酸序列进行了分析。结果发现 ,关中驴的D loop区核苷酸变异只有转换 1种形式。 6头关中驴D loop区的核苷酸序列组成 3种单倍型 ,单倍型比例为 5 0 .0 0 % ,说明关中驴mtDNA遗传多样性正逐步丧失 ,需要加强驴种质资源保护。以欧洲驴D loop序列为对照 ,关中驴 3种单倍型的核苷酸变异率分别为 4 .2 1%、4 .5 1%和 0 .2 5 %。在获得的 399bpD loop碱基序列中 ,共检测出核苷酸多态位点18个 ,多态位点比例为 4 .5 1%。从D loop区核苷酸序列的 3种单倍型分析 ,发现关中驴可能有 2种不同的母系起源 相似文献
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秦川牛高档牛肉产量的分子标记研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以 IGFBP- 3基因作为侯选基因 ,对秦川牛群体中 IGFBP- 3位点与秦川牛高档牛肉产量的关系进行了分析。结果发现 ,不同基因型对秦川牛高档牛肉产出率有一定影响 ,AA、AB及 BB型个体的屠宰率、净肉率及西冷、牛柳、眼肉和嫩肩肉的产率逐渐降低 ,但差异不显著 (P>0 .0 5 ) ;AA型个体的眼肌面积大于 BB型个体 (P<0 .0 5 ) ,AB型和 BB型个体胴体脂肪含量高于 AA型个体 (P<0 .0 1) 相似文献
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本文以3头南阳牛线粒体DNA D-loop区910bp的核苷酸序列进行了分析。结果发现,3头南阳牛D-loop区的核苷酸序列有3种单倍型。南阳牛1、2和3号D-loop区的平均核苷酸变异率分别为0.44%、4.84%和0.44%,其高变区的平均核苷酸变异率分别为0.81%、7.57%和0.00%。南阳牛1号的核苷酸变异类型只有转换一种式,南阳牛2号的核苷酸变异类型有转换、颠换、插入和缺失四种形式,南阳牛3号的核苷酸变异类型有转换和插入两种形式。在3头牛的核苷酸变异类型中,均以转换最常。说明南阳牛mtDNA D-loop区表现出丰富的核苷酸变异多态性。从线粒体D-loop区核苷酸序列的3种单倍型分析,提出南阳牛可能有两种不同的母系起源。 相似文献
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FSHR基因的PCR-RFLP对牛双胎性状的标记分析 总被引:6,自引:0,他引:6
FSHR基因5’端(包括侧翼序列和第一外显子)的限制性内切酶TaqⅠ的PCR-RFLP标记研究发现,在秦川牛中双胎母牛的A基因频率(0.5500)和AA基因型频率(0.5000)分别高于单胎母牛的A基因频率(0.3500)和AA基因型频率(0.3000);在黑白花奶牛中双胎母牛的B基因频率(0.5937)和BB基因型频率(0.6875)均高于单胎母牛的B基因频率(0.5416)和BB基因型频率(0.4167),也就是FSHR基因的5’端的PCR-RFLP标记在一个品种内单胎母牛和双胎母牛之间有一定趋势,但两个品种的趋势不同。 相似文献