微生态制剂在奶牛养殖中的研究进展     

孙衍立 《吉林畜牧兽医》2021,42(12):87-88

微生态制剂作为替代抗生素的潜在产品,在奶牛养殖中得到了广泛应用.微生态制剂通过调节菌群平衡以及代谢抗菌物质等促进奶牛的肠道健康,促进奶牛自身免疫系统的发育,在提高奶牛生长性能和抵御疫病中发挥着重要作用.微生态制剂在防治奶牛子宫内膜炎、奶牛乳房炎和犊牛腹泻等疾病中的效果显著.其次,微生态制剂还可以提高产奶量,改善乳品质.本文对奶牛养殖中微生态制剂使用的研究进展进行综述,对推广微生态制剂在奶牛养殖中的合理应用具有参考意义.  相似文献   

猪细小病毒病诊断与防治     

曹伟  李敏  孙衍立  蔡建军  张慧鲜  吴海辉 《猪业科学》2008,25(2):27-30

猪细小病毒感染是由猪细小病毒(PPV)引起的一种接触性疾病,其特征为胚胎和胎猪死亡,出现干尸化胎儿(木乃伊胎),死胎、早产、弱仔和少仔而无母体症状,只感染猪,并可获得高水平的终生免疫.本文就猪细小病毒的常见诊断方法及综合防治措施进行了综述.  相似文献   

猪链球菌病自家灭活苗制备及田间试验   总被引：1，自引：0，他引：1  

曹伟  刘铠  孙衍立  蔡建军  张慧鲜  杨晔 《猪业科学》2008,25(6):84-87

猪链球菌病是猪的一种常见传染病,在世界各地均有发生.该病发病急.病程短.死亡率高.由于猪链球菌菌株的血清群繁杂,各血清群之间相互免疫能力不强,猪群接种链球菌疫苗存在免疫原性差异,往往与当地流行的菌群不符,所以通过接种常规疫苗的手段不能彻底的控制猪链球菌病的发生和流行.从诊断为链球菌病的发病猪场病猪体内分离出链球菌菌株,通过鉴定选择优势菌株,经大量增菌培养灭活,加入佐剂制备链球菌灭活苗,再应用于发病猪场进行预防接种,试验证明此方法免疫效果良好.  相似文献   

规模猪场仔猪黄痢的防治体会     

曹伟  范慧  孙衍立  蔡建军  杨烨  彭秀君 《猪业科学》2008,25(8):34-37

2007年3月,在内蒙古临河区某猪场发生了以初生哺乳仔猪拉黄痢、个别血痢为特征的疾病,经病理剖检和实验室诊断为仔猪黄痢,以分离细菌进行药敏试验,选择敏感药物进行治疗,同时结合对环境卫生消毒等综合措施,迅速控制和扑灭了疫情。  相似文献   

猪传染性胃肠炎的治疗体会     

曹伟  孙衍立  赵强  李灏  白丽君  解玉琴  彭秀君 《猪业科学》2008,25(12):38-39

猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)引起猪传染性胃肠炎(TGE),是猪的一种急性、高度接触性传染病。其主要临床症状为呕吐、严重腹泻和脱水。不同年龄和品种的猪对本病均易感,其中2周龄以内的仔猪致死率可达100%,通常死于脱水和电解质代谢紊乱。本病在世界许多国家  相似文献   

北方地区规模化羊场产房生物安全建设   总被引：1，自引：0，他引：1  

包阿东  孙衍立  汪长寿 《四川畜牧兽医》2018,(10)

正北方地区的肉羊饲养正逐渐从放牧、半牧半舍饲的饲养方式向全舍饲方式转变,从散养向大规模饲养过渡。北方地区规模化母羊场数量少、生产效益低的主要原因是断奶前羔羊存活率较低,尤其是冬季,因此,保证冬季产房生物安全是规模化繁育母羊的主要任务。1羊场布局产房一般饲养临产前15 d左右的母羊及60日龄前的羔羊,产房通常位于调度方便,车辆、人员流动较少的区域,  相似文献   

舍饲羔羊的生产管理与疫病防治     

包阿东  孙衍立  谢国民  汪长寿 《当代畜禽养殖业》2018,(10)

规模化舍饲繁育场中的羔羊饲养密度大、死亡率较高,一直困扰着养羊业的发展。影响羔羊存活的原因较多,笔者经过多年调研及实践,从产房建设、员工管理和疾病防治等方面,给出了针对性的管理方案,以期为相关企业提供参考。  相似文献   

规模化猪场仔猪大肠杆菌病的治疗体会     

孙衍立  杨晓玲  解玉琴  郝媜燕  李俊霞 《中国畜禽种业》2011,7(3):104-105

猪大肠杆菌病是由致病性大肠杆菌引起的猪的肠道传染病.根据发病日龄和病原菌血清型的差异,猪大肠杆菌病可分为仔猪黄痢、仔猪白痢和仔猪水肿病3种.仔猪大肠杆菌病在很多集约化猪场非常普遍,发生严重,造成巨大的经济损失.2010年11月初巴彦淖尔市某猪场仔猪大面积爆发仔猪大肠杆菌病,后经治疗基本控制.现将治疗体会汇报如下.  相似文献   

牛呼吸道合胞体病毒G蛋白抗原区原核表达及反应原性鉴定     

武春霞  周雅坪  郭婷  崔琦  王宇琛  田广原  思汗  孙衍立  郝永清 《中国畜牧兽医》2021,48(9):3438-3446

本研究旨在获得重组牛呼吸道合胞体病毒（BRSV） G蛋白并对其进行反应原性鉴定。从NCBI上找出G基因的核苷酸序列，分析其抗原区域，利用Primer Premier 5.0软件设计1对特异性引物，利用RT-PCR方法扩增BRSV G基因片段，将目的片段连接到克隆载体pMD19-T后，对其进行双酶切鉴定和测序。将双酶切后的目的片段进行胶回收，构建重组质粒pET-32a-G，将重组质粒转化大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞，用Ni-IDA亲和层析法纯化经IPTG诱导表达的蛋白，并测定其浓度；通过SDS-PAGE和Western blotting方法对该蛋白进行分析与鉴定。结果显示，本试验成功克隆出大小约为567 bp的G基因，获得分子质量约为40 ku的可溶性重组蛋白，优化诱导条件后用SDS-PAGE对表达产物进行鉴定，在16℃、IPTG浓度1.2 mmol/L、诱导4 h时蛋白表达量最大；通过Western blotting检测发现，重组蛋白可与山羊源BRSV标准阳性血清发生特异性反应，说明该蛋白具有反应原性。综上，本研究成功表达并纯化了BRSV G蛋白，为建立BRSV抗体间接ELISA检测方法和BRSV亚单位疫苗的研制奠定了基础。  相似文献