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目的:探讨动物轮状病毒细胞培养的特性和适宜条件,为研发诊断试剂盒和疫苗奠定基础。方法:制备三种细胞培养液(A、B、C组),经对MA-104细胞培养,确定最适培养液,高倍光镜下观察细胞形态的变化。结果:MA-104细胞用含10%小牛血清加高糖DMEM的培养液(C组)培养时贴壁较快,生长良好,成本较低。传代18h后出现明显的细胞病变(CPE),细胞膜缩融合、细胞层裂开、出现细胞核固缩,空泡化、染毒的细胞出现大片脱落区域,最后细胞死亡脱落,随传代次数增加,病变程度加深,CPE出现时间加快。没有脱落的细胞出现拉网现象。当CPE达到90%的时候开始收毒。结论:PRV在MA-104细胞中能良好生长,培养的最佳条件为37℃5%CO2,2-3d,传代18h后出现CEP,随传代次数增加,病变程度加深。 相似文献
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日本大耳白兔血常规及血气指标的正常值检测 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]使用新方法检测日本大耳白兔血常规及血气指标的正常值。[方法]选用健康3月龄日本大耳雄性白兔30只,用CD-1200全自动血液分析仪和i-TAT便携式血气分析仪分别系统测定白兔的静脉血WBC、RBC、HGB等15项血常规指标以及TCO2、PCO2、BEecf等10项血气指标。[结果]15项血常规指标检测结果分别为:WBC(7.20±1.49)109/L、RBC(6.20±0.41)1012/L、HGB(150.60±7.71)g/L、HCT(0.45±0.03)、MCV(71.80±4.05)fL、MCH(24.90±1.07)pg、MCHC(341.90±38.49)g/L、RDW(16.80±1.19)%、PLT(149.50±56.63)109/L、PCT(1.10±0.46)%、MPV(6.63±1.17)fL、PDW(15.40±1.33)%、LYM(4.70±1.04)109/L、MID(1.46±0.46)109/L、GRN(1.30±0.49)109/L;10项血气指标分别为:Na(143.250±2.193)mmol/L、K(3.210±0.371)mmol/L、TCO(2 17.130±2.330)mmHg、iCa(1.310±0.132)mmol/L、pH值7.280±0.035、PCO(2 31.71±3.88)mmHg、PO(2 56.92±6.75)mmHg、HCO3(-16.12±2.26)mmol/L、BEECF(-5.45±4.31)mmol/L、SO(2 82.40±5.62)%。[结论]该试验结果可作为教学参考,也可为相关研究提供参考。 相似文献
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为研究欧拉羊在繁殖季节血清FSH和LH的含量与年龄、妊娠状态之间的相互关系．试验采用酶联免疫法（ELISA）测定妊娠期和非妊娠期欧拉羊血清套体促性腺激素的浓度。测定结果为非妊娠欧拉羊血清FSH浓度随年龄增长而增加,且6岁以上组显著高于2—3岁组（P〈0．05）。而LH的浓度在各年龄组间规律性变化;妊娠期欧拉羊2—3岁龄组血清LH含量显著大于其他两组（P〈0．05）。4—5岁年龄组血清FSH高于其他两组（P〈0．05）;就各个年龄阶段总体而言。非妊娠组的FSH和LH含量均显著高于妊娠组（P〈0．05）。得出妊娠状态是决定欧拉羊血清FSH和LH含量的关键因素。 相似文献
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为探讨欧拉羊血清FSH和LH的变化规律及其与年龄和妊娠状态的关系,对55只(妊娠组29只,非妊娠组26只)2岁以上的欧拉母羊,按不同年龄阶段和妊娠状态分为6组,应用酶联免疫法(ELISA)测定血清FSH和LH的含量.结果表明:非妊娠欧拉羊血清FSH和LH分别为2.073 5±0.975 9(mu/mL)和2.124 7±0.824 3 (mu/mL),FSH含量随年龄增长而增加,6岁以上组显著高于2～3岁组(P＜0.05),而LH含量各年龄组间无显著差异;妊娠期欧拉羊血清FSH和LH分别为0.533 7±0.823 9(mu/mL)和0.640 7±0.371 4 (mu/mL),LH含量随年龄增长呈逐渐降低的趋势,2～3岁组最高(P＜0.05),4～5岁血清FSH含量最高(P＜0.05);从各年龄阶段总体而言,非妊娠组的FSH和LH含量均显著高于妊娠组(P＜0.05).结论:不同年龄和不同妊娠状态下血清FSH和LH含量有明显差异,妊娠状态是影响欧拉羊垂体FSH和LH合成与分泌的关键因素. 相似文献
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为了探讨动物轮状病毒的细胞培养特性和分离方法,建立FQ-PCR检测方法,旨在为研发诊断试剂盒和疫苗莫定基础.37℃5%CO2下用细胞培养液C培养ELISA检测的阳性猪粪便样本,观察细胞形态的变化;用RV感染MA-104细胞,分离纯化病毒,测定VP6基因序列并分析其同源性,在普通PCR和实时定量PCR的基础上,建立FQ-PCR检测方法.结果,MA-104细胞培养的最佳条件为37℃5%CO2 ;接毒后18 h出现细胞膜缩融合、细胞层裂开、细胞核固缩及空泡化等明显的细胞病变(CPE),CPE达到90%时可收毒;分离到1株猪轮状病毒(暂命名为GSPRV01株),得到VP6为1 200 bp,与标准株(AV-55)的同源性为88.50%. 相似文献
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[目的]筛选水解伴大豆球蛋白效率高的蛋白酶。[方法]采用几种常用的蛋白酶水解伴大豆球蛋白,以水解度为指标,筛选最适水解伴大豆球蛋白的蛋白酶,并对水解工艺进行初步优化研究。[结果]在相同水解条件下,复合风味蛋白酶对伴大豆球蛋白的水解能力相对较强,水解率达到22%,因而选用其作为酶解伴大豆球蛋白的工具酶。通过单因素试验和正交试验确定复合风味蛋白酶水解伴大豆球蛋白的最佳条件：pH值为7,温度为50℃,底物浓度为14%,酶与底物浓度比为6%,酶解时间为8 h。[结论]该研究为伴大豆球蛋白的开发应用提供了理论和试验依据。 相似文献
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