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鸡传染性法氏囊病（IBD）是由呼肠孤病毒科中的法氏囊病毒引起的雏鸡和育成鸡的一种急性、高度接触性传染病,该病毒主要侵害鸡的免疫器官—法氏囊,使鸡的免疫机能发生障碍,体液免疫受到抑制,从而引起机体免疫机能降低,且极易引发其他疾病的发生。该病发病率一般为10%-30%,高者可达60%-100%,死亡率一般为4%-10%,严重者死亡率可达60％以上,给IBD防治工作带来困难,使养殖户损失巨大。 相似文献
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3种犬细小病毒感染诊断方法比较 总被引：4，自引：1，他引：3
本研究应用犬细小病毒抗原快速检测试剂盒、血凝/血凝抑制试验和PCR方法对120份具有腹泻/呕吐症状的患犬粪便样本进行了犬细小病毒检测。结果显示,3种方法检测阳性份数分别为60,49,68。犬细小病毒抗原快速检测试剂盒与血凝/血凝抑制(HA/HI)试验相比较,敏感性、特异性及总符合率分别为100.0%,84.5%,90.8%;与PCR法相比较,敏感性、特异性及总符合率分别为85.3%,96.2%,90.0%。从试验结果看,HA/HI法具有较高的特异性,但敏感性较低;PCR具有高度敏感性和特异性,但不适合临床推广;细小病毒抗原快速检测试剂盒,在正确操作下结果可靠,是临床诊断犬细小病毒感染的首选方法。 相似文献
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笔者于2008年10月至2009年2月走访厂河南、山西、江苏等部分地区的散养户．对其养殖现状进行了了解，现将这些散养户的共同特点归结如下。 相似文献
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2006~2007年间，从中国农业大学动物医院采集的犬细小病毒粪便样本中随机抽取20份，采用PCR技术，扩增了这20份样本的犬细小病毒VP2全基因序列。经核苷酸及推导的氨基酸序列分析发现，20个样本中，有19个样本属于CPV-2a，1个为CPV-2b，且所有病毒样本的297位均发生Ser→Ala的置换；基因型为CPV-2a病毒样本的555位均发生回归性置换(Ile→Val)。与经典的CPV-2a/b毒株比较，部分样本还出现了新位点氨基酸置换现象。其中，样本CPV/BJ005/07与CPV/BJ008/07 VP2的139位氨基酸残基由Val置换为Ile；80%（16/20）的样本在324位有Tyr→Ile的置换；样本CPV/BJ004/07和CPV/BJ050/07分别在226（Ser→Asn）与382(Arg→Lys)位发生置换。运用DNAStar软件对上述置换的氨基酸残基进行综合分析发现，除Ile-139突变意义不大外，Ile-324、Asn-226和Lys-382均处在VP2蛋白潜在的抗原表位区域，有着重要的生物学意义。 相似文献
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为了解目前母猪和仔猪猪圆环病毒2型(PCV2)感染情况,本试验对来自于15个猪场的85份母猪血清和29个猪场的55份仔猪可疑病料(脾脏、淋巴结、肾脏等),分别采用间接ELISA和PCR法进行PCV2抗体和病毒核酸检测。结果显示,在15个猪场中,1个猪场母猪抗体呈阴性,其他14个猪场母猪抗体均呈阳性,猪场PCV2阳性检出场为93.3%(14/15),85份母猪血清抗体总阳性率为75.3%(64/85)。29个猪场的仔猪,PCV2核酸检测阳性猪场为19个,猪场阳性率为65.5%(19/29),55份仔猪可疑病料病毒核酸检测总阳性率61.8%(34/55)。可见,母猪和仔猪感染PCV2相当普遍。对母猪群PCV2抗体阳性率及其仔猪群病毒核酸阳性率进行比较发现,母猪群PCV2抗体阳性率越高其仔猪群病毒核酸阳性率却越低。 相似文献
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2006~2007年间,从中国农业大学动物医院采集的犬细小病毒粪便样本中随机抽取20份,采用PCR技术,扩增了这20份样本的犬细小病毒VP2全基因序列。经核苷酸及推导的氨基酸序列分析发现,20个样本中,有19个样本属于CPV-2a,1个为CPV-2b,且所有病毒样本的297位均发生Ser→Ala的置换;基因型为CPV-2a病毒样本的555位均发生回归性置换(Ile→Val)。与经典的CPV-2a/b毒株比较,部分样本还出现了新位点氨基酸置换现象。其中,样本CPV/BJ005/07与CPV/BJ008/07 VP2的139位氨基酸残基由Val置换为Ile;80%（16/20）的样本在324位有Tyr→Ile的置换;样本CPV/BJ004/07和CPV/BJ050/07分别在226（Ser→Asn）与382(Arg→Lys)位发生置换。运用DNAStar软件对上述置换的氨基酸残基进行综合分析发现,除Ile-139突变意义不大外,Ile-324、Asn-226和Lys-382均处在VP2蛋白潜在的抗原表位区域,有着重要的生物学意义。 相似文献
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2022年2月至5月中旬，河北省某养猪合作社发生以待产母猪流产、产死胎、哺乳仔猪严重腹泻、保育猪咳嗽且呼吸困难为特征的疫病。为了确定病因并进行有效防控，综合分析了猪群的既往病史、免疫背景、流行病学特征以及发病猪只的临床症状，并采用荧光定量PCR法对猪繁殖与呼吸综合征病毒美洲株(经典株)、欧洲株、高致病株、NADC30变异株及猪流行性腹泻病毒进行核酸检测。结果显示，高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸阳性，猪流行性腹泻病毒核酸阴性，最终诊断为高致病性猪蓝耳病。对病死猪进行无害化处理；采取隔离、严格消毒、发情母猪不配种等防控措施；除母猪外，所有阶段猪饲料中添加20%磷酸替米考星预混剂(添加量为2.0 kg/t),连喂15 d;对母猪使用清瘟败毒散水煎液和磷酸替米考星口服给药，连续用药7 d;同时做好产床间的物理隔离、彻底清污与有效消毒，改变妊娠母猪转群时间，对饲养人员严格管理，杜绝将不同生产区域的工具混用等生物安全措施。最终使该病得以控制，猪群生产恢复正常。 相似文献
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