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强紫外线照射、高温高湿及台风等外界条件对热带地区温室塑料薄膜的老化有显著影响,使其机械性能下降,破损严重。为延长薄膜的使用年限,对自然老化状态下薄膜的拉伸性能进行测试,以拉伸力、形变量、断点伸长率、拉伸强度为评价指标,比较不同使用时长、不同安装位置、不同安装形式的薄膜在自然状态下的老化程度。结果表明:0.15mm厚的薄膜使用8个月后拉伸性能有所下降,使用近3年后性能下降更明显;对比不同取样位置处的老化程度,得出卡簧卡槽的夹持会加速老化,0.15mm厚的薄膜使用8个月后夹持处断点伸长率衰减了60.8%,非夹持处断点伸长率仅衰减了12.4%;使用3年后夹持处的断点伸长率衰减了93.2%,非夹持处断点伸长率衰减了33.9%。测试与防护垫层一并安装的0.10mm的薄膜的拉伸性能可知:在垫层的防护下,0.10 mm厚的薄膜使用8个月后夹持处的断点伸长率衰减了2 7.3%,非夹持处的断点伸长率衰减了1 2.8%,夹持处与非夹持处的薄膜拉伸性能差异远低于0.15mm厚的薄膜。综上可知:卡簧卡槽的夹持会加速薄膜老化,垫层的存在可减缓薄膜因夹持带来的加速老化。 相似文献
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畜禽疫苗研究现状名词诠释及分类宋长绪,杜伟贤(广东省农业科学院兽医研究所广州510640)在现代集约化畜牧业中,传染病的预防占有特别重要的地位。对传染病的预防目前最主要最有效的手段是疫苗接种。现在所使用的疫苗可以归纳为三大类,其一是以活的病毒或细菌通... 相似文献
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研究了台湾毛豆 2 92、苏早 1号、大粒王、合丰 2 5和宁蔬 6 0 5个春毛豆品种 ,在与春玉米同钵苗两段膜种植新型方式下的生育进程、植株特点和经济性状 ;比较了这 5个春毛豆品种对同钵玉米产量的影响及玉米毛豆两作物综合产出效益。结果表明 :除苏早 1号迟熟、对玉米有明显影响外 ,另 4个品种均表现为矮杆、早熟的特征 ,对玉米的影响较少 ,为适宜品种。玉米产量为 6 3 2 5 .5~ 6 711.0kg/hm2 ,豆荚产量 14 17.5~ 2 0 73 .0kg/hm2 。 相似文献
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猪O型口蹄疫病毒强弱毒株VP1基因的克隆与序列分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究根据口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因的序列,设计并合成了1对用于扩增整个VP1基因的引物(5P、P6)。从细胞培养液或组织中提取总RNA,通过PT-PCR扩增,从F29株O3I3株和T509株中均获得了1条约740bp的DNA电泳带。将PCR产物双酶切后电泳回收,插入到相应双酶切的pUC18质粒中,获得了重质粒。通过PCR鉴定,证明重组质粒pUCVP1/F29,pUCVP1/0313,pUCVP1/T509均插入了VP1基因。对上述3个重线质粒进行测序后分析,F29强毒株与O313、T509弱毒株相比,其核苷酸序列同源性分别为98.75%和99.06%;因F29株核苷酸发生3个碱基缺失与1个碱基替换,故推导的氨基酸序列同源性分别仅为44.13%和41.32%,而T509和O3I3株相比,其核苷酸、氨基酸序列同源性分别为99.37%和95.31%。通过序列分析发现,本研究的3个毒株与国内大多数毒株(包括1997年台湾暴发FMDV所分离的毒株,除O/A/58株外)均属同一基因型,核苷酸序列同源性为85%-94%;而与国外毒株相比,属不同的基因型,核苷酸序列同源性仅为81%-82%,其推本研究的3个毒株与国内分离的大多数毒株的VP1基因的氨基酸序列同源性高达87%-95%,本项研究对猪O型FMDV的强弱毒株VP基历进行克隆与序列分析,将进一步丰富我国FMDV毒株VP1基因资料库,为更加科学地防制FMD提供分子水平依据。 相似文献
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为了解界首市农户养畜现状,掌握农民牧业收入情况,为制订畜牧业发展规划提供依据,为领导决策提供参考,以便更好地指导全市畜牧业生产,我局抽出技术人员对部分农户养畜及家庭收入情况进行了初步调查,现将结果报告如下: 相似文献
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<正>笔者加入了一个农资渠道商的交流群,白天大家都很忙,群里很安静,但是到了晚上,从田间地头回来的农资渠道商总要在群里交流分享一番。群里有一位零售商叫曾火明,他微信的昵称叫"火明哥——专注槟榔芋全 相似文献
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宿主的Synaptogyrin-2(SYNGR2)蛋白影响猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)的感染能力。本研究旨在研究宿主因子SYNGR2对PCV2在细胞水平增殖的影响,并进一步对SYNGR2影响PCV2体外增殖的机制进行探究。本研究利用基因敲除、过表达、定点突变等手段,在PK15细胞上研究SYNGR2基因敲除及其p.Arg63Cys点突变对PCV2增殖的影响。为探究SYNGR2参与PCV2感染的具体机制,作者对SYNGR2基因敲除的细胞及野生型对照细胞进行转录组测序,筛选SYNGR2功能相关的基因及通路,根据差异表达基因进行表达模式聚类分析,并通过实时荧光定量PCR(quantitative PCR,qPCR)验证差异表达基因的表达情况。结果显示,SYNGR2基因敲除或p.Arg63Cys点突变显著降低PCV2对PK15细胞的感染能力,对敲除细胞过表达不同基因型的SYNGR2,PCV2的增殖能力均恢复。转录组差异表达基因分析结果显示,SYNGR2的功能主要是参与膜成分及囊泡等被膜细胞器的组成。对差异表达基因肌球蛋白VIIA与Rab互作蛋白(... 相似文献