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1.
The Newcastle disease inactivated vaccines were prepared with oil adjuvants respectively from domestic and import.The experiments were done in order to compare the new domestic oil and Marcol-52 according to a series of testing indexes. The results showed that the quality of the new domestic oil was better than Marcol-52, except the absorptive quality.  相似文献   
2.
取10倍免疫剂量的鸭肝炎弱毒活疫苗(A66株),分别经皮下注射和口服途径接种1日龄易感雏鸭20只,5d后每组取出接种鸭10只分别与20只1d龄易感雏鸭共同饲养进行第1代同居感染试验,5d后取第1代同居感染试验鸭10只再与20只1d龄易感雏鸭共同饲养进行第2代同居感染试验,如此进行5次同居感染试验.定时采集各代次同居感染...  相似文献   
3.
副猪嗜血杆菌间接ELISA抗体检测方法的建立   总被引:15,自引:0,他引:15  
采用福尔马林灭活的副猪嗜血杆菌全菌体作为包被抗原,建立了检测副猪嗜血杆菌抗体的间接ELISA方法。经试验确定副猪嗜血杆菌全菌体的包被浓度为2·24×107CFU/孔、检测血清为1∶200稀释,同时确立了间接ELISA的最佳反应条件。该方法有很高的特异性和重复性,14个发病猪场100份血清检测结果Hps抗体阳性检出率为94%,明显高于细菌分离鉴定检测结果。  相似文献   
4.
根据临床的致病性表现不同,临床上将禽流感分为了高致病性、温和性和无致病性三类。前者表现明显临床症状或高死亡率,后者不表现任何发病迹象,温和型禽流感则介于两者之间,而并非严格的学术分类类型。温和型禽流感常以低死亡率、轻度的呼吸道感染、产蛋率下降及抵抗力低下等为临床症候群。而发病严重程度与病毒毒力、动物敏感性、饲养条件和并发症等多种因素相关,所以,除部分高致病性的H5和H7亚型病毒外,  相似文献   
5.
鸡毒支原体主要引起鸡、火鸡的慢性呼吸道疾病,是一种严重危害养禽生产的病原体,其主要危害是该病在规模化鸡场中经常缓慢流行,产蛋鸡产量下降,肉鸡和生长鸡的发育受阻、饲料报酬降低、死淘率明显上升[1~4]。疫苗接种能够有效地预防降低鸡毒支原体的发生,而合理、易操作的免  相似文献   
6.
兔流行性腹胀病   总被引:3,自引:2,他引:1  
自2004年春以来,各地兔场陆续发生断奶至4月龄兔患腹胀病,发病率50%~70%,死亡率90%以上,病理剖检多见结肠内有大量胶冻样粘液,盲肠内容物变干,但病因至今不明,暂定名为兔流行性腹胀病。经临床实践,用复方新诺明拌料对预防该病有一定的效果。  相似文献   
7.
2006年12月到2007年2月,安徽某兔场发生以精神差、消瘦、死亡为特征的一种传染病。从1~2月龄兔波及到3~4月龄兔和未断奶仔兔,最后蔓延到更大年龄的獭兔。经尸体剖检和实验室诊断,确诊为兔病毒性出血症和支气管败血波氏杆菌病混合感染。  相似文献   
8.
<正>猪圆环病毒病是一种可以给猪场造成严重经济损失的疾病,当前,猪圆环病毒2型(Porcine Circovirus type 2,PCV2)感染在很多猪场仍有很高的比例,给猪场管理带来了巨大压力。有效的疫苗免疫有利于猪抵抗病毒,减少病毒血症的发生和缩短带毒时间,因此,疫苗免疫仍是猪场控制PCV2的重要手段。  相似文献   
9.
利用设计的1对特异性引物,通过RT-PCR方法扩增出4株鸡传染性支气管炎病毒(IBV)安徽地方分离株膜蛋白M基因全长片段并进行了克隆测序。将各IBV安徽地方分离株与GenBank中注册的一些毒株M基因核苷酸序列及推导的氨基酸序列进行比较和系统进化关系分析,发现毒株间核苷酸序列同源性为88.5%~100%,其相应的氨基酸序列同源性为90.3%~100%;不同毒株间存着重组、缺失、插入及点突变等变异,从ATG至第140 bp区段的核苷酸序列变异频率最高;4株分离毒株属于同一个进化群的2个不同进化亚群,与我国常用疫苗毒株H120、M41和W 93不属同一个进化亚群。  相似文献   
10.
鸡毒支原体灭活抗原超滤浓缩工艺的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]建立一套适合生产鸡毒支原体灭活疫苗的抗原浓缩工艺。[方法]采用Millipore中型盒式超滤系统对鸡毒支原体灭活抗原进行超滤浓缩试验,并利用紫外光度法测定不同倍数浓缩滤液的吸光度变化。[结果]消毒液高压灭菌后无细菌污染,超滤仪回流液循环后、抗原浓缩前后均无细菌污染。瑞氏染色后发现,除尾液样品中无支原体外,其他样品中均可见形态不规则、蓝色的支原体菌体。使用100K超滤膜堆浓缩后,支原体抗原无泄漏。溶液的吸光度随着浓缩倍数的增加而上升。原液浓缩5、10、15倍后,吸光度分别增加了0.718、1.2815和1.4645。[结论]此次试验建立了适合于鸡毒支原体抗原超滤浓缩的生产工艺流程,为鸡毒支原体疫苗及其多联疫苗的研制奠定了基础。  相似文献   
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