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为了研究高精料日粮模式下丁酸钠对奶山羊瘤胃液中i E-DAP含量的影响,选取10头萨能奶山羊,随机分为高精料组和丁酸钠调控组,建立一种柱前手性衍生化-高效液相色谱(HPLC)法检测γ-D-谷氨酸-内消旋-二氨基庚二酸(iE-DAP)含量,并以邻苯二甲醛(OPA)和N-乙酰基-L半胱氨酸(NAC)为衍生化试剂,以0.05 mol/mL醋酸铵-乙腈(90∶10,V∶V)为流动相,紫外检测器检测波长345 nm。结果显示:在优化的色谱条件下,iE-DAP检测浓度在5~500μg/mL范围内线性关系良好,日内、日间精密度分别为5.35%、6.50%;与高精料组相比,丁酸钠调控组奶山羊瘤胃液中iE-DAP含量极显著降低(P0.01)。结果表明:试验建立的方法可行,可用于奶山羊瘤胃液中iE-DAP含量的测定。 相似文献
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为了探讨高精料长期饲喂过程中,反刍动物肠道内的短链脂肪酸(SCFAs)在奶山羊盲肠中通过其特异性受体G蛋白偶联受体41/43(GPR41/43)对其下游的炎症信号通路是否有影响,选用12只萨能奶山羊随机分为2组,对照组(LC)饲喂低精料(精∶粗=4∶6,n=6),试验组(HC)饲喂高精料(精∶粗=6∶4,n=6)日粮,经10周饲喂试验,取盲肠组织样及盲肠内容物进行气相色谱短链脂肪酸含量、肠内容物pH、实时荧光定量(RT-q PCR)及蛋白印迹的检测。结果显示:相比于LC组,HC组乙酸(P0.01)、丙酸(P0.01)及丁酸(P0.05)的含量极显著或显著升高,且HC组pH值明显降低(P0.05);HC组GPR41/43、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及趋化因子20(CCL20)基因表达量相比于LC组极显著升高(P0.01),白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、IL-8、IL-10及CCL5等基因表达量显著升高(P0.05);HC组GPR41/43蛋白表达量显著高于LC组(P0.05)。提示:高精料饲喂后,反刍动物盲肠组织中通过短链脂肪酸活化GPR41/43进而激活下游炎症信号通路诱导组织内炎症反应。 相似文献
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