发展肉兔生产的配套措施     

张继虎  高富存 《甘肃畜牧兽医》1994,(4)

发展肉兔生产的配套措施甘肃省正宁县畜牧局张继虎，高富存正宁县肉兔生产在逆境中求生存、困难中求发展，走出了一条新路子。商品肉兔平均饲养期由三年前的１７０天缩短到１０５天，肉兔上市活重由１．７５ｋｇ／只增加到２．００ｋｇ／只，屠宰率由４５．３２％，提高到...  相似文献   

绵羊枯草期补饲含硒生长素的效果     

张继虎  邱智兴  张三乾 《甘肃畜牧兽医》1992,(2)

为了加强羊只枯草期的营养,防止绵羊矿物质缺乏症和异食病的发生,提高细毛羊及改良羊的生产性能,为饲料添加剂在养羊业中的利用提供依据,1991年1—4月进行了绵羊补饲含硒生长素的试验.试验选择6农户饲养的成年细毛改良羊86只和初生羔羊33只,分别组成成年羊试验组(74只)和对照组(12只)、羔羊试验组(28只)和对照组(5只).成年组羊只每日只均补饲0.1kg 混合精  相似文献   

一起耕牛典型炭疽病的扑灭     

刘天斌  张崇信  文根才  张继虎  巩文卓  邓孝文  段清明 《黑龙江畜牧兽医》1991,(3)

1.发病与诊断1989年11月24日,正宁县某村刘某的一头6岁母牛,于早晨9时发病,约18时突然倒地惨叫而死。我们当场进行了细菌学诊断,确诊为炭疽,立即采取措施。经调查:1989年8月12日起该地区先后有3头牛、8只羊、一头猪倒地死亡;死前除表现呼吸急促外,均无明显症状,死后均表现腹胀,肛门有黑红色血水流出。经采取综合防制措施,已得到控制。  相似文献   

策勒黑羊ERα基因克隆、生物信息学分析及卵巢组织表达研究     

张继虎  米热妮萨  王子渲  李琳  邢凤  刘书东 《中国畜牧兽医》2022,49(5):1679-1687

【目的】 克隆策勒黑羊雌激素受体α(estrogen receptor α,ERα)序列并进行生物信息学分析,同时测定策勒黑羊卵巢中ERα基因的表达情况。【方法】 利用RT-PCR和TA克隆方法获得策勒黑羊ERα基因序列,并采用在线软件对其进行生物信息学分析。采用实时荧光定量PCR方法检测ERα基因在策勒黑羊卵泡期、黄体期和妊娠30 d母羊卵巢中的表达情况。【结果】 成功克隆获得策勒黑羊ERα基因序列,长1 791 bp,编码596个氨基酸,与山羊和牛的相似性最高。生物信息学分析显示,ERα蛋白分子式为C₂₉₃₀H₄₆₀₀N₈₂₂O₈₆₂S₄₁,理论等电点(pI)为7.32,不稳定指数为50.33,为不稳定亲水性蛋白;存在28个O-糖基化位点和54个磷酸化位点,不存在N-糖基化位点;主要定位在细胞核中,不具备跨膜结构;二级结构主要为α-螺旋及无规则卷曲。实时荧光定量PCR检测显示,ERα基因在策勒黑羊卵泡期、黄体期和妊娠30 d的卵巢中均有表达,与卵泡期相比,黄体期ERα基因表达量极显著下降(P<0.01),妊娠30 d ERα基因表达量极显著升高(P<0.01)。【结论】 策勒黑羊ERα基因序列长1 791 bp,编码596个氨基酸,为亲水蛋白,二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主。ERα基因在策勒黑羊卵泡期、黄体期和妊娠30 d的卵巢中均有表达。本研究结果为进一步探究ERα基因在策勒黑羊卵巢卵泡发育、黄体形成和妊娠中发挥的作用提供参考。  相似文献   

多浪羊CNP基因克隆及其在初情期组织表达特性分析     

张志帅  隋志远  张继虎  李庆瑾  邢凤 《中国畜牧兽医》2022,49(4):1402-1412

【目的】 克隆多浪羊C型利钠肽(CNP)基因,并进行生物信息学分析,探讨其在多浪羊初情期启动前后下丘脑、垂体、输卵管、卵巢、子宫中的表达规律,以期为研究CNP基因在多浪羊初情期启动过程中的作用机制提供参考。【方法】 参考GeneBank中绵羊CNP基因的序列(登录号:XM_027974523.1)设计引物,以初情期前、初情期、初情期后的多浪羊为试验对象,采用RT-PCR技术扩增多浪羊CNP基因并进行克隆测序;用DNAMAN软件同其他物种进行相似性比对,并使用Mega 5.0构建系统发育树。用生物信息学软件分析CNP基因的核苷酸序列及其编码蛋白的疏水性、信号肽、磷酸化位点、跨膜结构域等理化性质和二级结构、三级结构信息;用实时荧光定量PCR技术检测多浪羊下丘脑、垂体、输卵管、卵巢、子宫中CNP基因的表达量。【结果】 多浪羊CNP基因序列大小为2 227 bp,其中包括5'-UTR 50 bp、3'-UTR 914 bp和CDS区1 263 bp。相似性比对和系统发育树结果显示,多浪羊与山羊的亲缘关系最近,与鸡的亲缘关系最远;多浪羊CNP基因共编码420个氨基酸,其编码蛋白是亲水性蛋白质,无跨膜结构域和信号肽。多浪羊CNP蛋白的二级结构主要是α-螺旋和无规则卷曲;三级结构预测显示CNP蛋白无配体结构;实时荧光定量PCR结果显示,在初情期启动的3个发育阶段,下丘脑中CNP基因表达量显著高于其他组织(P<0.05);初情期下丘脑中CNP基因的表达量显著低于初情期前(P<0.05);子宫中初情期前CNP基因的表达量显著高于初情期和初情期后(P<0.05)。【结论】 本研究成功克隆了多浪羊CNP基因,其主要在下丘脑和子宫中表达;在初情期前、初情期、初情期后的发育过程中,下丘脑组织中CNP基因的表达量先降低再升高,提示CNP基因可能在初情期的启动过程中参与调控。  相似文献   

多浪羊GnRHR基因克隆、初情期组织表达研究及生物信息学分析     

张继虎  隋志远  李庆瑾  张志帅  邢凤 《中国畜牧杂志》2022,(6):149-154

本研究旨在克隆多浪羊GnRHR(Gonadotropin Releasing Hormone Receptor,GnRHR)基因编码区，并用得到的CDS序列进行生物信息学分析，同时测定与繁殖相关组织中GnRHR基因的表达情况。利用RT-PCR和TA克隆的方法获得多浪羊GnRHR基因的编码区域，采用实时荧光定量PCR方法检测GnRHR基因在多浪羊初情期前、初情期和初情期后下丘脑、垂体、子宫、卵巢和输卵管5种组织的表达情况。本研究成功克隆获得多浪羊GnRHR基因编码区域。多浪羊GnRHR基因CDS序列长987 bp，编码328个氨基酸，与绵羊的同源性最高；对该序列进行生物信息学分析显示该蛋白分子式为C₁₇₆₂H₂₆₉₆N₄₃₂O₄₄₆S₂₀；理论等电点(pI)为9.39；不稳定指数为32.51，为稳定疏水性蛋白；具有7个跨膜区域；二级结构主要为α-螺旋及无规则卷曲。荧光定量PCR检测到多浪羊GnRHR基因在初情期及初情期前后3个时期5种组织均有表达，垂体和卵巢高表达；初情期时垂体相...  相似文献