排序方式： 共有10条查询结果，搜索用时 328 毫秒
1
1.
2.
针灸的主要目的是治病,针灸治病是在中兽医基本理论指导下,依据阴阳、五行、脏腑、经络、病因病机及诊断治则等进行辨证论治。针灸治病即不是针对病原,也不单单是直接作用于患病器官和组织,而是作为一种特殊刺激,作用于体表一定部位,起到扶正祛邪、调和阴阳、疏通经络, 相似文献
3.
4.
5.
6.
为了从现代药理学角度评价兽药典方剂＂止咳散＂临床用药的有效性,对其进行了止咳化痰作用研究。通过浓氨水诱咳,测定5 min内小鼠咳嗽次数及咳嗽潜伏期,通过小鼠气管段酚红法测定酚红分泌量。结果表明,止咳散高、中、低剂量组咳嗽次数与对照组比较有显著差异（P〈0.01）,高剂量组作用与右美沙芬相同,而在延长咳嗽潜伏期方面,高剂量作用与对照组比较有显著差异（P〈0.01）,且效果要优于右美沙芬组;止咳散中剂量组酚红分泌量与对照组比较有显著差异（P〈0.05）,高剂量组与对照组比较差异极显著（P〈0.01）,高剂量组作用与氯化铵相似。结果表明,止咳散能够明显减少咳嗽次数,延长咳嗽潜伏期,促进酚红的分泌,具有明显的止咳化痰作用。 相似文献
7.
通过构建的细菌脂多糖（LPS）诱导小鼠巨噬细胞（RAW264．7）的体外炎症模型,研究了不同质量浓度人参皂苷Rhz硫酸化衍生物B2（Rh2-B2）对TNF-a、IL-6、IL-1β和IL-10合成的影响,以及对NF-kB信号通路的影响。结果显示,1mg／L和5mg／L的人参皂苷Rh2-B2能显著抑制RAW264．7合成TNF-a、IL-6和IL-18（P〈0．01）,同时显著促进IL-10的合成（P〈0．01）,并且通过显著抑制IkBa的降解而阻止NF-kB／p65易位入核（P〈0．01）。结果表明,人参皂苷Rh2—B2可能通过阻断NF-kB信号通路,抑制LPS诱导的炎性细胞因子的产生,进而发挥其抗炎作用。 相似文献
8.
药典方剂止痢散的毒理学研究 总被引：1，自引：1，他引：0
为了从现代药理学角度评价止痢散临床用药的安全性,对其进行了毒理学研究。通过小鼠灌胃给药对止痢散的急性毒性进行了测定;以生理盐水对照组、止咳散低剂量组（4 g/kg）、中剂量组（8 g/kg）、高剂量组（16 g/kg）对大鼠连续灌胃给药4周,记录每日饮水量、饲料采食量及每周体重,测定末次给药后24 h及停药2周后血液生化指标及血常规,做病理切片,评定其长期毒性。结果显示：小鼠口服止痢散的LD50为124.8g/kg,95%可信限111.2～142.5 g/kg,单味雄黄的LD50为10.5 g/kg,95%可信限9.7～11.1 g/kg;且对大鼠连续灌胃给药4周期间,止痢散低剂量组大鼠没有出现可见的毒性反应;中、高剂量组大鼠呈现出明显毒性反应,具体表现为采食及饮水量减少,体重减轻,消化道充血、出血,肝脏存在炎性细胞浸润、肝细胞水泡变性,肾脏、心脏轻度出血,血清尿素氮、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、与碱性磷酸酶升高等;不过高剂量组大鼠用药期间也没有出现死亡;上述毒性反应在停药2周后基本消失。以上结果表明,止痢散的毒性较低,按兽药典规定剂量用药是安全的,但长期使用能引起蓄积作用,造成肝肾损伤,其毒性具有可逆性。 相似文献
9.
10.
药典方剂止咳散的毒理学研究 总被引：1，自引：1，他引：0
为了从现代药理学角度评价兽药典方剂"止咳散"临床用药的安全性,受国家药典办委托,对其进行了毒理学研究。通过小鼠灌胃给药对止咳散的急性毒性进行了测定;以生理盐水对照组、止咳散低剂量组(7 g/kg)、止咳散高剂量组(14 g/kg)对大鼠连续灌胃给药4周,记录每日饮水量、饲料采食量及每周体重,测定给药后24 h及停药2周后血液生化指标及血常规,做病理切片,评定其长期毒性。结果表明,止咳散的LD50120 g/kg,且对大鼠连续灌胃给药4周,期间各剂量组体重、饲料采食量、饮水量与对照组相比均无显著性差异(P0.05);末次给药后24 h及停药2周后尿素氮、肌酐、血糖等血液生化指标及白细胞、红细胞、血红蛋白等血常规指标,与对照组相比均无显著差异(P0.05);观察心、肺、脾、肝、肾等主要脏器组织切片亦未见异常。以上结果表明,止咳散毒性较小,临床用药较为安全。 相似文献
1