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1.
根据合子阻滞因子1(zygotearrest 1,ZAR1)基因GenBank的DNA序列(DQ231443,gi:83727928)设计2对引物,用直接测序和PCR-SSCP相结合的方法,进行单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)检测,分析该基因在5个品种猪(小梅山、清平、杜洛克、长白和大白)中变异特征及其与产仔数的相关性。测序后在内含子2、3和外显子3中存在6个SNP及在内含子3中存在1处5bp的插入/缺失变异。在5个品种猪群中,对外显子3中的第54碱基处C→T突变(Exon3-BstUⅠ)和内含子3中的5个碱基插入/缺失的变异(Intron3-TspRⅠ)进行了PCR-RFLP检测,并与产仔数进行了关联分析,结果表明,Exon3-BstUⅠ多态对杜洛克母猪第1胎和2胎总产仔数产生显著(P<0.05)影响,对经产母猪总产仔数产生极显著(P<0.01)影响,对经产母猪的产活仔数影响极显著(P<0.01),携带CC基因型母猪的产仔数均高于TT基因型的;Intron3-TspRⅠ多态对杜洛克母猪第1胎和经产胎次总产仔数和产活仔数有显著(P<0.05)影响,NN基因型高于MN和MM基因型的产仔数。  相似文献   
2.
为开发一类氟苯尼考的速效/长效注射剂,同时解决氟苯尼考注射剂辅料中毒性大的有机溶剂广泛使用问题,创制一种高效、安全的氟苯尼考猪用新制剂。以高温、离心和沉降体积比为考察目标,进行单因素分析筛选辅料和正交试验筛选工艺条件制备30%氟苯尼考悬浮乳剂(SEF)。同时设立空白对照组,以氟苯尼考注射液(FI)为药物对照组,将氟苯尼考悬浮乳剂3个剂量组的药品分别注射60头转保育猪,观察其健康状况。制备的氟苯尼考悬浮乳剂为油乳状、乳白色液体,pH为(6.5±0.2),稳定性良好,平均粒径为5.78μm,且分布均匀,大小呈正态分布。该悬浮乳剂高、中、低剂量组的保健效果明显好于空白对照组(P<0.01);高剂量组的保健效果和中剂量组相比无显著差异,但显著高于低剂量组和药物对照组(P<0.05)。可见该氟苯尼考悬浮乳剂的制备工艺稳定、可重复性强,该制剂流动性好,注射时便于操作,并且对前期保育猪有较好的保健作用,推荐剂量为40 mg/kg体重。  相似文献   
3.
以合子阻滞因子1(Zygote arrest 1, ZAR1)基因GeneBank的DNA序列(DQ231443,gi:83727928)设计了2对引物,用直接测序和PCR-SSCP相结合的方法,进行单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism , SNP)检测,分析该基因在5个品种猪(小梅山、清平、杜洛克、长白和大白)中变异特征及其与产仔数的相关性。测序后在内含子2、3、外显子3中存在6个SNP及内含子3中存在1个5bp的插入/缺失变异。在5个品种猪群中,对外显子3中的第54碱基处C→T突变(Exon3-BstU I)和内含子3中的五个碱基插入/缺失的变异(Intron3-TspR I)进行了PCR-RFLP检测,并与产仔数进行了关联分析,结果表明Exon3-BstU I多态对杜洛克母猪第一胎和二胎总产仔数产生显著(P<0.05)的影响,对经产母猪总产仔数产生极显著(P<0.01)影响,对经产母猪的产活仔数影响极显著(P<0.01),携带CC基因型母猪的产仔数均高于TT基因型的;Intron3-TspR I多态对杜洛克母猪第一胎和经产胎次总产仔数和产活仔数有显著(P<0.05)影响,NN基因型高于MN、MM基因型的产仔数。  相似文献   
4.
为了研究氟苯尼考双混悬型乳剂的临床治疗效果,确定该新制剂的治疗剂量及使用间隔时间,建立体重为12±1.5kg的大约克小肥猪沙门氏菌人工感染病理模型,以氟苯尼考注射液为对照组,肌肉注射氟苯尼考双混悬型乳剂高(30mg/kg·bw)、中(20mg/kg·bw)和低(10mg/kg·bw)剂量组开展临床治疗与观察。结果所有试验组治疗率均在70%以上,高剂量组显著高于低剂量组和药物对照组(p<0.05),中剂量组显著高于药物对照组(p<0.05)。因此,氟苯尼考双混悬型乳剂中剂量组(20mg/kg·bw)3d给药1次,连续2次可以达到良好的治疗效果。  相似文献   
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