排序方式： 共有15条查询结果，搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
在对海南霉素的遗传毒性进行了系统研究的基础上，本文利用ＣＰＢＳ法进一步预测了其致癌可能性，求得海南霉素的致癌性概率为０．１４％，因而可认为海南霉素为非致癌物。本结论与已有报道的其同类化合物盐霉素和腐霉素等的结论一致。 相似文献
4.
本文以ＨＰＬＣ法测定阿维菌素口服液体药剂中阿维菌素的含量,采用经典恒温加速实验和强光照射实验研究该制剂的热稳定性和光稳定性。结果表明,该制剂阿维菌素的热降解反应为一级动力学过程。在４５℃、５５℃、６５℃、７５℃时的降解速度常数分别为９．１６７×１０－４、２．２９１×１０－３、４．６０８×１０－３、１１．４９×１０－３ｄ－１,其热降解活化能Ｅ为７６．２３ＫＪ／／ｍｏｌ。室温条件下降解速度常数ｋ２５为１．３２４×１０－４ｄ－１,贮存有效期ｔ０．９为２．１８年,半衰期为１４．３４年,该制剂光稳定性尚属良好。 相似文献
5.
6.
海南霉素是我国研制成功的第一个聚醚类抗生素，它具有良好的抗球虫作用。本文从遗传毒理学试验的生物学意义方面考虑，选择了２种体外致突变试验方法，对海南霉素的遗传毒性作了研究。１．体外哺乳动物细胞（ＣＨＬ）染色体畸变试验。根据海南霉素的细胞毒性试验结果，设立以下剂量组①６～１８ｈ方案：１．６４、８．２０和１６．４０μｇ／ｍｌ；②２４～Ｏ和４８～０ｈ方案：０．０９５、０．１９０和０．９５０μｇ／ｍｌ。同时设溶剂和阳性对照。试验结果经Ｘ２检验为阴性。２．体外哺乳动物细胞（ＣＨＬ）姊妹染色单体交换试验，根据海南霉素的细胞毒性试验结果，设立以下剂量组：０．２、２．０、２０．０和３３．０μｇ／ｍ１。同时设溶剂和阳性对照。试验结果经ｔ检验为阴性。 相似文献
7.
8.
海南霉素的遗传毒性研究及其致癌性预测：1.海南霉素的体外致突… 总被引：2，自引：2，他引：0
海南霉素是我国研制成功的第一个聚醚类抗生素，它具有良好的抗球虫作用。本文从遗传毒理学试验的生物学意义方面考虑，选择了２种体外致突变试验方法，对海南霉素的遗传毒性作了研究。１．体外哺乳动物细胞（ＣＨＬ）染色体畸变试验。根据海南霉素的细胞毒性试验结果，设立以下剂量组①６－１８ｈ方案：１．６４、８．２０和１６．４０μｇ／ｍｌ；②２４－０和４８－０ｈ方案：０．０９５、０．１９９和０．９５０μｇ／ｍｌ。同时 相似文献
9.
海南霉素的遗传毒性研究及其致癌性预测：2.海南霉素体内致突变性研究 总被引：1，自引：1，他引：0
海南霉素是我国研制成功的第一个聚醚类抗生素。在已对其进行体外致突变性检测的基础上，本文选择了２种体内试验方法，对其体内致突变性作了进一步研究。１．体内骨髓细胞染色体畸变分析；根据海南霉素的小鼠急性毒性试验结果，设立以下剂量组：０．１３、０．６４和１．２７ｍｇ／ｋｇ，经口接毒，每日一次，连续５日，同时设溶剂和阳性对照组。试验结果经ｔ－检验为阴性；２．体内骨髓微核试验，根据海南霉素的小鼠急性毒性试验结果，设以下剂量组：０．６４、１．２７和２．５４ｍｇ／ｋｇ，采用Ｈｅｄｄｌｅ（１９８４）提出的４次接毒和２４ｈ采样的方案，同时设溶剂和阳性对照组。试验结果经ｔ－验为阴性。本研究结果与以往体外致突变试验结果相符，海南霉素不具致突变作用。 相似文献
10.
阿维菌素口服液体制剂在绵羊和家兔体内的药物动力学研究 总被引：3，自引：0，他引：3
本文研究了阿维菌素口服液体制剂一次给药在绵羊和家兔体内的药物动力学过程。血浆样本直接经免疫亲合柱净化处理,后用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ ＵＶ２４５ｎｍ）测定药物浓度。实验数据经３Ｐ８７程序处理,判定该制剂在绵羊和家兔体内的动力学过程均属一级吸收二室模型,得药物动力学参数如下,绵羊Ｃｍａｘ为２１．１８ｎｇ／ｍｌ、Ｔｍａｘ为１４．０４ｈ、ＡＵＣ为１５３３．６５ｈ．ｎｇ／ｍｌ、ｔ１／２β为６９．８７ｈ。 相似文献