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Centaurin-α1是囊泡运输小G蛋白的重要调控因子,对病毒的入侵起着重要的调控作用。前期研究发现,猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染早期猪Centaurin-α1基因表达明显上调。猪Centaurin-α1基因克隆发现,其包含一个长度为1 125bp的开放阅读框(Open reading frame,ORF),预测编码374个氨基酸,理论分子质量为43.50kDa,pI为8.95。通过NCBI Blast和信号肽分析发现,其序列中包含一个Arf GAP和两个PH结构域,前22个氨基酸为其信号肽区域,氨基酸序列分子系统关系表明,猪Centaurin-α1与牛的亲缘关系较近。Centaurin-α1的原核表达载体也被构建,为进一步研究其在PRRSV感染过程中的调控提供基础。 相似文献
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根据GenBank登录的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)血清1~14型的表面抗原蛋白D15和16S rRNA基因序列,设计2对特异性引物,分别扩增出637、431 bp两条核苷酸片段,建立了APP的多重PCR检测方法。特异性结果表明,血清1、3、5a、8、10型能扩增出两条与预期大小的片段,而扩增的大肠杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌、链球菌、葡萄球菌均成阴性。敏感性试验结果表明,最低检出浓度为50/μL。对临床分离的5株疑似APP菌株进行PCR,结果表明,其中4株为阳性,1株为阴性。提示,该方法的特异性和敏感性均良好。 相似文献
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