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1.
根据鸡毒支原体(MG)和滑液囊支原体(MS)的16SrRNA基因序列,设计并合成了探针MG和MS共同目的基因,跨幅为580bP的一对引物。用这对引物对2个标准的MG和1个标准的Ms菌株DNA模板进行聚合酶锭反应(PcR),结果得到了预期大小约580bP的PcR产物。回收纯化琼脂糖电泳凝肢中的MG扩增产物克隆至T载体中,DIG随机引物法合成核酸探针,斑点杂交试验对MG和MS均呈阳性,检测灵敏度分别为2ng和3ng,其它对照菌(毒)株为阴性。  相似文献   
2.
用PCR对鸡毒支原体感染的检测   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用已建立的检测 MG和 MS的 PCR方法 ,对人工接种鸡毒支原体后 2~ 2 0 d的 SPF鸡气管棉拭样品和气管、肺、肝、脾、胸肌、腿肌等器官和组织进行了检测 ;对现场采集的样品同样作 PCR检测。结果表明 ,上述人工样品均检测到病原 ,以气管棉拭样品检出最多 ;现场样品PCR的阳性检出率为 1 0 .2 8% ,分离培养的阳性率为 2 .8% ,敏感性前者高于后者。  相似文献   
3.
应用PCR技术对鸡毒支原体感染鸡病原的检测   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用已建立的检测MG和MS的PCR方法,对人工接种鸡毒支原体后2-20天的SPF鸡气管棉拭样品和气管、肺、肝、脾、胸肌、腿肌等器官和组织进行了检测;对现场采集的样品同样作PCR检测。结果表明,上述人工样品均检测到病原,以气管棉拭样品检出量多;现场样品PCR阳性检出率为10.28%,分离培养的阳性率为2.8%,阳性符合率为100%。  相似文献   
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