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为了了解酸性、中性、碱性环境对阿莫西林溶解性及化学稳定性的影响,试验采用高效液相色谱法,通过溶解度一定时,对其在不同时间点(第0,1,2,4,6,8小时)抽样检测,考察阿莫西林在酸性、中性、碱性水溶液中含量及有关物质的变化情况。结果表明:酸性、碱性环境可以在一定程度上增加阿莫西林的溶解性,但是其水溶液不稳定,有关物质含量增多,中性水溶液中阿莫西林含量及有关物质下降比较缓慢。说明中性水溶液在保持阿莫西林化学稳定性的同时可以在一定程度上增加其溶解性,酸性、碱性水溶液对其化学稳定性有不同程度的影响。 相似文献
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研究阿莫西林可溶性粉在猪体内的药代动力学特征，并评价其与市售注射用阿莫西林钠的生物等效性。采用高效液相色谱法（HPLC）测定血浆中阿莫西林浓度，通过Data Analysis System（DAS 3.0）计算药动学参数，采用非房室模型分析方法对药代动力学参数进行评价，猪经内服给药后，药物平均滞留时间MRT(0-t)为3.12±0.41h，平均达峰时间Tmax为1.63±0.35h，平均达峰浓度Cmax为4101.35±631.55μg/L，平均药-时曲线下面积AUC(0-t)为13540.33±3445.51μg/L×h，消除速率常数λz为0.36±0.14/h，半衰期t1/2z为2.48±1.73h。
猪经静脉注射给药后，平均滞留时间MRT(0-t)为1.54±0.35h，平均药-时曲线下面积AUC(0-t)为8522.56±1430.51μg/L×h，消除速率常数λz为0.23±0.12/h，半衰期t1/2z为3.84±2.03h。
结果表明：受试制剂阿莫西林可溶性粉经内服给药后，具有较快的吸收速度，吸收进血液后在体内的停留时间较短，代谢较快，平均达峰时间短，药物消除速度较快，平均绝对生物利用度为79.44%，为临床制定合理用药方案提供科学依据。 相似文献
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