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为探究鸡干扰素基因刺激蛋白(STING)的结构及功能,采用RT-PCR方法从三黄鸡外周血淋巴细胞中扩增出全长STING基因编码区序列并进行克隆测序。序列分析显示,该基因编码区全长1 140bp,编码379个氨基酸。核苷酸序列比较发现,三黄鸡STING基因与原鸡和火鸡的同源性较高,分别为100%和92.3%,与其他物种STING基因的亲缘关系依次为其他禽类哺乳动物鱼类。预测STING的分子质量为42.63ku,理论等电点为6.67,有较好的亲水性与抗原性。蛋白质二级结构中折叠占7.4%,无规则卷曲占51.2%,螺旋占41.4%。该蛋白由胞内区、跨膜区和胞外区组成,跨膜结构域仅有1个且位于N端,无信号肽。本研究首次成功克隆了三黄鸡STING基因,并对其进行了生物信息学分析,可以为全面解析鸡STING的分子结构及功能提供参考。 相似文献
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为了解鸡干扰素刺激基因(ISG)在鸡传染性支气管炎病毒(IBV)感染雏鸡气管黏膜中的表达情况,采用实时荧光定量PCR检测IBV M41株感染SPF鸡后不同时相气管黏膜中β干扰素(IFN-β)和干扰素刺激基因mRNA转录水平和IBV病毒载量变化。结果显示,鸡气管黏膜中IFN-β和干扰素刺激基因Mx、PKR、OAS、Viperin、IFITM3和IFIT5mRNA转录水平在感染后(DPI)第1~14天显著(P0.05)或极显著(P0.01)上调,且均在5DPI达到峰值;鸡气管黏膜中IBV病毒载量在1DPI急剧升高,在5DPI达到峰值,14DPI病毒载量急剧下降。结果表明,IFN-β、干扰素刺激基因Mx、PKR、OAS、Viperin、IFITM3和IFIT5mRNA转录水平与IBV病毒载量变化趋势一致,提示IFN-β、干扰素刺激基因Mx、PKR、OAS、Viperin、IFITM3和IFIT5在抵御IBV入侵、抑制IBV复制、增殖以及病毒清除中发挥重要作用。试验结果丰富了宿主抗IBV感染的固有免疫应答机制,为IBV感染的预防和控制提供了理论依据。 相似文献
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本研究旨在探讨一种有机复合酸对种雏鸡生长性能的影响及对鸡白痢防治的效果。将1d龄种雏鸡随机均分为有机酸化剂组、抗生素组、空白对照组3个组,每个组2 000只。有机复合酸化剂组分别于1~7d龄和15~21d龄根据产品说明书在饮水中投喂适量的有机酸化剂;抗生素组分别于1~3d龄和15~17d龄在饮水中投喂适量的硫酸新霉素;空白对照组在饮水中既不投喂抗生素也不投喂有机酸化剂。结果显示,在第14d龄和49d龄,有机复合酸化剂组的平均体重显著(p0.05)大于抗生素组和空白对照组;在第49d龄,有机复合酸化剂组、抗生素组和空白对照组种鸡雏的死亡率分别为2.05%、1.85%和4.45%,三个组的鸡白痢-鸡伤寒平板凝集试验(抗体)阳性率分别为2.40%、1.84%和3.45%。本试验结果表明,饮水中添加有机复合酸化剂对增加种鸡雏的体重和提高种雏鸡成活率有较好的效果,有机复合酸能够减少后备种鸡鸡白痢-鸡伤寒平板凝集抗体的阳性率,但效果略差于抗生素组。 相似文献
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