夏黑葡萄的丰产栽培技术浅析     

李树伟 《现代农业科技》2019,(11)

文章以安徽省葡萄种植为例进行分析,对当地夏黑葡萄的引种栽培进行分析,总结出适应当地气候条件的葡萄丰产栽培技术,对栽培架式、整形、修剪、调节剂、避雨棚、土肥管理、病虫害防治等深入分析。  相似文献   

新疆南部地方品种绵羊MSTN基因功能区的克隆及其蛋白二级结构和抗原表位的预测     

任述强  史惠君  尹阔  李树伟  牛玉清  赵春霞  金波 《黑龙江畜牧兽医》2011,(1):44-47

为了确定新疆南部地方品种绵羊肌生成抑制素(MSTN)成熟蛋白的功能区及二级结构和B细胞抗原表位,根据GenBank中绵羊肌生成抑制素基因序列及其所编码蛋白质的序列,应用GenBank的Blast功能检索其蛋白的功能区,并设计引物克隆新疆南部地方品种绵羊MSTN功能区基因,进行序列测定.然后运用DNAStar软件和www...  相似文献   

棉籽壳对卡拉库尔羊血液生化指标的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

李树伟  许宗运  夏爽  应璐  彭安业  雷小刚  向燕 《黑龙江畜牧兽医》2006,(8):39-40

中国卡拉库尔羊(以下简称卡羊)是以苏联卡拉库尔羊为父本,以中国库车羊为母本,进行级进杂交培育而成的羔皮羊新品种,适应性稳定,耐干旱、炎热,繁殖成活率高,耐粗饲,羔皮品质优良,非常适合新疆南部荒漠、半荒漠草原与农区饲养,是南疆地区不可替代的绵羊当家品种,目前数量有13万余只.  相似文献   

绵羊KAP11.1基因克隆、原核表达及皮肤毛囊表达研究     

宫淑娟  史瑞军  吴庭辉  李树伟 《中国畜牧兽医》2022,49(3):876-886

【目的】 对毛囊角蛋白关联蛋白11.1（keratin associated protein 11.1,KAP11.1）基因进行克隆及原核表达,并对KAP11.1基因在不同品种绵羊皮肤毛囊中表达量进行比较,探究KAP11.1基因在南疆地方绵羊品种间表达差异及其对羊毛品质的影响。【方法】 以平原型和田羊、山区型和田羊和卡拉库尔羊体侧皮肤毛囊为研究材料,以GenBank中绵羊KAP11.1基因序列（登录号：HQ595347.1）为参照设计引物,对KAP11.1基因进行PCR扩增,构建pMD19-T-KAP11.1克隆质粒,双酶切鉴定后构建pET-28a （+）-KAP11.1原核重组表达质粒,经PCR和双酶切鉴定后测序并进行序列分析,转化大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞中表达,采用SDS-PAGE和Western blotting检测;利用实时荧光定量PCR技术检测KAP11.1基因在不同绵羊皮肤毛囊中的表达情况。【结果】 3种绵羊KAP11.1基因CDS区序列为480 bp,编码159个氨基酸,为不稳定的疏水蛋白。相似性比对结果发现,与参照基因相比,2种类型和田羊基因序列相似性均为99.79％,均在423 bp处发生突变,由C变为T,卡拉库尔羊基因序列相似性为99.38％,其69 bp处G变为T、93 bp处C变为T、423 bp处C变为T。系统进化树分析发现,3种绵羊和山羊亲缘关系最近,和瘤牛亲缘关系最远。KAP11.1蛋白二级结构主要由无规则卷曲组成。试验成功构建了pET-28a （+）-KAP11.1原核重组表达质粒,并纯化得到19 ku的KAP11.1蛋白。KAP11.1基因在山区型和田羊和卡拉库尔羊皮肤毛囊中的表达量均显著高于平原型和田羊（P<0.05）,在山区型和田羊和卡拉库尔羊中差异不显著（P>0.05）。【结论】 克隆获得480 bp的绵羊KAP11.1基因CDS区序列,成功构建了pET-28a （+）-KAP11.1原核重组表达质粒,并获得19 ku的KAP11.1蛋白,且KAP11.1基因在3个品种绵羊皮肤毛囊中均有表达。  相似文献   

不同农药对棉花同工酶的影响     

郭明  李树伟等 《农业环境保护》2002,21(1):63-66

采用聚丙烯酰胺凝胶（PAGE）电泳法研究了喷施农药对棉花植株同工酶谱的影响,分析了不同农药，不同棉花品种，施药后不同时间间隔，不同生育期棉株过氧化物酶（POD）同工酶谱的变化和差异，结果表明，喷施不同农药，不同棉花品种，不同生育期及施药后不同时间间隔均对棉株POD同工酶产生不同的影响。  相似文献   

卡拉库尔羊血液生化指标常值测定   总被引：7，自引：0，他引：7  

李树伟  许宗运  应璐  夏爽  彭安业  雷小刚  向燕 《塔里木大学学报》2005,17(1):8-10

从大群卡拉库尔羊(以下简称卡羊)中选择公羊羔18只，自由采食中棉35号大陆棉棉壳饲料，利用半自动生化分析仪测定血液生化指标。结果表明：与绵羊临床正常生化指标相比，卡羊的总蛋白、碱性磷酸酶测定值偏高；白蛋白、低密度脂蛋白胆固醇、谷丙转氨酶测定值偏低；其它指标都在正常值范围内。  相似文献   

舍饲和田羊与卡拉库尔羊生长发育指标的测定     

王海军  赵德良  李树伟  谢飞  铁鑫 《中国畜牧兽医》2014,41(7):163-168

本研究旨在对新疆南部地方品种绵羊平原型和田羊、山区型和田羊及卡拉库尔羊的17种生长发育指标进行检测分析,了解农区舍饲条件下新疆南部地方品种绵羊的基本生长发育情况。主要进行了2个品种、品系绵羊断奶后7个多月期间的17项生长指标的检测,通过SPSS 17.0统计软件分析其各项指标的差异显著性。结果表明：6月龄时,平原型和田羊与山区型和田羊间体高、尻长存在差异显著性(P<0.05),而后胸宽、尾长、尾宽、尾厚的差异极显著(P<0.01);山区型和田羊与卡拉库尔羊间前胸宽、后胸宽存在差异显著性(P<0.05);平原型和田羊与卡拉库尔羊间体重、胸围存在差异显著性(P<0.05),且前胸宽、后胸宽、尾长、尾宽、尾厚的差异极显著(P<0.01)。所检测各项指标的平均月增长量,平原型和田羊与山区型和田羊间体高存在差异显著性(P<0.05),而山区型和田羊与卡拉库尔羊间体高差异极显著(P<0.01);山区型和田羊与卡拉库尔羊管围存在差异显著性（P<0.05）;平原型和田羊与卡拉库尔羊间尾厚存在差异显著性(P<0.05)。对于绵羊体重、体长、体高、胸围等生长发育规律的研究结果表明,平原型和田羊的生长发育与山区型和田羊以及卡拉库尔羊相比较在这些方面具有优势。  相似文献   

南疆不同品种绵羊MSTN基因克隆及其组织表达谱分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

尹阔  任述强  徐国江  李树伟  刘胜梅 《塔里木大学学报》2011,23(2):1-7

本研究旨在对山区型和田羊、平原型和田羊、卡拉库尔羊的MSTN基因进行组织表达谱分析。参考GenBank上（登录号：NM_001009428.1）绵羊MSTN基因序列设计引物,采用RT-PCR技术克隆绵羊MSTN基因序列,进行组织表达谱分析。结果表明：MSTN基因在各品种绵羊不同组织中表达的差异较大,MSTN在各品种绵羊的肌肉、肾脏和脾脏中都有表达,其中肌肉中表达量最高,其次是肾脏和脾脏;MSTN在山区型、平原型和田羊的心脏中表达丰度较低,而在卡拉库尔羊心脏中则几乎无表达;MSTN在山区型、平原型和田羊的肝脏中几乎无表达,而在卡拉库尔羊肝脏中则有一定量表达;MSTN在山区型和田羊、平原型和田羊与卡拉库尔羊的肺脏中则都无表达。  相似文献   

猪肌生成抑制素C末端80氨基酸编码基因的合成及其原核表达   总被引：1，自引：0，他引：1  

吕文发张英霞  欧阳红生梁冠生  李树伟张永亮 《兽医大学学报》2003,23(3):265-267

将猪肌生成抑制素编码序列下游883-l126bp按大肠杆菌嗜好密码子进行优化，将优化后序列双链分成l2个单链片段(F1、F2、F3、R6、R5、R4、F4、F5、F7、R3、R2、R1)，采用化学合成方法合成，每对相邻互补片段之间有20bp序列交叉重叠。F1长38bp，Rl长36bp，其他片段均40bp长，Fl和R1片段两端分别加上限制性内切酶NcoI和XhoI的识别位点序列。经PCR扩增出254bp片段，该片段与pMDl8—T载体连接，转化JMl09感受态细胞，所得阳性克隆进行测序分析，得到的克隆序列与设计的序列完全一致，表明成功地获得了猪肌生成抑制素下游编码序列克隆载体。从阳性细菌中提取质粒，经NcoI和XhoI酶切，回收254bp目的片段，定向克隆到pET28a中，转化DH5α受体菌，提取质粒，再转化到BL2l(DE3)中，成功筛选出阳性克隆。阳性菌经IPTG诱导，通过SDS—PAGE，检测出猪肌生成抑制素的表达。  相似文献   

绵羊MSTN基因结构和功能的生物信息学分析     

李树伟  牛玉清 《黑龙江畜牧兽医》2011,(9):5-9

为了研究绵羊肌肉生长抑制素(MSTN)基因结构和功能,试验采用生物信息学方法对其编码蛋白的结构、理化性质、信号肽、跨膜结构、亚细胞定位、功能分类、二级结构、高级结构和功能结构域进行生物信息学分析并推测与其他物种的生物进化关系.结果表明:绵羊MSTN蛋白是一个疏水性不稳定蛋白,作为信号肽的可能性很大；含有9个α-螺旋、1...  相似文献