排序方式： 共有27条查询结果，搜索用时 15 毫秒
1.
2.
养鸡场环控设备经过高温季节高负荷运转,会造成许多设备的损耗和故障.为使环控设备处于安全良好的运行状态,延长设备使用寿命,进入秋季后应对环控设备进行合理的维修保养.养鸡场管理者应根据场区的实际情况制定合理的保养计划,安排动力保障人员进行检测和保养工作.标准化养鸡场的环控设备主要包括:湿帘降温系统、风机、温度控制器、负压控制系统、应急风机温控器和报警器.养鸡场应按照以下几个部分进行环控设备的检修保养. 相似文献
3.
禽网状内皮组织增生症病毒（reticuloendotheliosis virus，REV）既可以诱发禽的肿瘤性疾病，又能引起感染禽群免疫抑制，给养禽业带来重大经济损失。REV抗体监测对于该病的诊断、预防和控制具有重要意义。本试验首先通过大肠杆菌表达系统表达了重组REV p30-gp90融合蛋白，随后建立了基于该融合蛋白的REV抗体间接酶联免疫吸附试验（ELISA），并对反应条件进行了优化。结果显示，p30-gp90间接ELISA的灵敏度（1:51 200）是间接免疫荧光法（IFA）（1:6 400）的8倍，与其他常见禽类病毒无交叉反应，且具有良好的批内和批间重复性。对从山东省部分地区养殖场采集的690份血清样品，同时利用p30-gp90间接ELISA和IFA进行检测，发现20.87%的血清样品经间接ELISA检测为阳性，间接ELISA和IFA的总体符合率为96.96%。结果表明，本研究建立的间接ELISA检测方法具有特异性强、敏感性高和重复性好的优势，为REV的快速诊断、流行病学调查和血清学监测提供了技术支持。 相似文献
4.
禽滑液囊支原体(MS))可引起鸡滑液囊炎,该病是一种传染性以侵害鸡关节滑液囊膜及腱鞘为主的禽病,可引起关节渗出性滑膜炎、腱鞘滑膜炎或粘液。对MS的日常监测及生物安全防控措施对预防本病的感染具有重要意义,本文对曾祖代种鸡场的MS日常监测以及生物安全预防控制措施进行阐述。 相似文献
5.
从山东省烟台、威海肉种鸡场送检的患肿头综合征的鸡中采用RT-PCR方法检测到禽偏肺病毒(a MPV)阳性株,通过鸡胚气管环及Vero细胞培养分离到2株a MPV,命名为Y1株、Y2株。对鸡胚气管环培养液第2代阳性PCR产物进行测序,结果显示:两株病毒之间的G基因的同源性为99.5%;Y1株、Y2株与海博莱a MPV疫苗株同源性分别为96.3%、95.8%;Y1、Y2株与Gen-Bank中B亚型a MPV的G基因同源性为96.3%~97.9%。 相似文献
6.
3种犬细小病毒感染诊断方法比较 总被引：4，自引：1，他引：3
本研究应用犬细小病毒抗原快速检测试剂盒、血凝/血凝抑制试验和PCR方法对120份具有腹泻/呕吐症状的患犬粪便样本进行了犬细小病毒检测。结果显示,3种方法检测阳性份数分别为60,49,68。犬细小病毒抗原快速检测试剂盒与血凝/血凝抑制(HA/HI)试验相比较,敏感性、特异性及总符合率分别为100.0%,84.5%,90.8%;与PCR法相比较,敏感性、特异性及总符合率分别为85.3%,96.2%,90.0%。从试验结果看,HA/HI法具有较高的特异性,但敏感性较低;PCR具有高度敏感性和特异性,但不适合临床推广;细小病毒抗原快速检测试剂盒,在正确操作下结果可靠,是临床诊断犬细小病毒感染的首选方法。 相似文献
7.
8.
对白颈长尾雉圈养条件下的38个样品进行大肠杆菌分离及PCR检定,并采用肠杆菌基因间重复共有序列PCR指纹法（ERIC）剔除各个样品的重叠分离株,检测获得的170个大肠杆菌分离株对9种抗生素的耐药性、Ⅰ型整合子携带率及其可变区抗性基因,结果显示：（1）来自白颈长尾雉的分离株对实验用的9种抗生素的抗性比率和多重耐药性远高于环境源和人源者（来自白颈长尾雉的分离株100%耐受3种及以下的抗生素,而环境源者为50.7%,人源者66.7%）;（2）来自白颈长尾雉的分离株的Ⅰ型整合子携带率（92%）高于环境源（87%）和人源（78%）;（3）来自白颈长尾雉和来自人的大肠杆菌分离株的Ⅰ型整合子可变区抗生素抗性基因检出率相同（36%）,但高于环境源（24%）;（4）携带Ⅰ型整合子的分离株对实验用的抗生素的抗性百分率一般高于不携带者,只有个别种类抗生素这种差异为非显著性差异;（5）Ⅰ型整合子可变区基因盒的基因为3类,即aadA、dfrA和未知功能的orfF;aadA、dfrA的频率相同;3类基因均以基因盒形式存在,分别是dfrA17-aadA5、dfrA12-ofrF-aadA2、dfrA12-aadA2。 相似文献
9.
2006~2007年间，从中国农业大学动物医院采集的犬细小病毒粪便样本中随机抽取20份，采用PCR技术，扩增了这20份样本的犬细小病毒VP2全基因序列。经核苷酸及推导的氨基酸序列分析发现，20个样本中，有19个样本属于CPV-2a，1个为CPV-2b，且所有病毒样本的297位均发生Ser→Ala的置换；基因型为CPV-2a病毒样本的555位均发生回归性置换(Ile→Val)。与经典的CPV-2a/b毒株比较，部分样本还出现了新位点氨基酸置换现象。其中，样本CPV/BJ005/07与CPV/BJ008/07 VP2的139位氨基酸残基由Val置换为Ile；80%（16/20）的样本在324位有Tyr→Ile的置换；样本CPV/BJ004/07和CPV/BJ050/07分别在226（Ser→Asn）与382(Arg→Lys)位发生置换。运用DNAStar软件对上述置换的氨基酸残基进行综合分析发现，除Ile-139突变意义不大外，Ile-324、Asn-226和Lys-382均处在VP2蛋白潜在的抗原表位区域，有着重要的生物学意义。 相似文献
10.