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为获得副猪嗜血杆菌荚膜多糖及其抗血清,本试验采用热酚法提取副猪嗜血杆菌SC096株荚膜多糖,并进行SDS-PAGE及银染检测,然后用荚膜多糖制备的油乳疫苗免疫家兔制备抗血清,并进行琼脂扩散试验及间接血凝试验检测.试验结果显示,热酚法可制备高浓度的荚膜多糖;SDS-PAGE电泳及银染结果显示条带呈弥散性分布,荚膜多糖分子质量55 ku左右;琼脂扩散试验结果呈阳性;间接血凝试验中红细胞发生高达10孔滴度的凝集现象.副猪嗜血杆菌SC096株荚膜多糖的提取及其抗血清的制备,为其他含荚膜的细菌抗血清的制备提供了方法和理论依据, 也为细菌荚膜多糖抗原性及其疫苗研究奠定了基础. 相似文献
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为初步了解湖南及周边地区猪伪狂犬病免疫及野毒感染情况,于2020年1—12月从湖南及周边地区238个猪场采集血清样品7194份,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测伪狂犬病病毒(PRV)gB抗体和gE抗体.结果发现,667份血清样品为PRV-gE抗体阳性,5937份血清样品为PRV-gB抗体阳性,其平均阳性率分别... 相似文献
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【目的】了解当前湖南省猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）流行特点及主要流行基因型的占比情况,并明确其遗传进化关系及重组特征,为湖南省PRRS的科学防控提供参考依据。【方法】2021年3月—2022年10月,从湖南省14个市（州）396个疑似暴发PRRS的猪场采集1184份病料样品,采用荧光定量PCR检测PRRSV阳性率,统计不同季节和不同地区的感染情况;利用RT-PCR扩增部分阳性病料样品ORF5序列后进行序列相似性及遗传进化分析;将部分病料接种Marc-145细胞进行病毒分离,采用二代测序技术完成全基因组测序后进行遗传进化分析,并以SimPlot分析是否发生组重组事件。【结果】共有167份病料样品检测结果呈PRRSV阳性（检出率14.11%）,湖南省不同地区和不同季节的PRRSV样品阳性检出率分别为0～46.43%和6.95%～19.67%;高致病性PRRSV(HP-PRRSV)株、经典株和类NADC30株的占比分别为43.11%、15.57%和41.32%。共扩增获得21株PRRSV的完整ORF5序列（600～603 bp）,其中,7株与HP-PRRSV参考株的GP5氨基酸序列相... 相似文献
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