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1.
凤凰单丛茶树资源遗传多样性的ISSR分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用ISSR分子标记技术对48份凤凰单丛茶品种(系)进行了遗传多样性分析。选用10个多态性高、分辨力强的ISSR引物分别对供试材料基因组DNA进行扩增,共获得121个位点,其中多态位点带98个,多态位点比率(PPB)为81.0%。品种(系)之间的遗传相似系数变化范围在0.590 9~0.967 4之间。UPGMA聚类分析结果表明,在GS值为0.792的水平上供试材料可划分为7大类,其亲缘关系远近与地理来源关系不大且与香味类型没有必然的联系。  相似文献   
2.
<正>丰辉核桃是山东省果树研究所选育的品种,为香玲的姊妹系。该品种果实长椭圆形、黄绿色、茸毛少、青皮较薄,果柄中短,坚果长椭圆形、浅黄色、果顶少尖、纵横侧径平均3.45 cm、壳面刻沟较浅、较光滑、缝合线紧密不容易开裂、内褶壁膜退化,单果质量为9.5~15.4 g、壳厚0.9~1.0 mm,取仁容易,可以取全仁,内种皮浅黄色、无涩味,核仁饱满味香,出仁率达54.6%~61.2%、含脂率61.77%、蛋白质22.9%,品质上  相似文献   
3.
采用垂直板丙烯酰胺电泳技术,对114只宁夏黑绵羊血清运铁蛋白(Tf)多态性进行了研究。结果表明:宁夏黑绵羊Tf位点共有7个等位基因,组成16种表现型,说明宁夏黑绵羊血清运铁蛋白具高度多态性。其中等位基因频率最高的为TfA(0.254)和TfC(.2982)。建议在生产实践中选择具有TfAA和TfAC表型的个体组群选育。  相似文献   
4.
麦黑斑潜叶蝇幼虫空间分布及抽样技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究结果表明 :麦黑斑潜叶蝇幼虫在小麦田属于聚集分布 ,分布的基本成分是个体群 ,聚集度随着种群密度升高而增大 ;幼虫在不同虫口密度下最适抽样公式为 :N =t2 ( 2 .90 3 3 /m +0 .3 2 73 ) /D2 ;有虫株率与平均虫口密度关系式为 :m =-0 .0 62 6+0 .0 3 67p(r=0 .992 4 )。  相似文献   
5.
近年来,金丝小枣发展迅速。在生产中出现了许多这样或那样的问题,许多农民来信或打电话咨询。我们特邀生产第一线的技术人员编写了“金丝小枣栽培与管理”技术讲座,本刊将连载刊出。请广大农民注意收集。  相似文献   
6.
2001年引进美香桃,将其改接在8年生雨花露桃树上,接穗成活率达97.5%,2002年平均株产48.6kg,折合666.7m^2产3256.2kg,平均单果重338g,9月初成熟,果面全红,质细味甜,无裂果现象。  相似文献   
7.
利用限性品种淘汰部分雄蚕进行蚕种生产的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨培 《蚕学通讯》2005,25(2):16-16,22
家蚕雄蛾可重复进行数次交配,仍然受精良好,而斑纹限性蚕品种可在幼虫阶段提早进行雌雄鉴别.利用限性品种进行在5龄期前淘汰部分雄蚕,由于减少5龄用桑量,可以达到减少投入提高制种效益的目的.试验用洞庭、碧波为材料,取得了理想的制种效果.  相似文献   
8.
指出了假海桐(Pittosporopsis kerrii)是西双版纳热带雨林林下的优势植物,为探讨其花气味及传粉昆虫多样性,针对其开花特性、花气味及访花昆虫进行了相关研究。结果表明:假海桐开花早,种群内花期持续时间长,主要集中在2~3月份,单花期3~4d,单株盛花期8~10d。访花昆虫54种,大蜜蜂(Apis dorsata)是最为优势的传粉昆虫。鉴定出花气味的13种化合物,主要由萜类、脂肪酸衍生物和芳香族化合物三大类构成,含量最高的是α-甲基-α-[4-甲基-3-戊烯基]环氧乙烷基甲醇。传粉后花气味中没有化合物消失,但有2种化合物含量显著减少、3种化合物含量显著增加,并新增1种化合物。深入研究传粉前后含量变化大,对优势传粉昆虫具引诱活性的化合物,有助于揭示林下假海桐的传粉繁殖特点,为热带雨林物种保护提供依据。  相似文献   
9.
为探索调控家鹅繁殖性能的技术,本研究通过设计合成鹅促性腺激素抑制激素(gonadotropin-inhibitory hormone,GnIH)序列片段,酶切后连接到诺如病毒(Nov)P基因重组pEGX-4T-1载体,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,提取阳性菌重组质粒,并通过测序和酶切进行验证。将测序正确的质粒转化大肠杆菌BL21感受态细胞,利用IPTG诱导重组蛋白表达,SDS-PAGE及Western blotting检测重组蛋白表达。进一步在不同IPTG浓度及诱导时间条件下进行原核表达,确定最佳诱导条件,在最佳条件下的诱导菌液经过离心收集菌体,并超声波破碎离心后对重组蛋白可溶性进行分析。利用xTractor Buffer和Glutathione Superflow树脂对重组蛋白进行纯化,并使用自制的抗GnIH鹅血清及抗鹅二抗通过Western blotting检测重组蛋白。结果显示,重组质粒Nov P-partical-GnIH经双酶切鉴定获得大小约为96 bp的目的基因条带,进一步测序结果证明重组质粒构建成功。诱导表达的重组蛋白分子质量约为64 ku,与预期大小一致,且在37℃、1.0 mmol/L IPTG、诱导2 h条件下表达量最高;菌体超声破碎后经SDS-PAGE检测,重组蛋白主要表达在沉淀中。重组蛋白与GST单抗及抗GnIH阳性血清均能反应,表明此重组蛋白具有较好的反应原性和免疫原性。本研究通过对Nov P-partical-GnIH蛋白原核表达及纯化成功获得了大量纯度较高的重组蛋白,将有助于进一步建立家鹅的繁殖性能免疫调控方法,为提高繁殖性能及调控繁殖机制的研究奠定基础。  相似文献   
10.
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