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1.
绪言在食用植物油中花生油,玉米胚油、米糠油、向日葵油、芝麻油和棉籽油等因富含亚油酸适于食用。而菜籽油和大豆油含有大约8—12%亚麻酸(也有高于12%的)是品质较差的食用油。由于亚麻酸的存在,使得上述两种油容易氧化而失去香味。菜籽油中具有相当数量的芥酸,国内菜籽油中芥酸含量范围一般在30—50%。亚油酸占15%左右低于其它主要食用油。据说实验动物喂菜籽油比喂其它植物油的生长迟缓。原因是动物食用菜籽油引起食欲减退,消化力降低,在消化系统中  相似文献   
2.
调查四川省一些实验动物养殖场的实验动物中金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)携带情况,找出传播途径和进化规律,分析其污染原因,为保障实验动物质量提供技术支撑。按照GB/T 14926.14-2001《实验动物金黄色葡萄球菌检测方法》对2011年-2017年四川省部分实验动物中SA进行检测,对分离的SA菌株进行PCR耐药基因mecA检测,并应用金黄色葡萄球菌A蛋白(Staphylococcus protein A,SPA)和脉冲场电泳(pulsed field gel electrophoresis,PFGE)进行分子分型。结果显示,2011年-2017年共从7家实验动物养殖场采集并完成370只实验动物中SA的检测,共检出SA 31株,总分离率为12.16%,且均从SPF大鼠中分离所得。31株SA的mecA基因均为阴性。SPA可分成5个型别,其中T2360为优势型别,PFGE型别有10个带型。四川省养殖实验动物中仅SPF大鼠携带SA,不同年份检出SA基因型别基本不同,不同养殖场同一年检出的SA具有相同基因型,说明不同养殖场中的SA可能来自同一污染源,应加强SPF大鼠监控,以确保实验动物的质量。  相似文献   
3.
玉米种质资源对大斑病的抗性鉴定   总被引:1,自引:1,他引:1  
“八五”期间在昆明、成都、丹东等地对我国2538份玉米种质资源进行了大斑病抗性鉴定的结果;高抗材料2份,抗病材料12份,中抗材料127份,感病2397份。  相似文献   
4.
本文参照GB/T13091-2002和GB4789.4-2010方法对1份骨粉样品进行沙门氏菌检测.结果表明:25 g样品中检出沙门氏菌,经血清分型确认为利卡沙门氏菌,该沙门氏菌血清型在四川省属首次检出.同时对样品受污染原因进行了研究,旨在为避免骨粉类产品受沙门氏菌污染提供意见与参考.  相似文献   
5.
应用不同的萃取净化方法,对用辛硫磷处理的稻谷等粮种及部分加工品中的残留以火焰光度气相色谱法在两种不同的色谱分离柱上进行测定结果指出:在5%0V-101柱上和10%DC-200柱上的回收率相差不大.用60%丙酮-水溶液萃取样品后与石油醚(30-60℃)进行液-液分配,对于大米、糙米、玉米、高梁、黄豆、绿豆等上的残留测定较为适宜.大米、糙米在5%0V-101柱上的回收率分别为97.5~100和100~110.7;在10%DC-200柱上分别为85.0~115.0和80.0~91.0.只用柱层折作为净化手段,对于处理量较高的样品有较好的回收率.采用索氏提取后,再经柱层析净化,对于只用液-液分配法回收较低的稻谷、花生果和稻壳等表面粗糙的样品有较好的回收.从二种色谱柱对辛硫磷的灵敏度和最低检出量来看,5%0V-101柱比10%DC-200柱要好些,故选用前者作为今后分析用的色谱分离柱. 为了选择一种操作简易,回收效果好,经济实用的前处理方法,又实验了以上粮种分别用不同溶剂(苯、已烷、石油醚、丙酮)萃取,不经净化,浓缩后直接进气相色谱分析,结果发现苯和已烷萃取回收率在85~108%之间.石油醚与丙酮、萃取回收率低杂峰又多. 辛硫磷作为一种广普性的杀虫剂,在农业上有广泛的用途,用作贮粮防治害虫.国外作了大量的研究工作,认为是一种有效的杀虫剂.有关辛硫磷的气相色谱残留分析方法也有报导.用火焰光度气相色谱法测定贮粮中辛硫磷的残留报导甚少,为了求出辛硫磷在贮粮中消失规律,我们研究了它的分析方法.在实验中,采用M.C.Bowman气相色谱条件;对于净化方法进行了探索,找出适合于我国实验室条件的既经济又适用的方法.  相似文献   
6.
为了监测我国近年来流行的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的变异情况,采用RT-PCR分段扩增,对2009年从山东发病猪场分离到的1株PRRSV SD0901的全基因组进行了序列测定和分析.结果表明,不包括Poly(A)尾,该毒株的基因组全长为15 320 nt;与高致病性PRRSV毒株间的全基因组核苷酸相似性为98.6%~98.7%;该毒株基因组的Nsp2编码区除存在与高致病性毒株相同的30个氨基酸的不连续缺失外,还存在468位的氨基酸缺失和在585-586位间插入1个氨基酸,同时,该毒株的结构蛋白GP2、GP3、GP4和M编码区分别存在1个氨基酸的突变.演化分析表明,该毒株尽管与高致病性毒株属于同一亚群,但形成一个独立的小分支.由此表明,该毒株为高致病性PRRSV的变异毒株,说明我国的高致病性PRRSV在流行过程中已出现变异.笔者的研究结果为监测和分析我国的高致病性PRRSV的变异与演化提供了有价值的基因组信息数据.  相似文献   
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