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1 引言和目的 国内商品猪的生产已建立起较为成熟的杂交配套体系。其中杜长大的杂交组合在我国的内销和外销市场中持续保持着绝对优势地位,作为终端父本的杜洛克种猪,对商品猪的遗传贡献率占50％,因此,不同品系杜洛克种猪的杂交效果研究显得尤为重要。 相似文献
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对浙江省沿海基岩质海岸防护林主要林分类型土壤抗冲性和理化性质进行测定,6种林分类型各土层抗冲指数都高于无林地,对于同一林分类型而言,0～20 cm土层的抗冲性指数均高于>20～40 cm土层,差距在1.30～0.07;相关分析表明,土壤抗冲指数与土壤容重、土壤有机质含量成显著相关,与土壤总空隙度成极显著相关,并建立了土壤抗冲指数与这3个因子之间的线性回归模型。采用聚类分析对不同林分类型土壤抗冲性能进行综合评价和分类,可分为4类,北江荛花檵木混交林为抗冲性能最强类,化香纯林为抗冲性能较强类,湿地松木荷混交林、湿地松枫香混交林、湿地松纯林、枫香纯林归为抗冲性能一般类,无林地为土壤渗透性较弱类。 相似文献
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浅谈水产养殖中的微生态制剂 总被引：3，自引：0，他引：3
微生态制剂是一种新型活菌制剂，是人们根据微生态学原理，运用优势菌群，对鱼体内正常的有益微生物菌种或菌株经过鉴别选种、大量培养、干燥等系列加工手段制成的，它具有成本低、无毒副作用、无环境污染等特点。通过微生态制剂的使用，可使鱼体内（如肠道）、鱼类的生活环境中的微生物达到菌群平衡，或人为使有益微生物成为优势种群，减少有害菌对鱼类的侵袭机会，达到防病治病的目的。 相似文献
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弓形虫病是一种重要的人兽共患病,犬是弓形虫重要的中间宿主,有必要建立一种快速、灵敏的犬弓形虫病检测方法。根据GenBank中弓形虫529 bp基因重复序列设计巢式PCR引物,通过优化反应条件建立巢式PCR检测方法。特异性试验结果显示,该方法对牛巴贝斯虫、环形泰勒虫、犬新孢子虫的基因扩增无条带;灵敏度试验结果显示,该方法最低可以检出0.134 pg的弓形虫基因,比目前国标PCR方法高100倍。对感染弓形虫犬的组织样品检测发现,巢式PCR能在感染犬的不同组织中检测出弓形虫基因。建立的犬弓形虫巢式PCR检测方法特异性强、灵敏度高、重复性好,为该病的检测奠定了基础。 相似文献
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本研究旨在利用昆虫细胞-杆状病毒表达系统表达猫传染性腹膜炎病毒(Feline infectious peritonitis virus,FIPV)N蛋白,并制备抗该蛋白的多克隆抗体,用于FIPV临床抗原/抗体诊断及N蛋白功能研究。参考GenBank中FIPV的N基因序列,选择FIPV毒株N基因(登录号:KC461235.1),并对该N基因进行密码子优化、基因合成,酶切后将N基因连接至pFastBac1载体,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,经氨苄西林抗性筛选阳性克隆,提取质粒经酶切及测序鉴定正确后,转化大肠杆菌DH10Bac感受态细胞,经蓝白斑筛选及PCR鉴定后,最终成功构建重组杆状病毒质粒Bacmid-N,转染Sf9细胞包装杆状病毒,于28℃温箱培养4 d后收集感染Sf9细胞上清,并通过镍离子亲和层析纯化获得重组N蛋白。经SDS-PAGE及Western blotting鉴定结果表明,本研究成功利用昆虫细胞-杆状病毒表达系统表达出大小约为51 ku的FIPV重组N蛋白。将该蛋白与弗氏佐剂按一定比例混合后,免疫6周龄BALB/c小鼠。用间接ELISA方法检测小鼠血清抗体效价可达1∶102400;利用Western blotting和间接免疫荧光试验对N蛋白多克隆抗体进行检测分析,结果表明,真核表达的重组蛋白免疫原性良好,多克隆抗体具有良好的反应原性,可特异识别FIPV感染细胞。本研究为FIPV抗原/抗体诊断试剂盒的研发奠定了基础。 相似文献