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为探究大叶落地生根(Kalanchoe daigremontiana)中衰老相关基因1(Senescence-related gene 1,SRG1)的功能，以野生型大叶落地生根为材料，克隆KdSRG1基因，对其进行生物信息学分析、亚细胞定位和基因表达分析。结果表明：KdSRG1基因开放阅读框为219 bp,编码72个氨基酸；KdSRG1蛋白是一个亲水性的不稳定酸性蛋白，定位于细胞核和细胞质，不含跨膜结构和信号肽，并且具有物种上的特异性；该基因在大叶落地生根的不定芽和叶中的相对表达量较高，说明其参与不定芽和叶的生长调控；通过分析其启动子顺式作用元件，推测KdSRG1基因参与植物分生组织表达和栅栏细胞分化过程，并且其表达可能受光信号、脱落酸(Abscisic acid, ABA)和茉莉酸甲酯(Methyl jasmonate, MeJA)调控，同时可能在植物逆境胁迫调控方面发挥作用；自激活检测表明KdSRG1蛋白没有自激活活性，可用于后续的酵母双杂实验。本研究为进一步研究KdSRG1基因的作用机制及功能奠定了基础。 相似文献
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HD-Zip(Homologous structural Domain-leucine Zip,同源结构域-亮氨酸拉链)蛋白是植物特有的转录因子，其中HB1属于HD-ZIP I亚族。通过调节植物体内的内源激素含量变化，HB1转录因子可以提高植物对干旱、高盐等不利环境的抵抗能力。本文为探究紫花苜蓿HB1基因的生物学功能，采用RT-PCR技术成功克隆了MsHB1基因。其编码区长867 bp,编码288个氨基酸。氨基酸序列分析结果表明，HB1蛋白为不稳定蛋白。系统发育树分析表明HB1蛋白与蒺藜苜蓿(Medicago truncatula)同源蛋白的亲缘关系接近。构建MsHB1的原核表达载体，在大肠杆菌BL21中成功诱导紫花苜蓿MsHB1蛋白表达，Western Blot也证实MsHB1蛋白表达成功。表达分析显示：MsHB1基因在紫花苜蓿根、茎、叶中均有表达，在不同发育阶段中，幼嫩的叶片中表达最高。MsHB1在NaCl和ABA处理时的基因表达水平升高，推测MsHB1可能在紫花苜蓿高盐等胁迫应答方面发挥着重要的作用。 相似文献
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