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从自然病死牦牛体内分离出3株大肠埃希氏,用改良Mundell产毒液体培养基分别培养,培养物经高速离心,过滤,使用滤液做兔回肠结扎试验,乳鼠灌胃试验和大鼠回肠环袢试验.结果表明3株大肠埃希氏菌均产生肠毒素,阐明了牦牛腹泻的病因. 相似文献
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将“K8 8”、“K99”、“987P”和“F41”大肠杆菌接种于产蛋母鸡获得多价高免卵黄抗体 ,与有效中药提取物和保护剂按一定比例混合 ,瞬间喷雾干燥制备的复合多价卵黄抗体干粉其抗体效价维持不变。新生仔猪攻毒及治疗试验结果表明 ,大肠杆菌性腹泻发病仔猪口服复合多价卵黄抗体干粉制剂的治愈率明显高于硫酸庆大霉素治疗的治愈率 ;临床预防试验结果表明 ,新生仔猪口服复合多价卵黄抗体干粉制剂对其大肠杆菌性腹泻的预防效果显著高于疫苗 ,表明该制剂是安全有效的抗新生仔猪大肠杆菌性腹泻的新型生物制剂 相似文献
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采用抗致病性大肠杆菌抗体、抗体保护增效剂、中药精提物、双岐因子等研制成功仔猪腹泻免疫生物口服剂。用该制剂进行临床治疗和预防试验,治疗结果表明,推荐剂量、3倍剂量治疗的人工感染发病仔猪试验组和对照组的成活率分别是100%,100%和90%,各组间无显著差异(P>0.05),粪便评分分别是0.46,0.34和0.23;半剂量和庆大霉素治疗组的成活率分别是80%和70%,明显低于推荐剂量和3倍剂量治疗组(P<0.05),粪便评分分别是0.71和0.90,与推荐剂量和3倍剂量治疗组无显著差异(P<0.05);攻毒发病,没有治疗的试验组仔猪全部死亡。进行预防试验时,仔猪出生后半小时内,吃初乳前,给仔猪口服仔腹泻免疫生物口服剂,结果1-14日仔猪的发病率为9.9%,14日龄仔猪的成率为96.0%;疫苗预防试验为怀孕母猪在产前40天和20天接种2次疫苗,结果1-14日龄仔猪腹泻发病率为27.6%,14日龄仔猪成活率为85.7%,前者比后者腹泻发病率下降了17.7%,成活率提高了10.3%,两组间差异极显著(P<0.01)。 相似文献
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