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【目的】研究信号识别颗粒68(signal recognition particle 68,SRP68)基因在不同月龄湖羊不同组织中的表达情况,并分析其多态性对湖羊生长性状的影响,以期找到与绵羊生长性状显著相关的分子标记。【方法】利用实时荧光定量PCR检测SRP68基因在湖羊心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏和背最长肌6种组织中的表达情况,以及在初生、45日龄、4月龄和6月龄时湖羊背最长肌中的表达情况;采用绵羊Illumina OvineSNP50 BeadChip对3 024只湖羊SRP68基因多态位点进行基因型检测;使用SPSS 26.0软件对SRP68基因多态位点与1 974只湖羊生长性状进行关联分析。【结果】SRP68基因在湖羊不同组织中均有表达,在45日龄和4月龄背最长肌、心脏中的表达量极显著高于其他组织(P<0.01),在6月龄背最长肌中的表达量极显著高于其他组织(P<0.01)。SRP68基因rs421715384 G>A位点在湖羊群体中处于中度多态性(0.25相似文献
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旨在探究乌珠穆沁羊生长性状间的相关性,构建体尺对体重的最优回归方程,分析TRHDE基因多态性对乌珠穆沁羊生长性状的影响。本研究选取336只生长发育良好的乌珠穆沁羊(公羊176只、母羊160只)作为研究对象,收集4月龄和6月龄生长性状,利用绵羊Illumina OvineSNP600 BeadChip在336只乌珠穆沁羊群体中对TRHDE基因SNPs进行基因型检测,采用SPSS 26.0软件对生长性状的相关性和回归性进行分析以及TRHDE基因多态性与生长性状进行关联分析。结果发现,乌珠穆沁羊4月龄和6月龄的公羊和母羊生长性状最优回归方程分别为：Y1=-53.66+0.77X1+0.39X2、Y2=-47.83+0.63X1+0.45X2、Y3=-47.01+0.42X1+0.13X2+2.82X3+0.19X4+0.28X5、Y... 相似文献
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【目的】研究岩藻糖基转移酶8(fucosyltransferase 8,FUT8)基因g.74522417 C＞T位点多态性及其对绵羊生长性状的影响,为绵羊分子育种筛选新的遗传标记。【方法】采用Sequenom MassARRAY? SNP分型技术、Illumina OvineSNP 600K BeadChip及Illumina OvineSNP 50K BeadChip芯片检测技术对湖羊(n=992)和乌珠穆沁羊群体(n=333)FUT8基因g.74522417 C＞T位点进行分型,并将其多态性与湖羊和乌珠穆沁羊的生长性状进行关联分析。【结果】FUT8基因g.74522417 C＞T位点在乌珠穆沁羊和湖羊群体中均检测出3种基因型:CC、TC和TT。群体遗传分析表明,g.74522417 C＞T位点在乌珠穆沁羊和湖羊群体中均处于中度多态(0.25＜PIC＜0.50)。卡方适应性检验结果表明,g.74522417 C＞T位点在乌珠穆沁羊和湖羊群体中均处于哈代-温伯格平衡状态(P＞0.05)。关联分析结果表明,FUT8基因g.74522417 C＞T位点与乌珠穆沁羊4月龄体长和6月龄体高均呈显著相关(P＜0.05);与湖羊3月龄管围、5月龄腰角宽和管围、6月龄眼肌面积和管围均呈显著或极显著相关(P＜0.05;P＜0.01)。【结论】FUT8基因g.74522417 C＞T位点可作为绵羊生长发育潜在分子标记,为FUT8基因在绵羊分子育种中的应用提供参考。 相似文献
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为探究促甲状腺激素释放激素降解酶（Thyrotropin Releasing Hormone Degrading Enzyme,TRHDE）基因多态性与乌珠穆沁羊群体生长性状相关性，获得与生长相关的遗传标记，本研究以乌珠穆沁羊为研究对象，利用Illumina OvineSNP 600K BeadChip对TRHDE基因rs412113254A>G、rs419271398A>C、rs430108666C>A、rs417938979G>A位点进行基因分型，分析突变位点与生长性状的相关性。结果显示：TRHDE基因4个突变位点在乌珠穆沁羊群体中均检测出3种基因型，且均处于哈代-温伯格平衡状态（P>0.05）,rs412113254A>G位点在乌珠穆沁羊群体中属于低度多态（PIC<0.25）,rs419271398A>C、rs430108666C>A、rs417938979G>A位点均属于中度多态（0.25G位点可显著影响乌珠穆沁羊4月龄体重和胸围，可显著影响6月龄体重、胸... 相似文献
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