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波尔种公羊睾丸萎缩病例未见报道。为了寻找致使睾丸萎缩因素 ,加以防范 ,特将收集的有关材料经整理分析于后 ,供同行及生产单位参考。1 波尔公羊睾丸萎缩实例安徽省临泉县黄淮海农业开发办 ,于 1999年 12月份由农业部直接从新西兰引进世界良种波尔公羊5只 ,种母羊 5只。随后又购入本地母羊及波杂母羊近 2 0只建立波尔山羊繁育中心。从 2 0 0 0年 4月2 6日起对 5只波尔公羊进行不同时间采精 ,当时发现 8191号公羊仅采出不足 0 3ｍｌ稀薄精液 ,之后又采数次均为清水样 ,发现睾丸萎缩。其余 4只公羊采精 0 5～ 1 5ｍｌ。从 8月 1日至 10日… 相似文献
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目的克隆杀菌/通透性增加蛋白(BPI)cDNA,构建重组体pGEM-T-easy-BPI,进行序列鉴定。方法应用RT-PCR技术,参照Genbank报道的序列,从牛嗜中性粒细胞mRNA中扩增出杀菌/通透性增加蛋白238个氨基酸,并与pGEM-T-easy连接,构建基因重组体,进行序列测定.结果获得长度为713bp的活性基因。序列分析证实该片段中有1个点突变,但氨基酸序列相同。结论:成功克隆出BPI基因,经序列测定,确认为牛BPI基因,为进一步表达该基因奠定了基础。 相似文献
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生化黄腐酸对蛋鸡生产性能的影响 总被引：4，自引：0，他引：4
选用 2 14只 5 0周龄商品代罗曼蛋鸡 ,随机分为两组 ,每组10 7只 ,试验组在基础日粮基础上添加 0 .0 5 %生化黄腐酸 ,对照组饲喂基础日粮。试验结果表明 ,试验组与对照组相比 ,产蛋率提高3 .86% ,软破蛋率降低 41.3 % ,料蛋比降低 4.5 3 % ,差异均极显著(P <0 .0 1) ;两组间平均蛋重差异不显著 (P >0 .0 5 )。且试验鸡群抗病力强 ,死亡率下降 ,经t检验 ,两组鸡群死亡率差异显著(P <0 .0 5 )。 相似文献
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本试验从鸡的肝脏中提取总RNA,根据GenBank公布的鸡β-防御素Gallinacin-8(简称gal-8)基因序列设计2对引物,运用RT-PCR技术扩增出大小为20lbp的鸡β-防御素gal-8的基因片段.通过序列分析得知其由66个氨基酸组成,包括20个氨基酸残基的信号肽、5个氨基酸的原片肽及41个氨基酸的成熟肽.BLAST分析表明与GenBank中已公布的序列相比较缺失2个碱基,其同源性达到98%.将该基因克隆进pGEM-T Easy载体中,并转化大肠杆茵感受态DH5α,经筛选和测序鉴定获得了阳性重组质粒.从重组质粒中扩增出的成熟肽,大小约123 bp.试验为进一步构建重组核蛋白及表达具有广谱抗微生物活性的防御素提供了实验基础. 相似文献
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根据基因库中鸡β-防御素Gal-6cDNA基因序列设计2对引物,应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从安徽三黄鸡白细胞RNA中扩增了β-防御素Gal-6cDNA基因片段。得到了大小为250bp片段。将扩增产物纯化并克隆到PGEM-T-Easy载体上,转化感受态细胞DH-5α,经筛选获得重组质粒并测序,用P3/P4引物从重组质粒中扩增出成熟肽,大小约150个bp。测序后Blast分析表明,安徽三黄鸡序列与基因库上已发表的序列相差一个碱基,Gal-6多肽共有67个氨基酸组成,分别是20个氨基酸残基的信号肽、5个氨基酸的原片段、42个氨基酸的成熟肽。 相似文献
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参照GenBank中安哥斯牛杀菌/通透性增加蛋白(BPI)序列,设计合成1对引物.应用RT-PCR技术,从荷斯坦奶牛嗜中性粒细胞mRNA中扩增出杀菌/通透性增加蛋白N端,将该序列与原核表达载体pGEx-4T-1连接,构建重组质粒pGEX-4T-1-BPI.重组质粒转化大肠杆菌(Escherichia coli) BL21(DE3),用IPTG诱导表达.结果表明,获得了BPIN端长度为714bp的cDNA序列,序列分析证实在第503位出现了点突变.重组质粒诱导表达后,经SDS-PAGE电泳检测重组蛋白约在52 kD处出现特异性蛋白条带. 相似文献