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羊草幼穗离体培养诱导植株再生的研究 总被引：12，自引：2，他引：10
采用离体培养方法首次获得羊草体细胞再生植株。其方法要点是:取羊草幼穗为外植体,经0.1%HgCl2溶液表面消毒后,接种到含2mg/L2,4-D的MS培养基上,置于恒温25℃条件下诱导愈伤组织。在加有1mg/L2,4-DMS培养基上继代2次后,转移到含1.0mg/LKT和0.5mg/LNAA的MS培养基上分化培养得到再生芽。在无激素的基本培养基上获得了生根的试管苗,试管苗移栽到温室后生长正常。研究结果还表明,尽管从羊草叶片、幼穗和成熟胚在同样培养条件下均能诱导出愈伤组织,但只有幼穗愈伤组织能够继续分化出再生植株。羊草试管苗的分化因基因型和外源激素的不同而异。 相似文献
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形态与分子标记用于羊草种质鉴定与遗传评估的研究 总被引：21，自引：11，他引：10
利用分子标记与形态标记对随机抽取的17份禾草种质进行了种质评估的比较研究，结果表明，2种方法均在17份供试材料中鉴别出9份羊草种质，占供试样品的53％，说明分子标记方法用于羊草种质资源鉴定是可行的，并具有快速，准确，不受环境条件限制等优点，在40个10Mer的随机引物当中新筛选出21个有效引物，以其对9份羊草材料进行RAPD分析，共扩增出115条带，DNA片段大小在0．2kb-5.5kb之间，其中95条带表现出多态性，多态比率82．61％，平均每个引物扩增的多态性带为4．5条，研究表明，S1213－900，S1213－1700，S1215－S500，S1396－1370，S1384－900，S1202－5180，S1220－2200，S1381－1580，S1211－2800，S1211－800为羊草种质所具有的10个特异性标记，据此可将羊草种质与披肩草，赖草加以区分，同时在羊草种内亦发现13条可区分供试羊草种质的特有标记，形态标记与分子标记相关性分析结果显示：羊草种质的小穗数，种子千粒重，叶色，有性繁殖量和结实率5个形态学指标与遗传多样性指标－特有带百分率及遗传距离之间，存在一定相关性，可以用于羊草种质的遗传评估，笔者对羊草种质资源在收集和评价过程中存在的问题进行了探讨。 相似文献
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聚乙二醇处理对羊草种子萌发及活性氧代谢的影响 总被引：44，自引：9，他引：35
应用聚乙二醇（PEG－6000）引法探讨了不同引发渗透处理、时间处理对羊草种子萌发及活力的影响，结果表明：以30％PEG处理羊草种子24h，能显著提高羊草子发芽率和幼苗活力，降低萌发过程中的外渗电导率。在羊草种子萌发期间，经PEG处理的羊草种子，呼吸速率初始低于对照，之后迅速增加；超氧负离子（O2^-）明显降低，超氧化物歧化物（SOD）和过氧化物酶（POD）的活性均显著增加；脂质过氧化产物丙二醛（MDA）的积累量明显低于对照。经PEG引发引起的羊草种子活力升 体内性氧代谢的变化存在着一定的内在联系。 相似文献
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