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泰乐菌素的急性及蓄积毒性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
对国产酒石酸泰乐菌素受用改进Ｋａｒｂｅｒ法计算了ＬＤ５０值，小白鼠和鸡分别为１２２２０ｍｇ／ｋｇ，２１９０ｍｇ／ｋｇ，与国外报道小鼠〉５０００～６２００ｍｇ／ｋｇ，鸡２１２２～５４００ｍｇ／ｋｇ基本一致，由此说明该药对小鼠基本无毒，对鸡为低毒，本试验还对小鼠经２０天递增给药，蓄积系数大于５．３。提示该药可作为饲料添加剂长期服用不致引起蓄积中毒。 相似文献
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本文以肝片形吸虫和鸡蛔虫作为扁形动物和线形动物的代表,在离体器官测定仪上通过机械功能的变化记录了它们对数种神经递质和药物的神经肌肉反应,并对这些反应进行了比较,这种测定方法比过去所用的方法准确、灵敏。肝片形吸虫和鸡蛔虫对神经递质和药物的反应基本上是不同的。胆碱酯类(乙酰胆碱、氨甲酰胆碱和乙酰甲胆碱)及毒扁豆碱对肝片形吸虫呈抑制作用而对鸡蛔虫则呈兴奋作用。硫酸阿托品能完全阻断胆碱酯类对肝片形吸虫的抑制作用,但只能部分阻断胆碱酯类对鸡蛔虫的兴奋作用。5-HT 对肝片形吸虫有强大的兴奋作用而对鸡蛔虫则表现抑制作用。盐酸肾上腺素对肝片形吸虫呈抑制作用,而对鸡蛔虫则表现兴奋作用。酚妥拉明对这两种虫均表现兴奋作用,且不具有阻断肾上腺素对肝片形吸虫的作用,原因可能与 LSD 相似。文中对这两种虫的受体性质及其在筛选驱虫药时作为实验模型的价值进行了讨论。 相似文献
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采用放射配体-受体分析法(RLBA)测定了日本血吸虫体内5-羟色胺(5-HT)受体及螺环哌啶酮(spiroperidol)对5-HT受体与3H-5-HT结合反应的影响。结果证实:日本血吸虫体内存在5-HT受体,与配体5-HT可进行饱和的、特异的结合,其Scatchard图呈下凹曲线,表明5-HT受体的复杂性和不均一性。其最大结合容量(Bmax)为210.4fmol/mgprotein,解离常数(Kd)为0.585pmol/L,螺环哌啶酮对3H-5-HT与受体的结合无影响,计算Bmax为270.3fmol/mgprotein,Kd为0.327pmol/L,与前值比较,差异不显著(P>0.05)。 相似文献
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前文已报道肝片形吸虫和鸡蛔虫对乙酰胆碱和5-HT有完全不同的反应。本文继续试验这两种虫对氨基酸类拟议递质和5-HT及其颉颃药的反应。所谓抑制性递质的GABA对肝片形吸虫呈现兴奋作用,而对鸡蛔虫则呈现抑制作用。用微量注射方法,只要0.1毫微克的GABA即能引起鸡蛔虫的抑制。颉颃药印防己毒不能阻断GABA对肝片形吸虫的兴奋效应,但能部分阻断对鸡蛔虫的抑制效应。甘氨酸对肝片形吸虫有轻微的抑制作用,颉颃药士的宁相反则表现明显的兴奋作用。甘氨酸和士的宁对鸡蛔虫没有作用。谷氨酸对肝片形吸虫有兴奋作用而对鸡蛔虫则作用轻微。门冬氨酸对这两种虫均无作用。5-HT颉颃药赛庚啶对肝片形吸虫与对哺乳动物一样, 能选择性地阻断5-HT的兴奋作用。单胺氧化酶抑制药反苯环丙胺对肝片形吸虫有轻度兴奋作用,可明显增强外源性5-HT的作用;但加Adr.则会出现强烈兴奋(正常为轻度抑制),原因可能是Adr.有间接促使5-HT释放的作用,这种作用依赖于Ca离子的存在。色氨酸5-羟化酶抑制药对氯苯丙氨酸对肝片形吸虫基本上没有影响,在其作用基础上加色氨酸也不显示任何影响。 相似文献
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兽医临床上 ,鸡支原体 (Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａｇａｌｌｉｓｅｐｔｉｃｕｍ ,ＭＧ)感染常并发大肠杆菌 (Ｅ ｃｏｌｉ)等其他病原体 ,形成混合型慢性呼吸道病 (ＣｈｒｏｎｉｃＲｅｓｐｉｒａｔｏｒｙＤｉｓｅａｓｅ ,ＣＲＤ)。泰乐菌素 (Ｔｙ ｌｏｓｉｎ)是一种防治支原体感染的大环内酯类药物 ,但对革兰氏阴性菌效果差 ,故在实际用药中 ,还应联合其他抗菌药物。本试验通过人工诱发支原体 大肠杆菌感染 ,评价泰乐菌素联合磺胺二甲嘧啶钠 (ＳｕｌｆａｄｉｍｉｄｉｎｅＳｏｄｉｕｍＳＭ2 Ｎａ)加三甲氧苄氨嘧啶 (Ｔｒｉｍｅｔｈｏｐｒｉｍ ,Ｔ… 相似文献
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氰戊菊酯是第一个非三碳环骨架的拟除虫菊酯。在本研究中,对大、小鼠的经口LD_(50)分别为215mg/kg和93.33mg/kg,具中等毒性。其中毒症状与α-CN拟除虫菊酯的Ⅱ型(CS型)症状(不安、流涎、抽搐和后肢姿态异常)相符合。对大鼠的蓄积系数为6.8,无明显的蓄积毒性。其5％的水乳剂对眼和皮肤不呈现通常的刺激征象(红肿等),但对皮肤可出现一种感觉神经过敏的刺激反应。对小鼠骨髓细胞微核试验呈阴性结果。 相似文献
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