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为了探究RSAD2在羊口疮病毒(Orf virus, ORFV)感染下的作用机制,本研究通过慢病毒系统构建RSAD2表达下调的山羊皮肤成纤维(goat skin fibroblast, GSF)细胞。在ORFV感染0、6 h时,分别对GSF细胞(空白对照组:C0、C6)、转染含无意义shRNA慢病毒载体的GSF细胞(阴性对照组:N0、N6)以及RSAD2表达下调的GSF细胞(试验组:R0、R6)进行转录组测序,分析RSAD2影响GSF细胞的免疫应答反应。结果表明,R6 vs R0有1 154个差异表达基因(differentially expressed genes, DEGs)并显著富集到NOD样受体信号通路和Toll样受体信号通路。RT-qPCR验证了8个DEGs的表达,包括ACKR3、IL-1A、CCL20、SDC4、SESN2、PCK2、GADD45A和MKNK2。另外,IL-6在ORFV感染及RSAD2干扰后,表达均呈下降的趋势。在蛋白质互作网络中,IL-6蛋白被鉴定潜在的核心蛋白之一,提示其可能与RSAD2蛋白协同抵抗ORFV感染。本研究阐述了RSAD2表达下调GSF细胞在... 相似文献
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