皖南是春繁好地方     

王光祥 《中国蜂业》2002,53(1):20-20

位于安徽省南部黄山地区的休宁、黟县、祁门 ,东至 ,贵池及江西景德镇地区 ,不仅是著名的游览胜地 ,也是蜜蜂春繁的好地方。这些地方由于山势高大 ,层叠不穷 ,挡住了北方的寒流 ,因此每到“立春”之时就有大批的山花开放 ,吸引着全国各地的蜂群。在这个地区 ,春繁一般在 1月 2 0日开始。每群蜂加入一张花粉脾。到 2月初山茶花开放 ,晴天蜜粉就够用了。 2月 1 0日以后 ,新蜂开始出房、蜂群迅速发展 ,两框蜂初繁的蜂群 ,到 3月 1 0日左右就能大部分满箱加继箱。此时山区已有很多油菜开花。从 2月初到 3月 1 5日一个半月的时间内 ,山茶花有早有…  相似文献   

分子生物学技术在弓形虫病诊断中应用的研究进展     

王艳华王光祥  张德林 《中国兽医科技》2007,37(8):726-730

综述了限制性片段长度多态性技术（RFLP）在刚地弓形虫虫株分类方面的应用情况,从PCR、DNA探针技术和基因重组技术方面介绍了用于检测弓形虫DNA的分子生物学技术的研究进展,叙述了编码弓形虫主要蛋白基因的克隆及其表达产物在ELISA诊断中的应用。  相似文献   

合肥地区夺取油菜蜜高产的做法     

王光祥 《中国蜂业》2003,54(1):15-15

合肥地区位于安徽的中部。在几百公里之内种植着大面积的本地油菜和胜利油菜 ,从 3月初到 4月底有近 5 0天的花期。这里土质肥沃 ,油菜花流蜜涌 ,近几年来有很多蜂群到这里来春繁采蜜 ,均收到了较好的效益。我认为要想夺得油菜蜜高产 ,必须培育好越冬蜂群 ;因地适时地进行春繁 ,精心管理。下面就谈谈我的做法。1 如何培育越冬蜂群实践证明 ,要想早春有理想的蜂群 ,秋天培养越冬蜂群是关键。培养越冬蜂群 ,秋天就要把蜂群转运到花粉好的平原地区。 8月 15日前后把蜂王全部扣住 ,10天以后放出蜂王培养越冬蜂。蜂王得到了充分的休息 ,放开后产…  相似文献   

牛瘤胃酸中毒治疗实践     

李宗才  马丽艳  张忠  王光祥  马志远  李刚 《中国牛业科学》2012,38(4):87-88

瘤胃酸中毒是因采食大量的谷类或其它富含碳水化合物的饲料后,在瘤胃内产生大量乳酸而引起的一种急性代谢性酸中毒。又称急性碳水化合物过食、乳酸酸中毒、酸性消化不良、过食谷物综合症等。临床上以消化障碍、瘤胃运动停滞、脱水、瘤胃液PH值明显减低、毒血症等为特征,其发病急、病程短、临床症状明显,常导致死亡。  相似文献   

犊牛球虫病的诊治     

李宗才  马丽艳  王光祥  李刚 《中国奶牛》2012,(11):59-60

2010年7月,武威市某牛场的犊牛发生以腹泻和粪便带血为主要症状的疾病,经剖检和实验室检验,确诊为犊牛球虫病。经7d驱虫治疗后,发病犊牛全部治愈。现将该起犊牛球虫病的诊治过程介绍如下。  相似文献   

猪繁殖与呼吸综合征·猪瘟和猪圆环病毒Ⅱ型混合感染的鉴定及病原特性分析   总被引：3，自引：0，他引：3  

吴锦艳  田宏  尚佑军  王光祥  靳野  尹双辉  陈研  何建辉  刘湘涛 《安徽农业科学》2010,38(10):5244-5247

[目的]鉴定由猪瘟病毒（CSFV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪圆环病毒Ⅱ型（PCV2）引发的猪疫病并进行病原特性分析。[方法]采集湖南湘潭（编号为HN/XT）发病猪的组织和脏器,进行DNA、RNA提取,然后进行PCR扩增、测序;同时采用细胞分离技术进行毒株的分离、鉴定。[结果]测序分析结果表明,CSFV、PRRSV和PCV2与目前流行毒序列及GenBank下载序列氨基酸同源性分别为90%、94%和96%左右,可见该次猪病疫情至少是由CSFV、PRRSV和PCV23种病毒混合感染引起。[结论]该研究可对当前危害养猪业混合感染疾病的流行病学研究和净化控制提供数据。  相似文献   

中西药结合治疗犬细小病毒感染   总被引：1，自引：0，他引：1  

李宗才  马丽艳  张忠  王光祥 《中兽医学杂志》2011,(4):34-35

犬细小病毒感染发病快,病程短,死亡率高,临床上采取中西药结合的综合性治疗措施,有较好的疗效。1增强免疫（抗病毒）本病由病毒感染引起,所以在治疗中应选用抗病毒类药物,如犬细小病毒单克隆抗体、高免血清等,血清及单抗用量,1~2ml/㎏体重,  相似文献   

猪源口蹄疫病毒China99/S株基因组全长cDNA的构建及其感染性鉴定     

常艳燕  郑海学  靳野  王光祥  尚佑军  刘湘涛 《畜牧兽医学报》2009,40(2)

提取猪源FMDV China99/S组织样品总RNA,利用设计的引物对,分段进行扩增,获得覆盖全基因组的4个重叠片段(A、B、C和E),然后用BsmB Ⅰ/Xma Ⅰ、Xma Ⅰ/BamH Ⅰ、BamH Ⅰ/Not Ⅰ、Hpa Ⅰ/Kpn Ⅰ分别双酶切A、B、E、C,并纯化回收,依次定向克隆到带有聚合酶Ⅰ的pPⅠ cDNA3.1(+)转录载体内,最终得到重组质粒pP1-FMDVcDNA3.1(+);然后对该质粒进行序列测定.结果表明,China99/S株基因组全基因组序列长8 116 nt(含Poly(C)和Poly(A)片段),其中5′NCR长1 064 nt,蛋白编码区核苷酸序列为6 318 nt,编码1个由2 106个氨基酸组成的聚合蛋白,3′NCR长93 nt,其后是含有38个A碱基的Poly(A)尾.其中5′NCR引入含41个C的Poly(C)片段.将pPⅠ FMDVcDNA3.1(+)用脂质体转染法导入BHK-21细胞,传代培养,可以观察到典型的FMDV致细胞病变效应.利用CPE、电镜、动物试验、RT-PCR和序列测定进行检测,结果表明,从该系统中成功拯救出具有感染性的猪源FMDV China99/S株重组病毒.  相似文献   

羊口疮病毒ORF129基因的原核表达、纯化及鉴定     

杜国玉  刘永杰  吴锦艳  王光祥  尚佑军  张勇 《中国畜牧兽医》2018,45(7):1798-1803

试验旨在克隆羊口疮病毒ORF129基因，并对其编码蛋白进行表达及纯化。参照GenBank已发表羊口疮病毒OV-IA82株ORF129基因序列（登录号：AY386263.1），用Primer Premier 5.0软件设计合成1对特异性引物，利用PCR方法扩增ORF129全基因序列，将其与质粒pET-28a （+）经BamHⅠ和Hind Ⅲ双酶切后连接，构建重组质粒pET-28a （+）-ORF129。重组质粒经双酶切和测序鉴定后转化大肠杆菌Rosttta感受态细胞，利用IPTG诱导ORF129基因的表达，经SDS-PAGE分析后，将表达产物超声破碎、洗涤、溶解，然后采用尿素梯度透析方法进行复性，经亲和层析法纯化目的蛋白并通过Western blotting对其进行鉴定。双酶切鉴定和测序结果表明，本试验成功构建了重组质粒，读码框正确，菌液起始D_{600 nm}值为0.4~0.8，37℃、220 r/min、1 mmol/L IPTG诱导3 h时能得到ORF129包涵体蛋白，蛋白大小为58 ku，在加入精氨酸、甘油的复性液中，蛋白复性率较高，将复性后蛋白与Ni柱结合，在咪唑浓度为500 mmol/L时，能将蛋白洗脱，纯化的蛋白经Western blotting鉴定正确，证明蛋白成功表达。本研究成功构建了羊口疮病毒ORF129基因原核表达重组质粒，并成功表达和纯化了ORF129蛋白，为后续羊口疮病毒检测方法的建立奠定基础。  相似文献   

猪繁殖与呼吸综合征·猪瘟和猪圆环病毒Ⅱ型混合感染的鉴定及病原特性分析(英文)     

吴锦艳  田宏  尚佑军  王光祥  靳野  尹双辉  陈研  何建辉  刘湘涛 《农业科学与技术》2010,11(2)

[目的]鉴定由猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)引发的猪疫病并进行病原特性分析。[方法]采集湖南湘潭(编号为HN/XT)发病猪的组织和脏器,进行DNA、RNA提取,然后进行PCR扩增、测序;同时采用细胞分离技术进行毒株的分离、鉴定。CSFV和PCV2的鉴定:间接免疫荧光法操作。PRRSV的鉴定:由于PRRSV可致Marc-145细胞发生病变,故可由细胞病变与否作出初步鉴定。[结果]测序分析结果表明,CSFV、PRRSV和PCV2与目前流行毒序列及GenBank下载序列氨基酸同源性分别为90%、94%和96%左右,可见该次猪病疫情至少是由CSFV、PRRSV和PCV23种病毒混合感染引起。[结论]该研究可对当前危害养猪业混合感染疾病的流行病学研究和净化控制提供数据。  相似文献