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1.
2004年2月《美国科学院院刊》报道了Monaco等人在2003年8月份在意大利发现的一种非典型BSE。这种非典型:BSE比人们以前所认识到的:BSE(以下称“典型BSE”)更像人CJD。  相似文献   
2.
王高银刹、仓颉双井、圣城古槐等寿光古代及现代的知名景观,全部“搬进”了第六届菜博会的土展厅,不过组成景点的不是土木砖瓦,而是清一色的蔬菜瓜果。这些普通蔬菜瓜果的独到组合,不仅组成了令人留连的“蔬菜大观园”,而且展现出“菜乡”寿光传统的民俗文化和蔬菜产业深厚的文化底蕴。寿光蔬菜种植历史悠久,北魏农学家贾思勰就诞生在这里,明清年间,“独根红”韭菜被确定为宫廷贡品。为叫响蔬菜的“文化品牌”,  相似文献   
3.
PCR方法鉴别肉骨粉中的动物成份种类   总被引:9,自引:0,他引:9  
为防范疯牛病传入我国,有必要鉴别肉骨粉中动物成份的种类。针对牛、羊、猪和鸡四种动物的特异性核苷酸序列,分别选用和设计了四对特异性引物,用试剂盒提取四种动物的肉骨粉或者处理过的肉组织中的DNA,然后进行PCR扩增,所扩增的目的片断大小分别为271bp、199bp、196bp、148bp,运用PCR技术建立了鉴定这四种动物源性成分的方法。结果分别扩增出四种动物的特异性条带,证明该PCR方法具有很高的特异性和敏感性,而且成本低廉,简便易行,因此可以作为鉴别肉骨粉种类的常规方法。  相似文献   
4.
GC2株提纯后经SDS-PAGE分析得到13条多肽,分子量范围从112000 ̄18000道尔顿,GC2株抗原与标准株比较为同一抗原性。  相似文献   
5.
浅谈马来西亚控制尼帕病毒病一些经验   总被引:1,自引:0,他引:1  
1998—1999年马来西亚暴发尼帕病毒(Nipah virus)病,造成许多人畜伤亡,引起巨大的社会恐慌和经济损失,但疫情得到及时和有效的控制。这是人类成功控制烈性新传染病的范例。本文论述马来西亚在控制此病中在科学研究、行政管理、国际合作等方面值得我们学习和借鉴的一些经验。  相似文献   
6.
选用新城疫N79克隆病毒株及A和C型副鸡嗜血杆菌为制苗毒株,以10号白油为佐剂制成ND和传染性鼻炎二联灭活疫苗。3月龄以上产蛋鸡免疫后局部反应轻微,7-14天内即可产生免疫力,免疫期达8个月。ND和传染性鼻炎不发生相互干扰。二联疫苗于4C可保存8个月以上,疫苗小批量区域性试验表明其安全性良好,可有效防制该两种疫病的发生。  相似文献   
7.
两种一步法RNA提取试剂的比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
RNA的提取在生物医学研究和临床检测上应用广泛。本文分别用进口Invitrogen公司生产的以及我们自己研制的一步法RNA提取试剂,提取大肠杆菌RNA、鸡肌肉组织RNA和尿囊液RNA,通过核酸电泳和荧光定量RT-PCR进行比较。结果表明用我们自己研制的和进口的试剂提取的RNA都不含有DNA;这些RNA都可以作为模板进行RT-PCR检测,并且在数量上相互之间没有明显差异。说明我们自己研制的一步法RNA提取试剂可以取代进口试剂。此外,本文还讨论了此类试剂一些评定方法。  相似文献   
8.
自去年底亚洲地区爆发流行禽流感以来,尤其是由于在越南发生多起人感染禽流感死亡病例,禽流感已引起国内外普遍关注。我国政府采取了包括封锁、扑杀、消毒和强制免疫等有力措施,阻击该病在我国大范围流行,取得了一定成效。本文结合流感病毒的特点,就如何防制人和动物传染病谈些粗浅的看法。  相似文献   
9.
用无特定病原体(SPF)鸡胚增殖禽流感鸡体分离株A/Chicken/Wangcheng/4/2001(H9N2)(WC2001),提取病毒总RNA。根据已发表的A型流感病毒株NP基因序列,设计—对引物,运用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增该病毒分离株的NP基因,克隆后进行序列测定。序列分析表明,扩增的NP基因为相应的开放阅读框架。WC2001株NP基因序列与数株A型流感病毒NP序列进行比较,相互间同源性在80%左右,其中与A/Duck/Hong Kong/Y280/97(H9N2)有很高的同源性,而与人流感病毒株和猪流感病毒株差异较大,显示禽流感病毒特征。  相似文献   
10.
鹅新城疫是近年来我国新发现的能感染多种禽类的传染病,国内许多学者在该病的发生、发展规律以及分子病毒学等领域有了较多的研究,现已确定该病毒是禽副粘病毒Ⅰ型即新城疫病毒的一个变种。本实验选择最近分离的2株鹅源新城疫病毒,采用已经发表的鸡新城疫病毒序列设计引物,应用RT—PCR技术扩增鹅源新城疫病毒的F基因,并将其克隆至载体上,然后进行了核苷酸序列测定、进行了系统的分析,并根据遗传距离的远近确定了鹅源新城疫病毒在NDV系统发育进化树中的地位。  相似文献   
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