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为了解近年来河南省奶牛临床型乳房炎的主要病原菌种类及药物敏感性,从郑州、焦作等地奶牛场采集乳房炎奶样47份,采用微生物学方法、16S rRNA基因PCR扩增、序列分析比较等方法对分离菌株进行鉴定,并用K-B纸片法对分离菌株中的26株致病菌进行药物敏感性试验。结果显示,47份奶样中共分离出17种42株细菌,环境性病原菌32株,主要包括大肠杆菌、克雷伯氏菌、芽孢杆菌、葡萄球菌等,检出率17.6%~20.6%。郑州2家奶牛场分离出的23株致病菌对16种药物均有不同程度的耐药,耐药率4.35%~56.52%。焦作1家奶牛场分离出的3株病原菌只对复方新诺明、氨苄西林、四环素、氯霉素耐药。部分菌株多重耐药严重,同时对3~11种药物耐药。结果说明分离的奶牛临床型乳房炎的病原菌种类很多,并且已经产生了严重的耐药性。 相似文献
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A型产气荚膜梭菌(CpA)存在于健康仔猪肠道,同时也是仔猪肠毒血症的关键病原。为研究两者的差异,本试验在江西省4个地区采集健康和腹泻仔猪粪便样本分离得到CpA,通过16S rRNA鉴定所有CpA分离株,并通过多重PCR确定分离株的毒素分型。采用MLST多位点序列分型技术对选取的24株CpA(腹泻或健康来源CpA各12株)进行聚类分析,根据菌株的ST型用UPGMA和NJ两种方法构建系统进化树。结果显示,8个管家基因中glpk基因相对保守,recA和plc基因变异程度较大,等位基因中存在可变位点的比例为1.8%(tpi)至6.1%(plc),腹泻源与健康源CpA遗传差异不明显;无论是否增添plc基因,对整体聚类分析结果无明显影响,但腹泻源CpA(75%)的plc等位基因比例明显高于健康源(33.3%)。根据24株CpA的ST型的聚类分析发现,75%的健康源CpA聚集在同一亚组CC1中,而CC2中聚类了2个地区的腹泻源CpA,有较高的遗传多态性。在12株腹泻源CpA的ST型聚类分析中,同一地区的CpA之间存在更近的亲缘关系,这表明其基因突变有一定的规律和方向性。因此推测,CpA的产毒致病性可能与地域环境密切相关。 相似文献
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为了研究乳酸菌发酵黄芪、蒲公英和大青叶对母猪产后的临床应用效果,试验在江西省景德镇某规模化猪场随机选取3个产房单元的30头产期相近的待产母猪(每个产房单元选10头),分为对照组和试验组,试验组母猪在临产前24 h内和产后12 h内通过输精管将10 mL药液注入阴道内,对照组把药液换成等量的生理盐水,对恶露排出时长、配种成功头数和仔猪断奶重进行分析。结果表明:试验组母猪产后恶露排出时长比对照组平均每头缩短1.27 d,差异显著(P0.05);试验组产后母猪配种成功头数比对照组多3头;试验组仔猪断奶重比对照组平均每头增加0.32 kg。说明乳酸菌发酵黄芪、蒲公英和大青叶不仅可有效缩短母猪产后恶露排出时长,提高母猪配种成功头数和仔猪断奶重,而且能够减少子宫内膜炎的发病。 相似文献
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本研究旨在探索发酵扶正解毒口服液对肉鸡生产性能、免疫指标及肉品质的影响。利用单因子试验方法,选取1日龄健康肉鸡90只,随机分为3组,分别为：对照组、Ⅰ组（未发酵制剂）和Ⅱ组（发酵制剂）,每组3个重复,每个重复10只鸡。于试验的第21、42日龄测定肉鸡的生长性能和免疫器官发育情况,42日龄测定肉品质。结果显示,与对照组相比,1~42日龄,Ⅰ、Ⅱ组平均日增重分别提高了8.09%和13.76%（P<0.05）,料重比分别降低了2.23%和10.27%（P<0.05）。21、42日龄,Ⅰ、Ⅱ组脾脏指数比对照组分别提高了9.09%（P>0.05）和15.15%（P<0.05）、34.38%和53.13%（P<0.05）,法氏囊指数比对照组分别提高了1.22%（P>0.05）和20.41%（P<0.05）、8.72%和18.97%（P<0.05）,肝脏指数比对照组均有提高;42日龄,Ⅰ、Ⅱ组胸肌的水分、粗蛋白质、粗脂肪含量、红度（a*值）、肌苷酸分别比对照组提高了0.57%和2.10%（P<0.05）、1.61%（P>0.05）和4.25%（P<0.05）、49.89%和43.85%（P>0.05）、7.88%和58.62%（P>0.05）、24.50%和31.13%（P<0.05）,胸肌的滴水损失、黄度（b*值）分别比对照组降低了21.91%和32.24%（P<0.05）、4.55%和21.73%（P>0.05）,Ⅱ组腿肌的肌肉水分、粗蛋白质、粗脂肪和肌苷酸含量均比Ⅰ组和对照组显著提高（P<0.05）,滴水损失显著下降（P<0.05）,a*值均高于Ⅰ组和对照组,亮度（L*值）、b*值均低于Ⅰ组和对照组。结果表明,发酵扶正解毒口服液能够显著提高肉鸡生长性能和免疫指标,且能改善其肉品质。 相似文献
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【目的】研究猪源及其它动物源A型产气荚膜梭菌(CpA)的β2毒素基因和相关生物学特性。【方法】从南昌周边地区随机采集猪、牛、羊、鸡、犬、鱼的新鲜粪便样品,采用4%D-环丝氨酸FTG梭菌选择培养基从各样品中分离纯化产气荚膜梭菌,并对分离菌株进行培养特性观察、革兰氏染色镜检、生化鉴定和16S rDNA分子鉴定;再通过多重PCR技术进行分子分型,对分离到的A型产气荚膜梭菌(CpA)进行β2毒素基因检测和溶血试验。【结果】所分离到的CpA中,除犬源CpA,其它动物源分离株均携带β2毒素基因;不同动物源的CpA溶血时间和溶血强度不一样:羊源CpA在血平板上4 h能观察到明显的溶血,溶血圈直径达到30 mm;猪源CpA 6 h才能观察到明显的溶血,溶血圈直径约为14 mm。【结论】为了解CpA致病机理,解析其在不同动物致病强弱和地区特异性提供参考依据。 相似文献
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