仔猪水肿病的诊断与防治   总被引：4，自引：0，他引：4  

王欣之  严振龙 《中国兽医杂志》2003,39(2):56-57

猪水肿病是仔猪的一种急性致死性疾病。主要由产 Vero细胞毒素 (Verotoxin,VT)大肠杆菌(VTEC)引起。在发病猪群中 ,发病率低 ,但死亡率高 ,可达 90 % ,给养猪业造成了相当大的经济损失。VTEC有两个毒力因子即 F1 0 7(F1 8ac)菌毛和水肿病毒素 ;F1 0 7菌毛是近 1 0年来才发现的 ,其抗原性区别于 K88、K99、987P、F41等菌毛 ,具有 3 7℃表达、1 8℃不表达、非血凝性等特点 ;水肿病毒素即志贺样毒素 型变异体 ,分 A、B两个亚单位 ,A亚单位具有完全的毒性作用。致病基本原理是细菌依靠F1 0 7菌毛吸附于小肠上皮细胞 ,水肿病毒素 B亚…  相似文献   

血清微小RNA在中药肝毒性临床前评价中的应用研究     

苏钰文  江振洲  邢同岳  宋聿明  王欣之  王玉荣  吴美娟  张云  王佳颖  王涛  张陆勇 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》2012,(2):11-17

通过对19种具有潜在肝脏毒性的中草药进行临床前安全性评价,在观测体重、摄食量、血清生化指标、脏器系数与肝脏组织病理学改变的同时,探讨血清微小RNA(miRNA)作为新型候选标志物在中草药肝损伤诊断中的应用价值。结果表明:与溶剂对照组相比,血清miRNA-122水平显著升高的给药组有6组,而血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平显著升高的分别为2组和3组,其中五倍子组表现为急性药源性肝损伤。在血清miRNA-122的时间相关性和剂量相关性分析中,与血清ALT和AST相比,血清miRNA-122呈现出更高的敏感性,表现为更早期和更大幅度的显著升高。说明血清miRNA-122可作为中草药肝损伤的新型候选诊断标志物,与肝脏组织病理学改变具有良好的相关性,且较传统血清生化学指标更为敏感。  相似文献   

中小企业如何迈过QS门槛     

王欣之 《中国禽业导刊》2005,22(5):21-22

从2005年1月1日起，国家质检总局对包括肉制品、奶制品、方便食品、散装速冻食品、膨化食品、调味品、饮料等在内的十类食品实施“食品质量安全市场准入制度”(简称QS)。一石激起千重浪，数以十万计的中小食品企业如何迈过市场准入关，便成为了大家普遍关注的焦点。  相似文献   

日本血吸虫mago nashi基因的克隆表达及其功能研究     

彭金彪  韩宏晓  洪炀  王欣之  石耀军  傅志强  刘金明  林矫矫 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》2011,32(2):11-15,35

以日本血吸虫18 d虫体的cDNA为模板,PCR获得影mago nashi编码基因的全长cDNA,其开放阅读框为441 bp,将该序列提交至NCBI,登录号为GQ403668;应用荧光实时定量PCR分析该基因在日本血吸虫不同发育阶段虫体的表达情况.结果表明:该基因在不同发育阶段均有表达,在13日龄童虫表达量相对最高,3...  相似文献   

F107(F18ab)菌毛的提取、提纯及鉴定   总被引：1，自引：0，他引：1  

严振龙  王欣之  姜连连  董国雄  李俊宝 《中国兽药杂志》2002,36(7):30-32

将致仔猪水肿病菌株107/86在TSB、TSA培养基上传代,使之表达F107菌毛,大量收集菌毛化的细菌,利用热洗脱法提取菌毛.粗提菌毛经1 5%的聚丙烯酰胺凝胶电泳可见一条约15ku的条带,以染色的凝胶为对照,将未染色凝胶上的菌毛条带切下,捣碎,加生理盐水,37℃,2h后离心,吸出上清再次电泳,可见提纯的菌毛条带.用针对F107菌毛的单抗做免疫印迹反应,证实此条带为F107菌毛蛋白.  相似文献   

噬菌体展示随机肽库及其在抗原表位研究上的应用   总被引：1，自引：0，他引：1  

王欣之  傅志强 《中国兽医寄生虫病》2005,13(1):42-45

本文主要介绍了噬菌体展示系统的原理，并就噬菌体表面展示系统的不同表达载体类别，分别做了描述，同时讨论该展示系统在抗原表位研究上的应用。  相似文献   

日本血吸虫Sj CyclophilinA基因的克隆、表达及其生物学功能研究     

彭金彪  韩宏晓  洪炀  王欣之  石耀军  傅志强  刘金明  林矫矫 《中国农业科学》2010,43(7):1531-1538

【目的】克隆和表达了日本血吸虫CyclophilinA(Sj CyPA)编码基因cDNA,分析其在日本血吸虫不同发育阶段虫体的表达情况,评估该重组抗原在小鼠体内诱导的抗血吸虫免疫保护效果。【方法】从实验室构建的7天童虫消减cDNA文库中,PCR扩增一EST序列的基因全长cDNA,提交到NCBI,登录号为GQ403666。应用荧光实时定量PCR分析该基因在日本血吸虫不同发育阶段虫体的表达情况,以pET28a(+)为载体构建重组表达质粒,并在大肠杆菌中表达。诱导、表达、纯化和复性重组蛋白,测定其PPIase活性。利用Western blot检测重组蛋白的抗原性。以重组抗原免疫小鼠,评估其对小鼠诱导的免疫保护效果。【结果】PCR获得了Sj CyPA编码基因的全长cDNA,其开放阅读框为519bp。荧光实时定量PCR分析表明,该基因在13d童虫表达量最高,为童虫期高表达基因。构建了重组表达质粒pET28a(+)-Sj CyPA,并在大肠杆菌中成功表达。复性重组蛋白具有PPIase活性。Western blot试验显示该重组蛋白具有良好的抗原性,在小鼠免疫试验中,与空白对照组比较,免疫组小鼠获得18.72%的减虫率和44.6%的肝脏减卵率。【结论】获得了日本血吸虫童虫期高表达的Sj CyPA基因的全长cDNA,成功构建了Sj CyPA原核重组表达质粒,在大肠杆菌中成功表达,纯化复性得到有PPIase活性的Sj CyPA重组蛋白,并证实该重组抗原在小鼠体内诱导产生了部分免疫保护效果。  相似文献   

日本血吸虫SjPRMT1基因的克隆、表达及表达产物的免疫保护效果分析     

韩宏晓  彭金彪  洪炀  王欣之  石耀军  傅志强  刘金明  程国锋  李祥瑞  林矫矫 《中国农业科学》2010,43(4):835-841

【目的】克隆和表达日本血吸虫精氨酸甲基转移酶1(SjPRMT1)编码基因cDNA,分析其在日本血吸虫不同发育阶段虫体的表达情况,评估该重组抗原在小鼠体内诱导的抗血吸虫免疫保护效果。【方法】从实验室构建的7d童虫消减cDNA文库中,获得一个EST序列,经序列测定和生物信息学分析命名为SjPRMT1,以SjcDNA为模板,获得其全长cDNA。荧光实时定量PCR分析该基因在童虫和成虫的表达情况。以pET28a(+)为载体构建重组表达质粒,Western blotting检测重组蛋白的抗原性与免疫原性,利用重组抗原免疫小鼠评估其免疫保护效果。【结果】获得了SjPRMT1编码基因的全长cDNA,开放阅读框为660bp,编码219个氨基酸。荧光实时定量PCR分析该基因在18d童虫高表达,13和23d次之。获得了SjPRMT1重组蛋白,其具有良好的抗原性和免疫原性。在小鼠免疫试验中,与空白对照组比较,免疫组小鼠获得35.07%的减虫率和48.66%的肝脏减卵率。【结论】获得了日本血吸虫童虫期高表达的SjPRMT1基因的全长cDNA,成功构建了pET28a(+)-SjPRMT1重组质粒,该重组抗原在小鼠体内诱导产生了部分免疫保护效果。  相似文献   

致仔猪水肿病大肠埃希氏菌F107菌毛抗原的提取及鉴定     

严振龙  王欣之等 《中国兽医科技》2002,32(9):25-26

将致仔猪水肿病大肠埃希氏菌107／86菌株在TSB、TSA培养基上传代，使之表达F107菌毛，大量收集菌毛化的细菌，利用热洗脱法提取菌毛抗原。粗提菌毛抗原经聚丙烯酰胺凝胶电泳可见一条约15ku的条带，以染色凝胶为对照，将未染色凝胶上的菌毛抗原条带切下，进行提纯。经免疫印迹反应，证实其条带为F107菌毛蛋白。  相似文献