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国内棉花干物质及养分的积累与分配研究进展 总被引：5，自引：0，他引：5
棉花干物质积累苗期缓慢,蕾期加快,开花到结铃盛期达到高峰,此后逐渐平稳,且积累的干物质在生长前期主要分配于根、茎和叶等营养器官,后期分配于蕾铃等生殖嚣官.棉花对养分的吸收与分配,与其干物质积累分配的趋势基本一致,首期逐渐增加,开花结铃期达到高峰,吐絮以后缓慢下降.但是,不同地区、不同栽培条件下,棉花干物质积累分配与养分吸收分配特点也表现出一定的差异. 相似文献
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以MC3T3-E1细胞系为材料,体外转染pEFNeu-HA-CHIP质粒,Western blot检测热休克蛋白Hs70(HSP70)C端相互作用蛋白(CHIP)表达,建立了稳定过量表达CHIP蛋白的MC3T3-E1/HA-CHIP细胞系.然后用含10 mol/L甘油磷酸钠和50靏/mL抗坏血酸的条件培养基诱导MC3T3-E1和MC3T3-E1/HA-CHIP细胞系向成骨细胞定向分化,结果表明,诱导期MC3T3-E1/HA-CHIP细胞系中碱性磷酸酶(ALP)的活性比MC3T3-E1细胞中的ALP活性低,ALP染色实验同时证实了这个结果;诱导培养18d后,Von Kossa染色和茜素红染色结果表明,MC3T3-E1/HA-CHIP细胞系中生成的磷酸钙比MC3T3-E1细胞系中生成的磷酸钙少.结果提示,过量表达CHIP蛋白抑制MC3T3-E1细胞的分化和矿化. 相似文献
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△FosB作为FosB的一种截短型,具有广泛的生物学功能,在脂、钙沉积和药物成瘾等方面有重要作用.本研究采用RNA干扰技术,通过制备重组干扰腺病毒对山羊(Caprar hircus)△FosB基因进行沉默,进一步研究山羊△FosB基因在脂、钙沉积方面的相关功能及作用机制.实验采用BLOCK-iT slaRNA腺病毒干扰系统,将预先设计好的寡聚shRNA-492/572经退火复性后克隆入穿梭质粒pENTR/CMV-GFP/U6中.经干扰效率检测后,选择pENTR/CMV-GFP/U6-572与病毒骨架质粒pAD/PL-DEST进行同源重组,获得重组干扰腺病毒载体pAD/PL-DEST/CMV-GFP/U6-572,并转染HEK-293细胞,经包装、扩增后即可产生干扰腺病毒AD-△FosB-572,TCID50法测定其滴度为1.58x109 PFU/mL.用AD-△FosB-572感染山羊的乳腺上皮细胞(MOI=200),经Western blot及实时定量PCR检测证明在病毒感染24、48和72 h后,山羊乳腺上皮细胞中△FosBmRNA表达量分别下调了45%,73%和81%,其蛋白表达水平也明显下调,干扰效果明显,可用于后续的基因功能研究. 相似文献
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采用人工气候箱,研究了热激萌动种子(42℃、2h)、脱落酸(ABA)(1×10-5mol/L)浸种(6 h)、2叶期叶面喷施和根部灌施,对棉苗抵御(模拟)高温干旱逆境能力的影响。结果表明,在高温干旱期间,与对照相比,所有处理都合成了差异蛋白质,但ABA浸种所合成的热激蛋白(HSP)更丰富。另外,所有处理都显著提高了棉苗超氧化物歧化酶(SOD)活性;ABA浸种、根部灌施处理和热激处理还显著提高了棉苗过氧化物酶(POD)活性;ABA叶面喷施处理和热激处理显著提高了棉苗过氧化氢酶(CAT)活性。ABA叶面喷施处理和浸种处理降低了棉苗丙二醛(MDA)含量。 相似文献
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摘要 以MC3T3-E1细胞系为实验材料，体外转染pEFNeu-HA-CHIP质粒，Western blot检测CHIP蛋白表达，建成了稳定过表达CHIP 蛋白的MC3T3-E1/HA-CHIP细胞系。然后用含10mM/ml甘油磷酸钠和50ug/ml抗坏血酸的α-MEM条件培养基诱导MC3T3-E1和MC3T3-E1/HA-CHIP细胞系向成骨细胞定向分化，结果表明诱导期MC3T3-E1/HA-CHIP细胞系中的ALP活性比MC3T3-E1细胞中的ALP活性低，ALP染色实验同时证实了这个结果；诱导培养18天以后，Von Kossa染色和茜素红染色结果表明MC3T3-E1/HA-CHIP细胞系中生成的磷酸钙比MC3T3-E1细胞系中生成的磷酸钙少。以上结果表明过表达CHIP蛋白抑制MC3T3-E1细胞的分化和矿化。 相似文献
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山羊PTHrP基因的多克隆抗体制备和组织表达图谱分析 总被引：1，自引：0，他引：1
旨在获得山羊PTHrP多克隆抗体,检测其在山羊各组织中的表达图谱,以便进一步研究山羊PTHrP的功能。本研究构建山羊PTHrP基因的原核表达载体,转化E.coliBL21(DE3)菌株,IPTG诱导表达获得融合蛋白,SDS-PAGE电泳检测融合蛋白,然后将融合蛋白纯化后多点免疫大耳白兔,制备多克隆抗体,最后使用West-ern blot检测PTHrP在山羊各组织中的表达。结果,酶切和测序显示原核表达载体构建成功;SDS-PAGE电泳结果说明融合蛋白(约36.5 ku)被成功纯化;间接ELISA检测所制备的抗体效价达1∶51 200;表达谱显示PTHrP在山羊乳腺、肾脏、垂体、脑、心脏、肝脏、骨、肌肉、脾脏等组织中均有表达。本研究成功制备了山羊PTHrP的多克隆抗体,发现PTHrP在山羊各组织中广泛表达。 相似文献
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