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1.
为快速鉴别诊断高致病性猪繁殖与呼吸综合征和猪伪狂犬病,根据GenBank中登录的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)Nsp2基因缺失区和猪伪狂犬病病毒(PRV) gB基因保守区序列,分别设计并合成了2对特异性扩增引物,通过对反应条件的优化,建立了能够同时检测HP-PRRSV和PRV的双重PCR诊断方法.利用建立的双重PCR方法对30份临床可疑样品进行检测,并与商品化单项PCR试剂盒进行对比验证.结果表明,本试验建立的双重PCR方法具有较高的灵敏度和特异性,与商品化单项PCR试剂盒检测结果完全一致.因此,该双重PCR方法能够用于HP-PRRSV和PRV单项或混合感染的临床样品快速鉴别检测.  相似文献   
2.
本研究应用紫外分光光度计法测定了头孢氨苄注射液中头孢氨苄的含量,以建立一种准确、简单的测定方法,用于头孢氨苄注射液的含量测定。头孢氨苄在紫外光区有最大吸收值,且最大吸收波长为261nm。以261nm为测定波长做标准曲线,得到回归方程为:y=0.0224x,R2=0.9996。此法快捷简便,适用于兽药及动物性食品中药物残留分析。  相似文献   
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