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1.
2.
甘肃棘豆草粉11kg,用乙醇热回流,回收溶剂,得到浸膏,然后用1mol/L HCl溶液酸化后抽滤,滤液氯仿萃取4次,回收氯仿,得到20.0g酸性氯仿提取部位。将20g样品上硅胶层析柱,用石油醚、氯仿:石油醚(V/V)1:1、3:2、2:1、4:1、氯仿、氯仿:乙酸乙酯(V/V)20:1、10:1、乙酸乙酯、氯仿:甲醇:氨:水(V/V)70:26:2:2甲醇梯度洗脱。每20mL收集一份,共收集785份,TLC检测,合并相同部分,共得到26个组份。酸性氯仿提取物部位,经GC-MS分析,结果表明,酸性氯仿提取物中共有23种化学成分,其中17种已确定结构,另外6种有待进一步分析确定。  相似文献   
3.
随着集约化养殖业的发展,规模化养猪场对于病原的早期快速检测需求逐步增高,本研究旨在建立针对猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV)、猪瘟病毒(classical swine fever virus, CSFV)、猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)、猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus, PEDV)、猪伪狂犬病病毒(porcine pseudorabies virus, PRV)、猪传染性胃肠炎病毒(transmissible gastroenteritis virus, TGEV)和猪细小病病毒(porcine parvovirus, PPV)等7种常见病毒病病原感染的广谱磁纳米微粒可视化(ultrasensitive nanoparticle visualization detection, UNVs)现场检测技术。根据不同病毒的复制酶区域的高度保守区域,设计探针和引物,通过探针的筛选和条件的优化...  相似文献   
4.
1建立组织。严格制度。强化种子质量管理 成立行政、技术、承包人三位一体的种子质量领导小组,由公司经理任组长,种子生产基地负责人为成员,同时严格一系列制度:  相似文献   
5.
苦马豆素人工抗原免疫山羊的安全性试验   总被引:5,自引:0,他引:5  
试验通过分析疯草毒素人工抗原(疫苗)SW BSA免疫山羊时对机体肝功、肾功的影响,进行安全性评价。将30只羊随机分为对照组(6只)、免疫A组(12只)、免疫B组(12只),免疫组依次进行基础免疫、首免、加强免疫,每次免疫前进行采血,分析血清中谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、尿素氮(BUN)、α苷露糖苷酶(AMA)、碱性磷酸酶(AKP)、乳酸脱氢酶(LDH)的变化,同时检测尿液中有无SW。结果表明,免疫组与对照组的血清GPT、GOT、BUN、AMA、AKP、LDH差异均不显著(P>0.05),尿液中未检查出SW。  相似文献   
6.
噬菌体抗体库技术研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
噬菌体抗体库技术是利用PCR扩增出抗体的全套可变区基因,将抗体分子DNA片断如Fab或单链抗体(ScFv)与噬菌体外壳蛋白基因PⅢ或PVⅢ连接,使融合蛋白表达于噬菌体颗粒的表面,经过“吸附-洗脱-扩增”过程富集筛选特异性抗体。这一技术将抗体基因型和表型联系在一起,使识别抗原的能力和噬菌体的可扩增性统一起来,较好的模拟了体内的抗体产生的过程,成为一种高效的筛选体系。本文就噬菌体抗体库技术的原理、构建、筛选及其应用研究进展做一综述。  相似文献   
7.
马鹿锯茸破伤风感染的防治周自动,赛务加甫,白云祥,白春来,陈红军马鹿因锯茸和头茬茸劈叉感染破伤风造成患鹿死亡的病例时有发生。现将所见病例及预防方法介绍如下:1病例1991年5月,在农二师三十团十连鹿场给10头周岁公鹿做初角茸劈叉手术,其中1头鹿术后第...  相似文献   
8.
酚的氧化实验是大学有机化学实验中的一个重要验证性实验[1][2]。常用的方法是将对苯二酚即氢醌固体配成溶液后,用碱性高锰酸钾或酸性重铬酸钾溶液为氧化剂,最终出现暗绿色针状晶体。针状晶体为氢醒的氧化产物对苯配和溶液中氢醒的组合物。此实验现象不易出现,中间也存在一些问题。我们针对其中的不当之处,加以改进,取得较满意的效果。1原实验中氧化剂重铬酸钾或高锰酸钾在使用中存在的问题1.1反应过程中颜色的相互差异氢醌溶液为无色,氧化后首先生成黄色的对苯配溶液,然后黄色的对苯酿再与溶液中的氢醌逐渐反应生成暗绿色溶液…  相似文献   
9.
10.
羊口疮疫病的暴发可严重影响畜牧的经济效益,为探明陕西地区该病的发病原因。本研究从陕西关中地区某羊场出现特征症状病羊嘴部痂皮中分离病原,经过感染MDBK细胞系,获得1株病毒,经形态学、理化学、PCR检测及病理组织学等方法鉴定,该病毒分离株为羊传染性脓疱病毒(Orf virus,ORFV),命名为ORFV-SXGZ。依据GenBank中发表的ORFV特异性B2L、F1L及VIR基因的核酸序列,设计并合成3对引物,应用PCR方法成功对ORFV-SXGZ毒株的B2L、F1L及VIR基因进行克隆,并将其基因序列及推导的氨基酸序列与其他不同来源ORFV分离株进行比较分析。序列分析结果表明,ORFV-SXGZ毒株的B2L、F1L和VIR基因与其他已发表ORFV毒株之间的核苷酸同源性分别为96.7%~99.6%、95.8%~97.9%和95.0%~99.3%,氨基酸同源性分别为95.3%~99.7%、95.8%~98.2%和95.5%~98.4%。系统进化树分析结果显示,ORFV-SXGZ毒株与国内新疆和甘肃等西北部地区分离株的亲缘关系更近,证实陕西关中地区养殖场中存在羊口疮病毒感染。  相似文献   
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