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1.
牛病毒性腹泄病毒核酸探针的研制及其应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文描述了应用光敏生物素标记制备的牛病毒性腹泄病毒核酸探针,并对其稳定性和有效期,灵敏度及特异性进行了试验研究。利用牛病毒性腹泄病毒生物素探针对乌盟达茂旗等4个地区115份病样的检测结果表明,生物素探针比常规免疫学方法高出1/3,是一种重复性好和特异性强的牛病毒性腹泄病毒检测方法。  相似文献   
2.
为了研究家蚕质型多角体病毒(CPV)的致病机理及其早期检测,我们建立了该病毒双链核糖核酸(dsRNA)分子杂交技术.dsRNA分子杂交的关键在于其解链及使解链后的单链RNA(ssRNA)与其互补DNA杂交.我们采用90%的二甲基亚砜或8M的尿素使CPV—dsRNA解链.并合成了它的cDNA探针.用此探针完成了硝酸纤维膜上的CPV核酸斑点及基因组片段转移分子杂交的研究.  相似文献   
3.
牛病毒性腹泻病毒感染羔羊已继代到22代,经过临床观察,病毒继代羔羊在感染后逐渐出现软便,肠黏膜脱落,体温上升至40.1~40.8 ℃的一过性低热.病理解剖观察,肠系膜淋巴结肿大、水肿;右心室扩张,心内膜出血;小肠黏膜出现肥厚、水肿及轻重不同的充血及出血性炎症,大肠黏膜出现轻重不同的充血、出血性卡他性炎性变化,大小结肠水分吸收不全,肠内容物呈软泥样.对继代试验中每一代病毒样品作补体结合反应检查,其病毒抗原性逐渐提高,阳性程度由10倍提高到300倍.对不同继代的病毒样品用BVDV标准阳性免疫血清进行琼脂凝胶免疫扩散试验检查,出现阳性反应,免疫沉淀线部分吻合.以BVDV制备高免血清,并作补体结合反应检查,说明在羊体内BVDV的补反抗体存在一年以上.  相似文献   
4.
自Verway(1940)发现并记述葡萄球菌A蛋白以来,在免疫学和微生物学等方面,将葡萄球菌A蛋白与免疫荧光、免疫酶、放射免疫、免疫电镜等技术相结合,已使之成为一种广泛的指示系流,并建立了许多微量、快速、准确、敏感、特异、简便的检测抗原和抗体的方法,充分显示了其优越  相似文献   
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