猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定、致病性与药敏试验   总被引：2，自引：0，他引：2  

田永祥  檀永强  刘泽文  郭锐  段正赢  杨克礼  周丹娜  罗咏梅  袁芳艳 《湖北农业科学》2014,53(21)

从湖北省几个猪场具有严重呼吸道症状的疑似病例中,采集了肺脏、扁桃体、关节液及心包液等病料,进行了细菌的分离培养及菌落形态观察、染色镜检、生化试验、PCR检验、血清型鉴定、药敏试验及致病性试验.结果表明,分离到的8株细菌为猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP).血清型分型鉴定结果为1型的6株,3型的2株.药敏试验结果显示,分离的菌株对头孢类、先锋霉素类表现较高的敏感性,为猪场用药提供了科学参考.  相似文献   

RT-PCR检测猪粪便中猪繁殖与呼吸综合征病毒方法的建立     

刘才根  何后军  罗咏梅  邬向东  潘金发 《江西农业大学学报》2007,29(3):434-436,442

通过逆转录-聚合酶链扩增(RT-PCR)反应,建立从猪粪便中检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)RNA的方法,以此方法检测了2个猪场8份样本,结果显示6份猪繁殖与呼吸综合征病毒阳性。  相似文献   

植物源药剂防治烟草黑胫病的研究进展     

罗咏梅  周佳民  朱三荣  朱列书  鲁耀熊  陈前锋  徐瑞  巢进 《安徽农业科学》2015,(27):105-107

综述了烟草黑胫病病原菌形态及生理、发病规律、致病机理以及我国防治烟草黑胫病的植物源药剂筛选等方面的研究进展,并展望了其发展趋势。  相似文献   

独一味间作栽培藏木香试验研究     

丁晶晶  张鑫  罗咏梅  南波  雷鸣  高朝春  李春升  拦继酒 《现代农业科技》2012,(8):113+119

为了研究甘南高原独一味间作栽培藏木香对独一味出苗率、成活率、叶长、叶宽和株高的影响,试验采用田间随机区组法。结果表明:独一味间作栽培藏木香时当年生独一味的出苗率、成活率比单作极显著提高;二年生独一味的叶长、叶宽和株高的生长变化也比单作显著加快。这一试验结果攻克了独一味大田栽培中成活率低的技术难关,对独一味的人工栽培有一定的指导意义。  相似文献   

农作物病虫抗药性防止措施   总被引：2，自引：0，他引：2  

罗咏梅 《农技服务》2009,26(1):72-73

阐述了有害生物抗药性产生的原因及其判断,详细介绍了防止农作物病虫草害抗药性的治理措施。  相似文献   

施肥方式对苹果树生长及产量的影响   总被引：2，自引：1，他引：1  

罗小妹  文彩红 《甘肃农业科技》2013,(5):37-39

2007—2011年在天水市苹果园观察了埋草、增施有机肥对苹果树生长及产量的影响,结果表明,增施腐殖酸有机肥、羊粪和埋草能明显提高吸收根数量、根生长总量和短枝比例及枝量,增加叶面积系数,2008—2011年4 a累计产量为268391kg/hm2,较对照常规施肥增产149429 kg/hm2,是对照产量的2.26倍,无“大小年”现象.  相似文献   

春季葡萄育苗技术     

罗小妹 《中国园艺文摘》2011,27(12):169-170

通过5年的实践和改进，从品种选择、整地做畦及土壤消毒等扦插前准备、种条采集及处理等扦插方法、温湿度等扦插后管理、出圃、栽后管理等方面总结出一套适合在天水地区应用的春季葡萄育苗技术。  相似文献   

不同药剂防治早实核桃黑斑病田间试验     

罗小妹 《山西果树》2016,(4):9-11

对比了5种药剂对早实核桃黑斑病的防治效果.结果表明:40％二氯异氰尿酸钠、72％农用链霉素、80％乙蒜素乳油对防治早实核桃黑斑病都有较好的防效,防效均在70％以上;建议在早实核桃黑斑病的防治中优先推广使用40％二氯异氰尿酸钠和72％农用链霉素,最好两药配合使用.  相似文献   

PCR方法检测猪园环病毒2型感染     

何后军  罗咏梅  戴益民  邓舜洲 《江西农业大学学报》2009,31(1)

参考GenBank已发表的PCV-2基因序列,根据PCV-2(AFff27217)和PCV-1(U49186)全基因序列设计合成-对引物,进行PCR扩增,产物经琼脂糖凝胶电泳,呈现一条大小约1 154 bp的特异条带,经条件优化,建立了猪病料中PCV-2感染的PCR检测方法.采用建立的PCR方法对江西各地猪场133份猪的病料进行PCV-2检测,结果表明,受检猪的组织及血清样品中PCV-2的总检出率为53.38%,证实江西各地猪场存在PCV-2感染.  相似文献   

猪园环病毒2型江西株的全基因序列分析     

何后军  罗咏梅  邓舜洲 《江西农业大学学报》2009,31(5)

根据已发表的猪圆环病毒2型(PCV-2)的全基因组序列,设计1对特异性引物,进行PCR扩增,将1个扩增产物连接到pUCm-T vector上并克隆到大肠杆菌DH5α中,得到1个阳性克隆,经提取质粒进行PCR、酶切、测序鉴定,证明扩增出了PCV-2目的片段.结果表明本实验分离株(JXPCV-2)与国内外不同地域的PCV-2全基因组序列的差异很小,同源性在94.2%～99.7%;进化树分析表明JXPCV-2与其他10株PCV-2分离株的亲缘关系较近,与浙江分离株(AY691169)亲缘关系最近.  相似文献