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1.
猪囊虫病基因工程疫苗的生产工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
从重组抗原的表达、复性与纯化、疫苗的配制及疫苗的质量控制等4个方面对猪囊虫病基因工程疫苗的生产工艺进行了探索。确定重组抗原表达的最佳培养液为LB磷酸盐培养液,诱导剂为10g/L乳糖,并根据接种量,溶解氧、罐压、发酵时间等对发酵结果的影响,确定了发酵培养的最佳条件。在重组抗原的复性与纯化方面,工程菌的裂解条件为选用溶菌酶感作用再超声波破菌,超声强度为240W5次,包涵体的纯化先采用低浓度的尿素洗涤2  相似文献   
2.
应用逆转录多聚酶链反应技术,参照Boursnell等发表的鸡传染性支气管炎病毒核蛋白基因序列,自行设计并合成1对引物,应用该引物,从感染IBV金坛株的第五代SPF鸡胚尿囊液中扩增出片段大小为828bp的JT N基因,与设计相符,表明扩增片段为IBVJT株N基因。将扩增片段与pGEM-T Easy载体连接,经核酸序列测定,与Genebank中报道的IBV其它株N基因同源性较高。  相似文献   
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